Американские ученые в ходе исследования выяснили, что прием некоторых антидепрессантов женщиной во время беременности может повышать риск развития патологий плода. Полученные результаты были опубликованы в журнале British Medical Journal.



 

FDA требует от производителей нестероидных противовоспалительных средств усилить предупреждение о повышении риска развития инфаркта и инсульта, связанного с их применением. Регуляторы поясняют, что обновленная информация должна быть размещена на вкладышах всех препаратов этой группы – тех, что продаются по рецепту и без.



 

Еврокомиссия одобрила применение препарата Хетлиоз / Hetlioz (тасимелтеон / tasimelteon) американской биофармацевтической компании Vanda Pharmaceuticals для лечения синдрома нарушения суточного ритма сна и бодрствования у полностью незрячих пациентов. Всего в странах Евросоюза насчитывается порядка 130 тысяч пациентов, страдающих данным нарушением. Ранее лекарственному средству был предоставлен статус орфанного для лечения несуточного нарушения ритма сна и бодрствования у полностью незрячих взрослых пациентов.



 

Москва, 15 июля 2015 г. – Врачи рекомендуют пациентам старше 40 лет, страдающим от беспричинной усталости, пройти обследование. Слабость, одышка, повышенная утомляемость, низкий уровень гемоглобина могут быть признаками серьезного заболевания крови – миелодиспластического синдрома (МДС), который может перейти в острый лейкоз. Полностью предупредить развитие заболеваний системы крови невозможно, но в силах каждого человека снизить риск их возникновения. Для этого необходимо соблюдение санитарно-гигиенических мероприятий, направленных как на здоровый образ жизни: отказ от курения, полноценное питание, богатое витаминами; так и на соблюдение надлежащих условий труда, регулярное прохождение диспансеризации.

Компания Pfizer Inc. (NYSE:PFE) в рамках 23-его Всемирного конгресса дерматологов, (World Congress of Dermatology (WCD)), 8-13 июня в Ванкувере (Канада), представила двенадцать презентаций, включая результаты новых исследований препарата Яквинус® (тофацитиниб) в терапии хронического бляшечного псориаза и атопического дерматита. 

Препарат дабрафениб (торговое наименование Тафинлар) фармацевтической компании GlaxoSmithKline продемонстрировал высокую эффективность в лечении высокозлокачественных глиом у детей с мутациями в гене BRAF. Результаты клинических исследований, подтверждающие это, были представлены 30 мая 2015 года на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO). Дабрафениб представляет собой ингибитор тирозинкиназы BRAF.

Еврокомиссия одобрила новый комбинированный противодиабетический препарат Синьярди (Synjardy), разработанный немецкой фармацевтической компанией Boehringer Ingelheim и американской фармкомпанией Eli Lilly. В состав лекарственного средства входит эмпаглифлозин (empagliflozin), ингибитор натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа, и метформина гидрохлорид (metformin hydrochloride).

Москва, 9 июля 2015 года – Компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», заключила долгосрочное соглашение с компанией «Биоген» (Biogen International GmbH) о поставках препаратов для лечения рассеянного склероза (РС) на территории Российской Федерации. Согласно достигнутым договоренностям «Янссен» получает эксклюзивные права на дистрибуцию препаратов Тизабри® (натализумаб) и Авонекса® (интерферон бета-1a), ранее зарегистрированных на территории России и в начале 2015 года включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). 

В журнале PLOS One были опубликованы результаты исследования, проведенного группой ученых из Стэнфордского университета, свидетельствующие о повышении риска сердечного приступа у пациентов, принимающих ингибиторы протонной помпы.

FDA одобрило применение назального спрея Зомиг (ZOMIG Nasal Spray) в качестве средства неотложного лечения мигрени с аурой или без у детей старше 12 лет. Об этом сообщила компания Impax Specialty Pharma, являющаяся подразделением американской компании Impax Laboratories.

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам 2014 г. одиннадцать отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 43,1% от всего госпитального сектора РФ. Годом ранее этот показатель был равен 46,2%. Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходились 15,1% больничных закупок (рис. 1). 

Заявка на регистрацию препарата панобиностат (panobinostat) фармацевтической компании Novartis получила положительную рекомендацию Европейского комитета по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) ЕМА. Показанием к применению данного лекарственного средства является множественная миелома.