2015-08-10
Препарат Одомзо (сонидегиб) компании Novartis одобрен в США для лечения базальноклеточной карциномы
FDA одобрило препарат Одомзо / Odomzo (сонидегиб / sonidegib) швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения местно-распространенной базальноклеточной карциномы у взрослых пациентов. Лекарственное средство зарегистрировано для применения пациентами, у которых опухоль рецидивировала после хирургического вмешательства или лучевой терапии, а также для назначения больным, которым не подходит оперативное вмешательство или лучевая терапия.
2015-08-09
В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита С
FDA одобрило препарат Текниви / Technivie (омбитасвир, паритапревир и ритонавир / ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) биофармацевтической компании AbbVie, предназначенный для лечения хронического гепатита С четвертого генотипа у взрослых пациентов без цирроза печени. Данное утверждение разрешает использование лекарственного средства во время еды в дозировке, зависящей от массы тела, в сочетании с рибавирином (ribavirin).
2015-08-09
Препарат Кейтруда для лечения меланомы утвержден в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck для лечения распространенной (нерезектабельной или метастатической) меланомы у взрослых пациентов.
2015-08-09
Росздравнадзор призывает усилить контроль за ценами на препараты из перечня ЖНВЛП в регионах
Росздравнадзор призвал руководителей регионов усилить контроль за ценами на лекарственные средства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в субъектах Российской Федерации. Руководители субъектов РФ должны активизировать деятельность с целью пресечения необоснованного завышения стоимости препаратов, входящих в перечень.
2015-08-04
Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз
FDA одобрило применение препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib) американской биотехнологической компании Amgen для лечения рецидивной множественной миеломы у пациентов, ранее получавших от одной до трех линий терапии. Данное одобрение разрешает использование препарата Кипролис (карфилзомиб) в сочетании с препаратом Ревлимид/ леналидомид (Revlimid/ lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone).
2015-08-04
Препарат тофацитиниб продемонстрировал эффективность в лечении экземы
Ученые нашли новый способ лечения экземы. В ходе исследования выяснилось, что прием препарата тофацитиниб, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, значительно улучшает состояние пациентов, страдающих экземой. Данное хроническое воспалительное заболевание кожи характеризуется зудом, ощущением жжения и сыпью, при этом стандартная терапия зачастую оказывается неэффективной.
2015-08-04
Промежуточный анализ данных исследования HELIOS подтвердил значительное снижение риска прогрессирования или летального исхода у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию
ЧИКАГО и РАРИТАН, Нью-Джерси, 23 июля 2015 года — Данные 3 фазы исследования CLL3001 (HELIOS) подтвердили, что комбинированная терапия препаратами «ибрутиниб» («ИМБРУВИКА®»), «бендамустин» и «ритуксимаб» (BR) приводит к снижению на 80% риска прогрессирования или летального исхода, а также к значительному улучшению общего ответа по сравнению с плацебо плюс BR у пациентов с рецидивирующим или рефракторным хроническим лимфолейкозом или лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ/ЛМЛ).
2015-08-03
В ходе регистрационного исследования иммунотерапевтический препарат атезолизумаб компании «Рош» привел к сокращению объёма опухоли у пациентов c определенным типом рака мочевого пузыря.
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет, что исследуемый иммунотерапевтический противоопухолевый препарат атезолизумаб (MPDL3280A; анти-PDL1) продемонстрировал способность уменьшать объём опухоли в исследовании II фазы IMvigor210, первичной конечной точкой которого являлась частота объективного ответа (ЧОО) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря (УРМП), у которых наблюдалось прогрессирование на фоне терапии первой линии (вторая и последующие линии терапии).
2015-07-31
Компания Novo Nordisk представила результаты исследования противодиабетического препарата семаглутид
Датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) представила положительные результаты клинического исследования IIIa фазы, в котором изучались эффективность и безопасность применения аналога глюкагоноподобного пептида-1 препарата семаглутид (semaglutide) у пациентов с сахарным диабетом второго типа.
2015-07-31
На общественное обсуждение представлен проект профстандарта для специалиста в области управления фармдеятельностью
На сайте Министерства труда и соцзащиты размещен проект профессионального стандарта «Специалист в области управления фармацевтической деятельностью и контроля качества лекарственных средств».
2015-07-31
FDA снова предупреждает о побочных эффектах НПВП
FDA в очередной раз обращает внимание на риск развития серьезных побочных эффектов на фоне приема некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в частности ибупрофена.
2015-07-30
В США поступил в продажу препарат Престалиа для лечения гипертонии
Рецептурный препарат Престалиа (Prestalia) фармацевтической компании Symplmed Pharmaceuticals, предназначенный для лечения гипертонии, поступил в продажу в США.
.png)
