2015-08-09
Росздравнадзор призывает усилить контроль за ценами на препараты из перечня ЖНВЛП в регионах
Росздравнадзор призвал руководителей регионов усилить контроль за ценами на лекарственные средства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в субъектах Российской Федерации. Руководители субъектов РФ должны активизировать деятельность с целью пресечения необоснованного завышения стоимости препаратов, входящих в перечень.
2015-08-04
Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз
FDA одобрило применение препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib) американской биотехнологической компании Amgen для лечения рецидивной множественной миеломы у пациентов, ранее получавших от одной до трех линий терапии. Данное одобрение разрешает использование препарата Кипролис (карфилзомиб) в сочетании с препаратом Ревлимид/ леналидомид (Revlimid/ lenalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone).
2015-08-04
Препарат тофацитиниб продемонстрировал эффективность в лечении экземы
Ученые нашли новый способ лечения экземы. В ходе исследования выяснилось, что прием препарата тофацитиниб, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, значительно улучшает состояние пациентов, страдающих экземой. Данное хроническое воспалительное заболевание кожи характеризуется зудом, ощущением жжения и сыпью, при этом стандартная терапия зачастую оказывается неэффективной.
2015-08-04
Промежуточный анализ данных исследования HELIOS подтвердил значительное снижение риска прогрессирования или летального исхода у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию
ЧИКАГО и РАРИТАН, Нью-Джерси, 23 июля 2015 года — Данные 3 фазы исследования CLL3001 (HELIOS) подтвердили, что комбинированная терапия препаратами «ибрутиниб» («ИМБРУВИКА®»), «бендамустин» и «ритуксимаб» (BR) приводит к снижению на 80% риска прогрессирования или летального исхода, а также к значительному улучшению общего ответа по сравнению с плацебо плюс BR у пациентов с рецидивирующим или рефракторным хроническим лимфолейкозом или лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ/ЛМЛ).
2015-08-03
В ходе регистрационного исследования иммунотерапевтический препарат атезолизумаб компании «Рош» привел к сокращению объёма опухоли у пациентов c определенным типом рака мочевого пузыря.
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет, что исследуемый иммунотерапевтический противоопухолевый препарат атезолизумаб (MPDL3280A; анти-PDL1) продемонстрировал способность уменьшать объём опухоли в исследовании II фазы IMvigor210, первичной конечной точкой которого являлась частота объективного ответа (ЧОО) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря (УРМП), у которых наблюдалось прогрессирование на фоне терапии первой линии (вторая и последующие линии терапии).
2015-07-31
Компания Novo Nordisk представила результаты исследования противодиабетического препарата семаглутид
Датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) представила положительные результаты клинического исследования IIIa фазы, в котором изучались эффективность и безопасность применения аналога глюкагоноподобного пептида-1 препарата семаглутид (semaglutide) у пациентов с сахарным диабетом второго типа.
2015-07-31
На общественное обсуждение представлен проект профстандарта для специалиста в области управления фармдеятельностью
На сайте Министерства труда и соцзащиты размещен проект профессионального стандарта «Специалист в области управления фармацевтической деятельностью и контроля качества лекарственных средств».
2015-07-31
FDA снова предупреждает о побочных эффектах НПВП
FDA в очередной раз обращает внимание на риск развития серьезных побочных эффектов на фоне приема некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в частности ибупрофена.
2015-07-30
В США поступил в продажу препарат Престалиа для лечения гипертонии
Рецептурный препарат Престалиа (Prestalia) фармацевтической компании Symplmed Pharmaceuticals, предназначенный для лечения гипертонии, поступил в продажу в США.
2015-07-30
Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал эффективность при раке почек
Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о досрочном окончании клинических исследований препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab), где он изучался в качестве средства для иммунотерапии рака почек.
2015-07-29
FDA предоставило препарату компании Bristol-Myers Squibb, предназначенному для лечения ВИЧ-инфекции, статус принципиально нового лекарственного средства
FDA предоставило препарату фостемсавир (fostemsavir, BMS-663068) компании Bristol-Myers Squibb, предназначенному для лечения ВИЧ-инфекции, статус принципиально нового лекарственного средства (breakthrough therapy designation). Он может назначаться тем пациентам, что перестали отвечать на стандартную терапию с использованием антиретровирусных препаратов.
2015-07-29
Еврокомиссия одобрила препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen для лечения гиперхолестеринемии
Эволокумаб представляет собой ингибитор пропротеин конвертазы субтилизина/ кексин тип 9 серин протеазы (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9). Этот протеин уменьшает способность печени выводить липопротеины низкой плотности (ЛПНП или «плохой холестерин») из крови.
.png)
