2015-07-04
Число сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные средства в России выросло на 25%
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) в июне 2015 года опубликовала итоги государственного контроля по мониторингу безопасности лекарственных средств. Согласно представленным данным число сообщений о нежелательных реакциях в России увеличилось на 25%. За 2014 год среднее число спонтанных сообщений о нежелательных реакциях выросло до 151 на 1 млн россиян.
2015-07-04
Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение в Европе
Еврокомиссия зарегистрировала препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения распространенной (нерезектабельной или метастатической) меланомы у взрослых пациентов. Ранее Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека, (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал это лекарственное средство к одобрению.
2015-07-04
Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита
Препарат секукинумаб компании Novartis продемонстрировал высокую эффективность в лечении псориатического артрита
Novartis, секукинумаб, secukinumab, псориатический артрит, моноклональное антитело
Фармацевтическая компания Novartis получила убедительные результаты в клинических исследованиях III фазыпо изучению препарата секукинумаб (secukinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита. Они были опубликованы в журнале The Lancet.
Novartis, секукинумаб, secukinumab, псориатический артрит, моноклональное антитело
Фармацевтическая компания Novartis получила убедительные результаты в клинических исследованиях III фазыпо изучению препарата секукинумаб (secukinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита. Они были опубликованы в журнале The Lancet.
2015-07-04
Группа компаний «Р-Фарм» выводит на рынок антибиотик нового класса
В июне 2015 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003046 от 18.06.2015 МЗРФ на инновационный антибиотик из группы липогликопептидов с торговым названием «Вибатив» (международное непатентованное название – телаванцин). Препарат предназначен для лечения тяжелых нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными микроорганизмами, включая штаммы, устойчивые к другим группам антибиотиков.
2015-07-04
«Янссен» выводит на российский рынок препарат нового класса для лечения взрослых с сахарным диабетом 2 типа
Москва, 30 июня 2015 — Компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», выводит на российский фармацевтический рынок инновационный препарат ИНВОКАНА® (канаглифлозин), предназначенный для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа. Лекарственное средство уже прошло процедуру регистрации в Министерстве здравоохранения и в ближайшее время станет доступным для пациентов в России.
2015-07-04
Мировой рынок противоопухолевых препаратов
По данным ВОЗ, онкологические заболевания являются одной из основных причин заболеваемости и смертности во всем мире. Кластер инновационных лекарственных средств на основе новых перспективных механизмов действия, предназначенных для лечения пациентов с разнообразными типами злокачественных новообразований, породил надежду на повышение выживаемости таких больных.
2015-07-04
Разработана «дорожная карта» аккредитации фармспециалистов
В июне 2016 г. в ходе государственной итоговой аттестации в вузах страны впервые пройдет первичная аккредитация выпускников, завершивших обучение по специальности «Фармация». При этом аккредитационные критерии будут сформированы на основе профессионального стандарта «Специалист в области фармации» и ФГОС 3-го поколения. В результате первичной аккредитации выпускники вузов получат квалификацию «Провизор общей практики» и разрешение на осуществление трудовой деятельности.
2015-07-04
Эксперт: Для запуска модели лекарственного возмещения необходимо порядка 156 млрд руб.
22 мая состоялся конгресс «Право на лекарство», организованный общественной организацией «Лига защитников пациентов». Главная цель мероприятия — выяснить, во что обойдется государству бесплатное обеспечение лекарствами всех пациентов страны.
2015-07-04
Минздрав разработал правила изготовления и отпуска лекарств в аптеках
Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
2015-07-03
Дмитрий Колобов: «Третий лишний» в отношении лекарств заработает намного быстрее, чем в медпромышленности
Инициативу Минпромторга «Третий лишний» в среду, 10 июня, обсудили участники I Международной фармацевтической конференции «Импортозамещение 2015», состоявшейся в подмосковном Красногорске.
2015-07-03
Вемурафениб + Кобиметиниб при меланоме: обновленные результаты лечения
Комбинированная таргетная терапия Вемурафенибом и Кобиметинибом у пациентов с неоперабельной меланомой несущих мутацию BRAF V600 увеличила медиану выживаемости без прогрессирования (PFS) на 5 мес. Одновременное обнаружение других мутаций не повлияло на выживаемость и частоту опухолевых ответов.
2015-07-03
Эли Лилли представила новые данные исследования препарата Цирамза для лечения рака печени
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly представила новые данные, полученные в клиническом исследовании, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата Цирамза / Cyramza (рамуцирумаб / ramucirumab) в качестве средства второй линии терапии пациентов с гепатоклеточной карциномой. Результаты данного исследования были опубликованы в специализированном издании The Lancet Oncology.
.png)
