Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова ответила на вопросы о проблемах здравоохранения в эфире НТВ. В частности обсуждался рост цен на лекарственные препараты. Так, стоимость лекарственных средств, не входящих в перечень ЖНВЛП, с начала года увеличилась на 20%. При этом рост цен в дешевом сегменте составил 30%.

В Японии стал доступен для пациентов препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai. Лекарственное средство было одобрено для лечения нерезектабельного рака щитовидной железы. Оно может назначаться пациентам с дифференцированным раком щитовидной железы, а также медуллярной и анапластической карциномой щитовидной железы. В Японии от рака щитовидной железы страдает от 13 до 29 тысяч человек.



 

27 мая, 2015г., Москва. Ожирение представляет собой серьезную проблему, которую Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обозначила как эпидемию XXI века. По данным отчета Организации экономического сотрудничества и развития, с 1980-х гг. отмечается значительный рост числа людей с ожирением. В период с 1980 по 2008 г. в таких странах, как США и Англия, количество тучных людей увеличилось вдвое.

Компании Bristol-MyersSquibb и AbbVie планируют представить на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2 июня 2015 года результаты клинического исследования III фазы, согласно которым добавление препарата элотузумаб к стандартной терапии у пациентов с рецидивом множественной миеломы увеличивает выживаемость на 4,5 месяца.



 

Препарат Кипролис (карфилзомиб) производства Amgen по эффективности в лечении множественной миеломы значительно превосходит Велкейд (бортезомиб) компании Janssen-Cilag. Об этом свидетельствуют результаты клинического исследования III фазы под названием ENDEAVOR, которые будут представлены на ежегодном конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2 июня 2015 года.



 

Американская фармацевтическая компания Intra-Cellular Therapies сообщила о получении положительных результатов в клиническом исследовании II фазы, в котором изучался препарат ITI-007 в качестве средства для лечения шизофрении. ITI-007 представляет собой антагонист серотониновых 5-ht2a-рецепторов.

В данной статье рассмотрены некоторые аспекты лицензирования фармацевтической деятельности в части осуществления перевозки лекарственных средств в Российской Федерации. Проанализирована нормативная правовая база, регламентирующая данную деятельность, полномочия лицензирующих и надзорных органов. Выявлена противоречивость законодательных актов и обоснована необходимость принятия мер по устранению сформулированных проблем, препятствующих полноценной реализации механизма государственного контроля в обозначенной сфере деятельности.

Согласно подсчетам IMS Health, объемы фармацевтического рынка России в 2015 году увеличатся на 12–18% по сравнению с 2014 годом и достигнут 1,286 трлн рублей.
По итогам первых трех кварталов 2014 года наблюдался структурный сдвиг в лекарственном секторе к использованию более дорогих препаратов, что было основным фактором роста российского рынка на тот момент, в то время как в IV квартале основным фактором роста стала стоимость лекарств, сообщается в аналитическом тчете IMS Health.

огласно данным Розничного Аудита ГЛС в РФ™, по итогам 2014г. объем реализации лекарственных препаратов в стране в натуральном выражении снизился на 0,4% и составил 4,215 млрд. упаковок. В стоимостном выражении объем рынка вырос на 12% в рублевом эквиваленте, однако в долларах из-за заметного падения курса рубля динамика была отрицательной (-8%). При этом объем рынка достиг 491,826 млрд. рублей (12,803 млрд. долл.) в оптовых ценах (рис.1). 

Подкомиссия по вопросам обращения ЛС за год работы, вопреки утверждению министра здравоохранения, не внесла ни одного препарата в перечень для госзакупок по торговым наименованиям. «ФВ» удалось выяснить, что в состав подкомиссии входят производители дженериков, что ставит под вопрос объективность рассмотрения заявок на внеконкурсные закупки оригинальных препаратов. При этом врачи жалуются, что альтернативный способ добиться назначения пациентам нужной им терапии - через жалобы в Росздравнадзор на побочные действия от дженериков - на практике не работает. 

Прасолов А.В.1, Колбин А.С.2,3, Максимкина Е.А.4, Голант З.М.5, Полушин Ю.С.2, Курылев А.А.2, Вилюм И.А.2, Балыкина Ю.Е.1
1Факультет прикладной математики – процессов управления, Санкт-Петербургский государственный университет
2Первый Санкт-Петербургский государственный медицинcкий университет им. акад. И.П.Павлова
3 Медицинский факультет, Санкт-Петербургский государственный университет

Экспериментальный препарат MPDL3280A компании Roche продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения немелколеточного рака легкого у пациентов с высоким уровнем мутаций.