По мнению американских ученых из Мичиганского университета, с ростом амбулаторной хирургии недостаточно внимания уделяется профилактике венозной тромбоэмболии. Они настаивают на более качественном мониторинге для его предупреждения.
 
 
 

Ученые сделали вывод, что побочные эффекты от применения антидепрессантов могут быть более выраженными, чем их терапевтическая эффективность. Исследование, на основании которого было сделано такое заключение, возглавил Paul Andrews, ученый Университета Содружества Вирджинии (США).

Министерство здравоохранения и социального развития, которое возглавляла Татьяна Голикова, разделено на два ведомства — Минздрав и министерство труда и соцзащиты. Минздрав возглавила бывшая замглавы Минздравсоцразвития Вероника Скворцова — доктор медицинских наук, профессор, невропатолог, член-корреспондент РАМН.

Несмотря на объективные сложности, с которыми пришлось столкнуться на начальном этапе реализации Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», в 2011 году было принято 1282 решения о государственной регистрации лекарственных препаратов, 1476 решений о подтверждении государственной регистрации лекарственных препаратов, 6152 решений о внесении изменений в регистрационные досье на лекарственные препараты.

Согласно данным IMS Health, по итогам I квартала 2011 г. объем реализации лекарственных препаратов в сегменте ОНЛС РФ в натуральном выражении увеличился на 15,0% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 33,5 млн. упаковок. В денежном выражении рынок ОНЛС вырос на 18,6% и достиг 32,8 млрд. руб. в оптовых ценах. Средняя стоимость упаковки составила 979,1 руб. в оптовых ценах. 

Врачи из маммологического центра Гамбурга испытали новый шлем, который должен предотвращать выпадение волос при химиотерапии. Так называемый «DigniCap» — это тесно прилегающий к голове силиконовый шлем, который соединен с охлаждающим и контрольным устройством.

Мерк Сероно, подразделение компании Мерк, Дармштат, Германия, объявила сегодня о получении положительного решения от Министерства зравоохранения и социального развития РФ о регистрации препарата Перговерис®, представляющего собой комбинацию рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) человека (фоллитропин альфа, рФСГч) и рекомбинантного лютеинизирующего гормона (ЛГ) человека (лутропин альфа, рЛГч). 

Университетский колледж Лондона выяснил: каждый третий пациент старше 65 лет не понимает информацию, связанную с вопросами здоровья. Эта же группа людей в два раза чаще умирала в течение пяти лет наблюдений.

Ученые из Эдинбургского университета вместе с коллегами из Кембриджа провели научно-исследовательскую работу, направленную на тестирование инновационного метода сканирования. Этот новый метод способствует улучшению прогнозирования риска наличия у человека сердечного приступа.

Уникальная международная премия «Medicus Pharmaque Awards 2012» приглашение на церемонию награждения лидеров в области фармацевтического рынка.
 
Впервые 24 мая в 15-30 часов в ГК «Рэдиссон Славянская» в рамках Международной конференции индустрии здравоохранения «Медицина-2012» пройдет торжественная   церемония вручения наград Международной премии в области фармацевтики «Medicus Pharmaque Awards 2012».

ЕМА одобрило препарат Сигнифор (Signifor) швейцарского производителя Новартис, предназначенный для лечения болезни Кушинга у взрослых, в том случае, если оперативное вмешательство не привело к положительным результатам или невозможно его проведение. Сигнифор – первый лекарственный препарат для лечения данного заболевания, одобренный в Европе. Его утвердительные документы действуют на территории 27 стран ЕС, Исландии и Норвегии. Комитет по лекарственным средствам для применения у людей выдал в январе 2012 г. положительное заключение и рекомендовал Сигнифор к одобрению.

Группа французских ученых предположила, что существует взаимосвязь между приемом женщиной гормональных препаратов перед зачатием и развитием у ее ребенка лейкемии. Первый этим вопросом заинтересовался доктор Жереми Рудэн из Французского исследовательского института INSERM. Он сформировал группу из своих коллег, они совместно провели исследование, о результате которого было объявлено на международной конференции по онкозаболеваниям у детей Childhood Cancer 2012, проводившейся в Лондоне с 24 апреля 2012 г.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам рассмотрел заявку компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb на регистрацию препарата Forxiga (Форксига). Компании предоставили результаты проведенных клинических испытаний. И несмотря на то, что в этих данных был отмечен высокий риск развития рака мочевого пузыря и рака груди у пациентов, проходивших лечение препаратом, Комитет принял решение рекомендовать Forxiga к одобрению.

