Прием противозачаточных таблеток может оказывать негативное влияние на головной мозг женщины. К такому выводы пришли ученые, проанализировав данные 90 женщин, принявших участие в исследовании. Медики объясняют, что синтетические гормоны, содержащиеся в оральных контрацептивах, а также подавление активности естественных гормонов могут приводить к изменениям в мозговой структуре.

Эксперты комитета оценки рисков в сфере фармаконадзора Европейского медицинского агентства (ЕМА) сообщают, что прием высоких доз ибупрофена повышает вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Ученые из Университета Цюриха (University of Zurich), Швейцарского федерального технологического института (Swiss Federal Institute of Technology) и медицинского центра Университета Маастрихта (Maastricht University Medical Center) в Нидерландах провели исследование с целью изучения эффективности и безопасности применения препаратов для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Исследователи изучили данные из 82 исследований эффективности лекарственных средств из этой группы и 72 обзоров, касающихся побочных эффектов, связанных с их применением.

Ученые из Университета Цюриха (University of Zurich), Швейцарского федерального технологического института (Swiss Federal Institute of Technology) и медицинского центра Университета Маастрихта (Maastricht University Medical Center) в Нидерландах провели исследование с целью изучения эффективности и безопасности применения препаратов для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Исследователи изучили данные из 82 исследований эффективности лекарственных средств из этой группы и 72 обзоров, касающихся побочных эффектов, связанных с их применением.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) в комбинации со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с персистентной рецидивной или метастатической карциномой шейки матки. Стандартная химиотерапия подразумевает использование паклитаксела и цисплатина либо паклитаксела и топотекана, если пациентам не подходит лечение препаратами платины.

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вектибикс / Vectibix (панитумумаб / panitumumab) американской биотехнологической компании Amgen. Новое утверждение разрешает использовать лекарственное средство в комбинации с режимом химиотерапии Фолфири (Folfiri) в качестве первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком с диким типом генов RAS.

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Иклусиг / Iclusig (понатиниба гидрохлорид / ponatinib hydrochloride) американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals.

Цены на некоторые группы препаратов из перечня жизненно важных и необходимых лекарственных средств будут повышены на 30%, — сообщила сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на пресс-конференции 1 апреля.

FDA одобрило многодозный ингалятор сухого порошка ПроЭир РеспиКлик / ProAir RespiClick (альбутерола сульфат / albuterol sulfate) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Лекарственный препарат предназначен для лечения или профилактики бронхоспазмов у пациентов старше 12 лет с обратимой обструкцией дыхательных путей, а также для профилактики бронхоспазмов, связанных с физической нагрузкой. Ингалятор активируется вдохом.

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai.

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии (MHLW) утвердило применение препарата Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) американской фармацевтической компании Genzyme (подразделение Sanofi). Лекарственное средство одобрено для лечения взрослых пациентов, страдающих болезнью Гоше первого типа.

Компания Sprout Pharmaceuticals подала в FDA заявку на регистрацию препарата флибансерин, предназначенного для повышения либидо у женщин. Это уже третья попытка производителя зарегистрировать «женскую виагру» в США. Две предыдущие закончились безуспешно – американский регулятор отказал в регистрации препарата, так как, по мнению экспертов, ожидаемое положительное действие флибансерина не превышает риски, связанные с его применением.