Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2015-08-04

Препарат тофацитиниб продемонстрировал эффективность в лечении экземы

Ученые нашли новый способ лечения экземы. В ходе исследования выяснилось, что прием препарата тофацитиниб, предназначенного для лечения ревматоидного артрита, значительно улучшает состояние пациентов, страдающих экземой. Данное хроническое воспалительное заболевание кожи характеризуется зудом, ощущением жжения и сыпью, при этом стандартная терапия зачастую оказывается неэффективной.

2015-08-04

Промежуточный анализ данных исследования HELIOS подтвердил значительное снижение риска прогрессирования или летального исхода у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию

ЧИКАГО и РАРИТАН, Нью-Джерси, 23 июля 2015 года — Данные 3 фазы исследования CLL3001 (HELIOS) подтвердили, что комбинированная терапия препаратами «ибрутиниб» («ИМБРУВИКА®»), «бендамустин» и «ритуксимаб» (BR) приводит к снижению на 80% риска прогрессирования или летального исхода, а также к значительному улучшению общего ответа по сравнению с плацебо плюс BR у пациентов с рецидивирующим или рефракторным хроническим лимфолейкозом или лимфомой из малых лимфоцитов (ХЛЛ/ЛМЛ). 

2015-08-03

В ходе регистрационного исследования иммунотерапевтический препарат атезолизумаб компании «Рош» привел к сокращению объёма опухоли у пациентов c определенным типом рака мочевого пузыря.

Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет, что исследуемый иммунотерапевтический противоопухолевый препарат атезолизумаб (MPDL3280A; анти-PDL1) продемонстрировал способность уменьшать объём опухоли в исследовании II фазы IMvigor210, первичной конечной точкой которого являлась частота объективного ответа (ЧОО) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря (УРМП), у которых наблюдалось прогрессирование на фоне терапии первой линии (вторая и последующие линии терапии).

2015-07-31

Компания Novo Nordisk представила результаты исследования противодиабетического препарата семаглутид

Датская фармацевтическая компания Ново Нордиск (Novo Nordisk) представила положительные результаты клинического исследования IIIa фазы, в котором изучались эффективность и безопасность применения аналога глюкагоноподобного пептида-1 препарата семаглутид (semaglutide) у пациентов с сахарным диабетом второго типа.

2015-07-31

На общественное обсуждение представлен проект профстандарта для специалиста в области управления фармдеятельностью

На сайте Министерства труда и соцзащиты размещен проект профессионального стандарта «Специалист в области управления фармацевтической деятельностью и контроля качества лекарственных средств».

2015-07-31

FDA снова предупреждает о побочных эффектах НПВП

FDA в очередной раз обращает внимание на риск развития серьезных побочных эффектов на фоне приема некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в частности ибупрофена.

2015-07-30

В США поступил в продажу препарат Престалиа для лечения гипертонии


Рецептурный препарат Престалиа (Prestalia) фармацевтической компании Symplmed Pharmaceuticals, предназначенный для лечения гипертонии, поступил в продажу в США.



2015-07-30

Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал эффективность при раке почек

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о досрочном окончании клинических исследований препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab), где он изучался в качестве средства для иммунотерапии рака почек.

2015-07-29

FDA предоставило препарату компании Bristol-Myers Squibb, предназначенному для лечения ВИЧ-инфекции, статус принципиально нового лекарственного средства

FDA предоставило препарату фостемсавир (fostemsavir, BMS-663068) компании Bristol-Myers Squibb, предназначенному для лечения ВИЧ-инфекции, статус принципиально нового лекарственного средства (breakthrough therapy designation). Он может назначаться тем пациентам, что перестали отвечать на стандартную терапию с использованием антиретровирусных препаратов.

2015-07-29

Еврокомиссия одобрила препарат Репата (эволокумаб) компании Amgen для лечения гиперхолестеринемии

Эволокумаб представляет собой ингибитор пропротеин конвертазы субтилизина/ кексин тип 9 серин протеазы (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, PCSK9). Этот протеин уменьшает способность печени выводить липопротеины низкой плотности (ЛПНП или «плохой холестерин») из крови.

2015-07-28

Росстат отмечает рост производства фармпродукции в первом полугодии 2015 года

В первом полугодии 2015 года производство фармацевтической продукции увеличилось на 10,7% по отношению к аналогичному периоду прошлого года, сообщает Росстат. Ведомство представило доклад «Информация о социально-экономическом положении России», показывающий динамику основных социально-экономических показателей и содержащий данные о выпуске важнейших видов продукции, в том числе и фармацевтической.

2015-07-28

Препарат Озурдекс для лечения диабетического макулярного отека рекомендован для применения в Великобритании

Национальный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (National Institute for Clinical Excellence, NICE) рекомендовал одобрить препарат Озурдекс (Ozurdex) фармацевтической компании Allergan, предназначенный для лечения диабетического макулярного отека. Данное нарушение развивается примерно у 7% пациентов, страдающих сахарным диабетом, и зачастую приводит к потере зрения.