Лекарственный препарат Омонтис (Omontys), совместная разработка двух фармацевтических компаний - американской Аффимакс (Affymax Inc.) и японской Такеда Фармасьютикал (Takeda Pharmaceutical), уже можно приобрести в США. Действующее вещество пегинесатид (peginesatide) поможет справиться с анемией, которая развивается на фоне хронической почечной недостаточности. Препарат предназначен для взрослых пациентов на диализе.
 

Комитет по лекарственным средствам для использования у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use), одно из структурных подразделений ЕМА, рекомендовал лекарственный препарат Джакави (Jakavi) для лечения селезенки, измененной в размерах, у пациентов с диагностированным заболеванием крови - миелофиброзом. Об этом заявили разработчики лекарственного средства фармацевтическая компания Новартис/ Novartis AG (Швейцария) и Инсайт/Incyte.

Представители FDA считают, что проведение постмаркетинговых исследований, направленных на изучение безопасности новых лекарственных средств, имеет не менее важное значение, чем проведение клинических исследований до их выхода на фармрынок. Поэтому Управлением выделяются значительные денежные средства для обеспечения надлежащего контроля и надзора за препаратами после того, как они были одобрены и попали на рынок.
 

Севеламер обеспечивает большую эффективность в сравнении с препаратами кальция, что выражается в увеличении общей выживаемости в среднем на 1,62 года для каждого пациента. Увеличение общей выживаемости в целевой группе пациентов является критическим параметром, поскольку определяет возможность проведения трансплантации почки, обеспечивая тем самым существенное повышение качества жизни таких пациентов. В результате моделирования было так же показано, что при применении севеламера возможно увеличить количество трансплантаций.

Компания «Шайер» при участии Всероссийского общества орфанных заболеваний провела первый Всероссийский мастер-класс, посвященный проблемам диагностики и лечения болезни Фабри.

Препараты Мотилиум, Пассажикс, Мотилак, Мотинорм и Мотижект, действующим веществом которых является домперидон, теперь будут продаваться по рецепту. Домперидон является антагонистом дофаминовых рецепторов желудочно-кишечного тракта, имеет противорвотное действие и может устранять тошноту.

АстраЗенека 2 апреля 2012 года объявила результаты наблюдательного исследования REACH на Европейском конгрессе по клинической микробиологии и инфекционным заболеваниям, проходившем в Лондоне с 31 марта по 3 апреля. Целью данного исследования было проанализировать ведение больных с осложненными инфекциями кожи  и мягких тканей, а также пациентов с внебольничной пневмонией на стационарном лечении.
 

Результаты нового исследования показали, что препарат мизопростол снижает на треть количество осложнений после хирургического аборта на ранних стадиях.
 

Постановление Правительства МО от 01.03.2012 N 228/7 "О денежных выплатах стимулирующего характера врачам-терапевтам участковым, врачам-педиатрам участковым, врачам общей практики (семейным врачам), медицинским сестрам участковым врачей-терапевтов участковых, врачей-педиатров участковых, медицинским сестрам врачей общей практики (семейных врачей) в 2012 году"

Уже с 2014-2015 года в России будет введено лекарственное страхование - в первую очередь для льготников, детей, больных некоторыми хроническими заболеваниями. В ближайшие годы расходы на бесплатную медицину достигнут 5,5% ВВП. Поликлиники должны работать и по субботам, пусть и не в полном объеме, чтобы работающим людям легче было попасть на прием к врачу. А проблему очередей отчасти решит перевод поликлиник на электронную запись к специалистам. Обо всем этом рассказала «Российской газете» министр здравоохранения и соцразвития Татьяна Голикова. 
 

Pfizer Inc. сообщил о завершении исследования безопасности своего препарата Целебрекс в связи с трудностями набора пациентов. Исследование было разработано с целью оценить воздействиеЦелебрекса на пациентов, принимающих препарат для лечения ювенильного идиопатического артрита. Pfizer сообщил о проблемах с набором пациентов для исследования. Было маловероятно, что исследование сможет показать значимые результаты, поскольку пациенты с данным заболеванием, как правило, используют Целебрексв течение непродолжительного периода, а также потому что уровень побочных эффектов был очень низким.