2015-06-03
В США препарат филгастрим одобрен для лечения последствий радиационного облучения
Препарат филграстим (filgrastim) получил одобрение FDA в качестве средства для лечения последствий радиационного облучения в случае ядерного инцидента. Это первое лекарственное средство, одобренное для лечения острой лучевой болезни. Филгастрим представляет собой стимулятор гемопоэза, способствующим повышению образования лейкоцитов.
2015-06-03
FDA одобрило препарат Виберзи (элуксадолин) компании Actavis для лечения синдрома раздраженного кишечника
FDA одобрило препарат Виберзи / Viberzi (элуксадолин / eluxadoline) компании Actavis для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника с диареей. Лекарственное средство представляет собой агонист опиоидного рецептора мю и антагонист опиоидного рецептора дельта.
2015-06-03
Компания Amgen получила положительные результаты в клинических исследованиях онколитической терапии T-VEC
Компания Amgen представила положительные результаты клинических исследований III фазы по изучению онколитической терапии T-VEC, предназначенной для лечения пациентов с распространенной меланомой. Статья с данной информацией была опубликована в журнале Journal of Clinical Oncology.
2015-06-03
В США зарегистрирован первый препарат для лечения редкого заболевания лимфангиолейомиоматоза
FDA зарегистрировало новое показание к применению лекарственного средства Рапамун (сиролимус) фармацевтической компании Pfizer. Американский регулятор разрешил применение иммуносупрессивного препарата для лечения лимфангиолейомиоматоза.
2015-06-03
Одновременный прием ипилимумаба и ниволумаба значительно повышает эффективность лечения меланомы
Комбинация препаратов ипилимумаб (ipilimumab) и ниволумаб (nivolumab) оказалась значительно эффективнее в лечении меланомы, чем использование этих препаратов по отдельности. Согласно результатам исследования, опубликованным в New England Journal of Medicine, выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания, получавших комбинацию данных лекарственных средств, была в 2-4 раза выше, чем при их приеме по отдельности.
2015-06-03
Перечень орфанных заболеваний в ближайшее время пересматриваться не будет
Как сообщила директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина, в ближайшее время перечень орфанных заболеваний, средства на лечения которых выделяется из федерального бюджета, расширяться не будет.
2015-06-03
Российский инновационный препарат может заменить импортные лекарства против гепатита С для ВИЧ-инфицированных
ВИЧ-инфицированные, страдающие хроническим гепатитом С, скоро смогут получить лечение российским инновационным препаратом против гепатита С – цепэгинтерферон альфа-2b. Сейчас Минздрав России рассматривает заявку на включение оригинального лекарства в перечень закупаемых государством антивирусных препаратов для пациентов с ВИЧ и гепатитами B, С.
2015-06-03
По итогам 2015 года объем российского фармацевтического рынка составит 1,3 трлн рублей
Аналитики агентства DSM Group прогнозируют к концу 2015 года рост российского фармацевтического рынка на 12% до 1,3 трлн рублей, однако в долларовом эквиваленте он сократится на 18% до 24,8 млрд долларов США. Такие данные на Российском фармацевтическом форуме привел Сергей Шуляк, генеральный директор агентства. Объем продаж в натуральном выражении может сократиться на 2%.
2015-06-03
Важнейшие данные по препаратам Рош для лечения злокачественных заболеваний крови и рака легкого в докладах на предстоящей конференции ASCO
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет 29 мая – 2 июня в Чикаго (США), будут представлены новые данные по 10 зарегистрированным и 10 исследуемым препаратам компании, предназначенным для лечения онкологических заболеваний. Эти данные демонстрируют значимость онкологического портфолио Рош, в частности, в области иммунотерапии рака и персонализированной медицины.
2015-06-03
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers Squibb
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, который ранее был предоставлен комбинированной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира (sofosbuvir) компании Bristol-Myers Squibb.
2015-06-03
В США одобрен препарат Трексимет для лечения мигрени у детей
FDA одобрило препарат Трексимет / Treximet (суматриптан и напроксен натрия / sumatriptan and naproxen sodium) американской фармацевтической компании Pernix Therapeutics Holdings для лечения мигрени у пациентов в возрасте 12 лет и старше.
2015-06-01
Новая инициатива ЕМА улучшит контроль за безопасностью препаратов
Новая разработка Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) улучшит контроль за безопасностью препаратов, а также упростит процесс осуществления фармаконадзора для фармацевтических компаний.
.png)
