Компания Ariad Pharmaceuticals на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии представила положительные результаты клинического исследования экспериментального лекарственного препарата бригатиниб, предназначенного для лечения немелкоклеточного рака легкого.

ЕМА одобрило препарат Унитуксин / Unituxin (динутуксимаб / dinutuximab) американской биотехнологической компании United Therapeutics Corporation в качестве средства для лечения нейробластомы с высоким риском у детей. Действующее вещество препарата динутуксимаб является моноклональным антителом. Оно способно распознавать и атаковать специфические структуры дисиалоганглиосиды (disialoganglioside,GD2), в большом количестве присутствующие на поверхности клеток нейробластомы и в малом – на нормальных клетках.

22 мая состоялся I-й Всероссийский конгресс «Право на лекарство», организованный «Лигой пациентов» и Национальной Ассоциацией организаций больных редкими заболеваниями «Генетика».

Список обязанностей
Печень является невероятно сложной «химической лабораторией» организма, одновременно отвечающей за процессы пищеварения, кровообращения и обмена веществ. В числе решаемых ею задач одна из главных – фильтрация и обезвреживание токсических веществ (ядов, токсинов, аллергенов). Как это не кажется странным в сегодняшнем прогрессивном мире, но человек постоянно находится под угрозой воздействия на него ядовитых веществ. Прежде всего, токсические вещества поступают в наш организм из внешней среды. И речь не идет о какой-то диверсии или грубом нарушении техники безопасности в зоне повышенного риска. Жизнь в крупных городах (да и средних тоже) – это непрекращающаяся атака токсинов. Кроме того, ядовитые вещества поступают в организм человека вместе с пищей (такие яды, как консерванты, загустители и заменители вкуса, пищевые добавки) или образуются непосредственно в организме. Откуда? Например, из той же еды, если она была съедена в переизбытке.
 

Показатели ответа на терапию алектинибом составили до 69% в центральной нервной системе (ЦНС) у пациентов с распространенным ALK+ НМРЛ Рош планирует представить в FDA данные, полученные в исследованиях фазы I/II, в составе заявки на новый препарат (алектиниб), которому ранее был предоставлен статус прорыв в терапии

Результаты показали, что эффективность применения MPDL3280A у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ), ранее получавших лечение, коррелировала с уровнем экспрессии PD-L1



 

Союз «Национальная фармацевтическая палата» совместно с Российским союзом промышленников и предпринимателей, а также Первым МГМУ им. И.М.Сеченова и РУДН разработали критерии первичной аккредитации для выпускников фармацевтических специальностей. 

Экспериментальный препарат, который вызывал ужасные побочные эффекты в клиническом исследовании девять лет назад, вернулся и обещает эффект для лечения ревматоидного артрита при назначении в частичных дозах от дозы, использованной девять лет назад. 

Инфаркт миокарда – одна из ведущих причин смертности в мире. Все чаще его регистрируют у молодых трудоспособных пациентов.
В первые 12 часов от начала заболевания пациенту необходимо восстановить коронарный кровоток, в идеале – провести первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) со стентированием, при условии, что процедура может быть выполнена опытным оператором в течение 120 мин от момента первого врачебного контакта.

FDA одобрило ингаляционный препарат Стиольто Респимат (Stiolto Respimat) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim, предназначенный для применения один раз в день в качестве долгосрочного поддерживающего лечения при нарушении проходимости дыхательных путей у пациентов, с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), включая хронический бронхит и/ или эмфизему. Лекарственное средство не может приниматься для лечения астмы или острых проявлений ХОБЛ.



 

Применение современных комбинированных оральных контрацептивов увеличивает риск развития венозной тромбоэмболии значительно сильнее, чем противозачаточные препараты второго поколения. Ученые из Ноттингемского университета провели исследование, в ходе которого изучили информацию о назначении КОК из двух крупнейших британских баз данных лекарственных назначений. Полученные результаты были опубликованы в журнале The BMJ.



 

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Симпони / Simponi (голимумаб / golimumab) фармацевтической компании Janssen. Показанием к применению лекарственного средства является активный нерадиографический аксиальный спондилоартрит тяжелой формы.