Согласно подсчетам IMS Health, объемы фармацевтического рынка России в 2015 году увеличатся на 12–18% по сравнению с 2014 годом и достигнут 1,286 трлн рублей.
По итогам первых трех кварталов 2014 года наблюдался структурный сдвиг в лекарственном секторе к использованию более дорогих препаратов, что было основным фактором роста российского рынка на тот момент, в то время как в IV квартале основным фактором роста стала стоимость лекарств, сообщается в аналитическом тчете IMS Health.

огласно данным Розничного Аудита ГЛС в РФ™, по итогам 2014г. объем реализации лекарственных препаратов в стране в натуральном выражении снизился на 0,4% и составил 4,215 млрд. упаковок. В стоимостном выражении объем рынка вырос на 12% в рублевом эквиваленте, однако в долларах из-за заметного падения курса рубля динамика была отрицательной (-8%). При этом объем рынка достиг 491,826 млрд. рублей (12,803 млрд. долл.) в оптовых ценах (рис.1). 

Подкомиссия по вопросам обращения ЛС за год работы, вопреки утверждению министра здравоохранения, не внесла ни одного препарата в перечень для госзакупок по торговым наименованиям. «ФВ» удалось выяснить, что в состав подкомиссии входят производители дженериков, что ставит под вопрос объективность рассмотрения заявок на внеконкурсные закупки оригинальных препаратов. При этом врачи жалуются, что альтернативный способ добиться назначения пациентам нужной им терапии - через жалобы в Росздравнадзор на побочные действия от дженериков - на практике не работает. 

Прасолов А.В.1, Колбин А.С.2,3, Максимкина Е.А.4, Голант З.М.5, Полушин Ю.С.2, Курылев А.А.2, Вилюм И.А.2, Балыкина Ю.Е.1
1Факультет прикладной математики – процессов управления, Санкт-Петербургский государственный университет
2Первый Санкт-Петербургский государственный медицинcкий университет им. акад. И.П.Павлова
3 Медицинский факультет, Санкт-Петербургский государственный университет

Экспериментальный препарат MPDL3280A компании Roche продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения немелколеточного рака легкого у пациентов с высоким уровнем мутаций. 

Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка страны по итогам 2014г. расширился на 15% в натуральном выражении и составил 729,785 млн. упаковок. В денежном эквиваленте рынок продемонстрировал позитивную динамику и в рублях (+25%), и в долларах (+2%), и был равен 159,421 млрд. рублей (4,045 млрд. долл.) в оптовых ценах.

Добавление экспериментального препарата элотузумаба (elotuzumab), разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, к стандартной терапии множественной миеломы позволяет продлить ремиссию у пациентов. Элотузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, связывающееся с мембранным белком SLAMF7.

Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам 2014г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 86,869 млрд. руб. (2,366 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно 2013 года, объем сегмента расширился на 4% в рублях, однако сократился в долларах (-11%).

Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка Санкт-Петербурга по итогам 2014г. увеличился на 12% в натуральном выражении и достиг 26,98 млн. упаковок. Динамика закупок в стоимостном выражении была позитивной и в рублях (+34%), и в долларах (+9%), а объем составил 10,745 млрд. рублей (272,880 млн. долл.) в оптовых ценах. 

Сложившееся в России регулирование в сфере обращения лекарственных средств фактически игнорирует проблему взаимозаменяемости лекарственных средств. Государственные заказчики -- говорим мы о больничных аукционах или о централизованных закупках в рамках программ лекарственного обеспечения -- поставлены в уязвимое положение и часто сталкиваются с санкциями антимонопольных органов.

FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату венетоклакс (venetoclax), разработанному фармацевтической компанией AbbVie совместно с Genentech и Roche. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p.

В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача
Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс