Пациенты с редким генетическим заболеванием - болезнью Гоше, смогут начать лечение новым препаратом Элелисо / талиглюцераза альфа (Elelyso / taliglucerase alfa) производства Pfizer. Лекарственное средство было одобрено FDA в качестве заместительной терапии болезни Гоше. Причиной возникновения данного заболевания является недостаточность фермента глюкоцереброзидазы, в результате чего глюкоцереброзид накапливается в тканях многих органов: печени, легких, почках, селезенке, мозге.

Рош обнародовала результаты AURELIA – исследования III фазы, в котором оценивается применение препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией у больных раком яичников при прогрессировании заболевания в связи с резистентностью к химиотерапевтическим режимам на основе препаратов платины. У тех пациенток, которые получали Авастин в комбинации с химиотерапией, риск прогрессирования заболевания снизился на 52 процента в сравнении с теми, кто получал исключительно химиотерапию . Достигнута первичная конечная точка исследования – значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания.

Компания Merk сообщила, что FDA 5 июня 2012 года отказало в регистрации препарату ридафоролимус.  

Биотехнологическая компания Гилеад (Gilead Sciences, США) объявила о начале III фазы клинического исследования препарата GS-1101, предназначенного для лечения хронической лимфоцитарной лейкемии. Изначально это лекарственное средство, ранее известное как CAL-101, было разработкой компании Калистога. Затем Гилеад приобрела ее и теперь занимается проведением исследований.

Новый министр здравоохранения Вероника Скворцова в своем первом интервью в новой должности рассказала «Известиям» о готовящихся законопроектах и реорганизации ведомства.

Немецкая фармкомпания Boehringer Ingelheim огласила положительные результаты по исследованию III фазы препарата афатиниб.

Сингапурские ученые из Наньянского технологического университета разработали новый метод  борьбы с бактериями. Его сущность заключается в использовании особого материала, способного притягивать вредоносные микроорганизмы и убивать их. Такой «бактериальный магнит» может стать альтернативой использованию антибиотиков. Фирма-производитель контактных линз и  изготовитель лекарственных препаратов, применяемых в ветеринарии, уже взяли особенности этого материала на вооружение. Как показали исследования, он приводит к гибели как минимум 99% всех бактерий и грибков.   
 

Специалисты из Совета по применению антивирусных препаратов (Antiviral Drugs Advisory Committee, ADAC), рассмотрев информацию по эффективности и безопасности приема препарата Трувада (Truvada) производства Гилеад, приняли решение, что это лекарственное средство можно рекомендовать людям, наиболее подверженным риску заражения ВИЧ. Это, в первую очередь, мужчины, вступающие в многочисленные половые контакты с различными партнерами мужского пола, при этом не являющиеся носителями ВИЧ. 

Сегодня в России идет широкомасштабная реструктуризация системы здравоохранения, которая принципиальным образом изменит существующий рынок, при этом сохранятся высокие темпы роста (более 10% в год). В связи с этим медицинским организациям и фармацевтическим компаниям необходимо срочно внести изменения в стратегию развития.

 Неправильное применение антибиотиков может привести к тому, что патогенные микроорганизмы сформируют устойчивую к лекарствам биоплёнку, и болезнь перейдёт в хроническую форму, трудно поддающуюся лечению. К такому выводу пришли учёные Института микробиологии им. С.Н. Виноградского РАН, исследовав влияние антибиотиков на образование биоплёнок.

Исследование проводилось с целью оценки эффективности затрат на пероральный парикальцитол у пациентов с ХБП 3-й и 4-й стадий и вторичным гиперпаратиреозом.

В настоящее время 34 млн. россиян (24% населения) входят в группу потенциального риска остеопоротических переломов. По официальной статистике,14 млн. человек страдают остеопорозом, и еще 20 млн. живут с диагнозом «остеопения».
 
Каждую минуту в России по причине остеопороза происходит 7 переломов позвонков, каждые пять минут – перелом шейки бедра.
 
Москва, 04 июня 2012 г. – Компании «Амджен» и «ГлаксоСмитКляйн» объявили о выводе на российский рынок инновационного препарата Пролиа®/PROLIA® (деносумаб), предназначенного для лечения постменопаузального остеопороза у женщин с повышенным риском переломов костей. Деносумаб позволяет значительно снизить вероятность новых позвоночных, внепозвоночных переломов и переломов шейки бедра. Препарат вводится пациентам подкожно один раз в полгода. 
 

