19 июля 2012 года в области генной терапии произошло чрезвычайно важное событие - Европейское агентство лекарственных средств (EMA)» впервые в истории Европейского союза одобрило к применению генотерапевтический препарат Glybera (alipogene tiparvovec). Таким образом, Glybera в ближайшее время станет первым предназначенным для генной терапии коммерчески доступным лекарственным средством в развитых странах и четвертым в мире. Препарат разработан голландской биотехнологической компанией uniQure, представляет собой адено-ассоциированный вирус первого серотипа с геном липопротеидлипазы (ЛПЛ) и предназначен для лечения наследственного дефицита ЛПЛ.

Фармацевтическая компания Forest Laboratories (США) сообщила о том, что FDA одобрило ее новое лекарственное средство Tudorza Pressair (aclidinium). Это ингаляционный препарат для длительного лечения бронхоспазма, вызванного  хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), хроническим бронхитом либо эмфиземой легких.
 
 

Целью исследования был клинико-экономический сравнительный анализ консервативной тактики ведения больных с ОКС с использованием клопидогрела или тикагрелора на основании данных об эффективности и переносимости этих препаратов в исследовании PLATO [22]. Это исследование в части, относящейся к консервативной тактике ведения больных, практически полностью соответствует тактике ведения больных с ОКС в отечественных условиях.

Фальсификация лекарственных препаратов всегда была актуальной проблемой. Согласно официальной статистике, около 3% медикаментов на российском фармацевтическом рынке являются поддельными. Некоторые эксперты с этой цифрой категорически не согласны и считают, что количество фальсифицированных препаратов практически в десять раз больше. Елена Тельнова, временно исполняющая обязанности главы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, прокомментировала ситуацию на российском фармрынке.
 

Заявка на одобрение лекарственного препарата Kyprolis, являющегося разработкой американской фармацевтической компании Onyx Pharmaceuticals, была рассмотрена специалистами FDA в ускоренном режиме. Kyprolis – инъекционный препарат, предназначенный для лечения прогрессирующей множественной миеломы. 

На российском фармрынке появился новый кардиопрепарат Ибертан производства Polpharma. Это первый дженерик с активным веществом ирбесартан, вышедший на отечественный фармацевтический рынок. Ибертан – антагонист рецепторов ангиотензина ІІ, предназначается для лечения артериальной гипертонии, нефропатии при артериальной гипертонии и сахарном диабете второго типа.
 

Президент РФ Владимир Путин подписал новый Федеральный закон «О донорстве крови и ее компонентов», о чем 21 июля 2012 года сообщила пресс-служба главы государства. Новый документ, регламентирующий основные принципы донорства крови, а также порядок и процедуры осуществления сбора крови, направлен на поощрение и поддержку безвозмездного донорства.
 

Швейцарская компания Novartis AG получила одобрение FDA на применение лекарственного препарата Афинитор (Afinitor) для лечения распространенного гормон-рецептор-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в период постменопаузы.

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала ІІІ Фазу клинического исследования экспериментальной вакцины против опоясывающего лишая, предназначенной для пациентов с иммунодефицитом. Это широкомасштабное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование охватит около 200 клинических баз. Участниками его станут 1400 пациентов возрастом 18 лет и старше, которые перенесли пересадку гемопоэтических стволовых клеток.
 

Препарат для снижения содержания холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), являющийся совместной разработкой фармацевтической компании Sanofi и биофармацевтической Regeneron Pharmaceuticals, стал объектом ІІІ Фазы клинических исследований. Компании объявили о начале подбора пациентов для проведения исследований в рамках программы ODYSSEY.
 

Пломбирование зубов может повлиять на психику ребенка, и связано это не с самой процедурой. Ученые из института Новой Англии в ходе исследования выяснили, что композитные зубные пломбы, изготовленные с применением бисфенол-глицидилметакрилата (bisGMA), оказывают отрицательное влияние на детскую психику.

Американские ученые из Стэндфордского университета под руководством профессора Стивена Куэйка сумели расшифровать геном плода только по образцам крови матери.

Парализованные пациенты смогут проходить реабилитацию с помощью электронной перчатки. Новое устройство Mobile Music Touch (MMT) было разработано группой специалистов из Технологического университета Джорджии при участии сотрудников больницы Shepherd Center (Атланта).
 

Американским исследователям удалось найти метод воздействия на организм человека, с помощью которого можно приостановить развитие болезни Альцгеймера. 

Ученые установили прямую зависимость между витамином Е и развитием рака печени. Если в рационе питания у человека этот витамин содержится в достаточном количестве, то риск развития рака печени значительно снижается. 

Еврокомиссия внесла предложение пересмотреть правила проведения клинических испытаний новых лекарственных препаратов с целью их упрощения, обосновав это необходимостью развития исследований в странах ЕС. 

Биофармацевтическая компания Vivus после трехмесячной задержки получила одобрение FDA на реализацию в США препарата Ксимиа (Qsymia). Лекарственное средство назначается взрослым пациентам для снижения избыточного веса в качестве дополнения к диете и физической нагрузке, страдающим при этом высоким давлением или сахарным диабетом второго типа, либо имеющим высокий уровень холестерина. Любое из этих заболеваний может стать показанием к применению нового препарата.
 

Представитель компании Lundbeck сообщил о завершении очередного этапа клинических испытаний нового препарата налмефен (nalmefene), который якобы способен претворить в жизнь заветную мечту любого человека, страдающего алкоголизмом – пить, но при этом знать меру.
 

Руководители по продажам и маркетингу компаний Большой Фармы излучают пессимизм по поводу того, как идет бизнес.

Данная резолюция была составлена по итогу круглого стола на основании полученных экспертных заключений и предложений участников и была направлена в Министерство здравоохранения Российской Федерации, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения,  в медицинские ассоциаций, в крупнейшие фармкомпании, а также в средства массовой информации.
 
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline провела успешные переговоры с американской биотехнологической компанией Human Genome Sciences по вопросу ее приобретения. Советы директоров обеих компаний одобрили проведение сделки, сумма которой составит 3,6 млрд. долл. США, это значит, что одна акция оценивается в 14,25 долларов.
 

Компания AstraZeneka обнародовали свое намерение начать клиническое исследование пациентов с заболеванием переферических артерий. Болезнь связана с высоким риском развития инфаркта миокарда и прочими проблемами со здоровьем.

Роспотребнадзор сообщил, что уровень заболеваемости по 26 инфекционным и паразитарным заболеваниям за январь-май 2012 года снизился по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. 

В России планируется создание Межведомственной рабочей группы по модернизации медицинского и фармацевтического образования. По этому поводу министр здравоохранения РФ Вероника Игоревна Скворцова инициировала проведение совещания, куда были приглашены руководители ведущих российских медицинских вузов.