В среду, 06 июня 2012 г., в 15.00, в Общественной палате РФ состоится заседание «круглого стола» на тему: «Экономическая оценка технологий здравоохранения». Соорганизатор мероприятия НФ «Национальный фонд развития здравоохранения». В рамках "круглого стола" состоится презентация социальной премии «Da.Signa» в области организации здравоохранения.

ЕМА и FDA получили новые данные по безопасности применения препарата Гилениа (финголимод) от швейцарского производителя Novartis, предназначенного для лечения рассеянного склероза. За последние три месяца среди пациентов, принимавших препарат, умерло 15 человек. Регуляторы предполагают, что противопоказанием к приему препарата являются кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания. Также нельзя назначать Гилению одновременно с лекарственными средствами, снижающими частоту сердцебиения.

Ученые достигли существенных успехов в регенеративной медицине, о чем свидетельствуют результаты трех проведенных исследований. Специалисты провели ряд экспериментов в лабораторных условиях на мышах, в ходе которых попытались восстановить поврежденные или погибшие клетки определенных органов. Полученные результаты были опубликованы в журнале Nature.

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ЕМА рассмотрел данные, предоставленные компанией AMAG Pharmaceuticals, по препарату ферумокситол (ferumoxytol), предназначенному для терапии железодефицитной анемии (ЖДА), и рекомендовал это лекарственное средство к одобрению. Ферумокситол будет применяться внутривенно у пациентов с диагностированной хронической болезнью почек, если у них обнаружено наличие ЖДА.

Ведущие специалисты в области медицины и фармакоэкономики совместно с представителями пациентских организаций обозначат основные способы решения проблем с онкологической помощью в России. Они соберутся на круглом столе «Актуальные проблемы и перспективы повышения доступности и качества онкологической помощи населению. Механизмы мониторинга и контроля», который состоится 8 июня 2012 г. в рамках III Международного медицинского конгресса «Здравоохранение Российской Федерации, стран СНГ и Европы».

Впервые 24 мая в 15-30 в ГК «Рэдиссон Славянская» в рамках Международной конференции индустрии здравоохранения «Медицина-2012» прошла торжественная церемония награждения лауреатов премии в области фармацевтики «Medicus Pharmaque Awards 2012».

FDA продлило на 3 месяца срок рассмотрения заявки на одобрение нового препарата Eliquis (Эликвис) совместного производства компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное лекарственное средство с действующим веществом apixaban (апиксабан) предназначено для профилактики возникновения инсульта и системной эмболии сосудов у больных с фибрилляцией предсердий.
 

Ученые из Нью-Йоркского колледжа усовершенствовали аспирин, объединив две его новые формы. Проведенные лабораторные испытания показали, что новое гибридное соединение способно намного сильнее повлиять на развитие некоторых онкологических заболеваний, чем его предыдущие варианты.
 

Американская фармацевтическая компания Vivus (Вивус) получила положительное решение FDA по заявке на одобрение препарата Stendra (Стендра), предназначенного для лечения эректильной дисфункции. За последние десять лет препарат Стендра оказался первым зарегистрированным лекарственным средством для лечения этого заболевания.
 

Последние исследования, проведенные американскими учеными из Медицинской школы при Университете Колорадо, свидетельствуют о том, что сильный свет, в том числе и дневной, может помочь избежать инфаркта или существенно уменьшить повреждения сердца им спровоцированные.
 

Препарат Афинитор (Afinitor), непатентованное международное название – эверолимус (everolimus), производства фармацевтической компании Новартис, применяемый для лечения опухолей поджелудочной железы и рака молочной железы, был одобрен FDA для лечения опухолей почки. Этот препарат можно применять при доброкачественных образованиях, не требующих срочного хирургического вмешательства.
 

Новый противоопухолевый препарат Вотриент (Votrient) с действующим веществом пазопаниб (pazopanib) был одобрен Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США. Производитель, фармацевтическая компания GlaxoSmithKline, рекомендует применять этот лекарственный препарат при прогрессирующей саркоме мягких тканей у пациентов, ранее прошедших курс химиотерапии.