2015-05-22
Моделирование включения лекарственных средств в ограничительные перечни (пример – ЖНВЛП). Анализ данных 2014 года
Прасолов А.В.1, Колбин А.С.2,3, Максимкина Е.А.4, Голант З.М.5, Полушин Ю.С.2, Курылев А.А.2, Вилюм И.А.2, Балыкина Ю.Е.1
1Факультет прикладной математики – процессов управления, Санкт-Петербургский государственный университет
2Первый Санкт-Петербургский государственный медицинcкий университет им. акад. И.П.Павлова
3 Медицинский факультет, Санкт-Петербургский государственный университет
1Факультет прикладной математики – процессов управления, Санкт-Петербургский государственный университет
2Первый Санкт-Петербургский государственный медицинcкий университет им. акад. И.П.Павлова
3 Медицинский факультет, Санкт-Петербургский государственный университет
2015-05-22
Компания Roche сообщила о получении положительных результатов клинического исследования препарата для лечения рака легкого
Экспериментальный препарат MPDL3280A компании Roche продемонстрировал убедительные результаты в клинических исследованиях, где он изучался в качестве средства для лечения немелколеточного рака легкого у пациентов с высоким уровнем мутаций.
2015-05-22
Госпитальный рынок России: итоги 2014г.
Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка страны по итогам 2014г. расширился на 15% в натуральном выражении и составил 729,785 млн. упаковок. В денежном эквиваленте рынок продемонстрировал позитивную динамику и в рублях (+25%), и в долларах (+2%), и был равен 159,421 млрд. рублей (4,045 млрд. долл.) в оптовых ценах.
2015-05-21
Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях
Добавление экспериментального препарата элотузумаба (elotuzumab), разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, к стандартной терапии множественной миеломы позволяет продлить ремиссию у пациентов. Элотузумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, связывающееся с мембранным белком SLAMF7.
2015-05-21
ДЛО РФ: итоги 2014г.
Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам 2014г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 86,869 млрд. руб. (2,366 млрд. долл.) в контрактных ценах. Относительно 2013 года, объем сегмента расширился на 4% в рублях, однако сократился в долларах (-11%).
2015-05-21
Госпитальный рынок Санкт-Петербурга: итоги 2014г.
Согласно данным Аудита больничных закупок в России™, объем госпитального рынка Санкт-Петербурга по итогам 2014г. увеличился на 12% в натуральном выражении и достиг 26,98 млн. упаковок. Динамика закупок в стоимостном выражении была позитивной и в рублях (+34%), и в долларах (+9%), а объем составил 10,745 млрд. рублей (272,880 млн. долл.) в оптовых ценах.
2015-05-19
Взаимозаменяемость лекарственных средств. Правовые аспекты
Сложившееся в России регулирование в сфере обращения лекарственных средств фактически игнорирует проблему взаимозаменяемости лекарственных средств. Государственные заказчики -- говорим мы о больничных аукционах или о централизованных закупках в рамках программ лекарственного обеспечения -- поставлены в уязвимое положение и часто сталкиваются с санкциями антимонопольных органов.
2015-05-19
Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средства
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату венетоклакс (venetoclax), разработанному фармацевтической компанией AbbVie совместно с Genentech и Roche. Лекарственное средство предназначено для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p.
2015-05-18
AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™
В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача
Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс
Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс
2015-05-18
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило приоритетное рассмотрение заявки на применение препарата Брилинта по новому показанию
Компания АстраЗенека сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило дополнительную заявку на регистрацию нового лекарственного средства (sNDA) и разрешило приоритетное рассмотрение применения препарата БРИЛИНТА (тикагрелор), в таблетках, у пациентов с инфарктом миокарда 1-3 летней давности в анамнезе.
2015-05-18
Подготовлен перечень должностей в организациях с правом отпуска наркотических препаратов
Минздрав России представил на общественное обсуждение проект приказа «О перечне должностей фармацевтических и медицинских работников в организациях, которым предоставлено право отпуска наркотических лекарственных препаратов и психотропных лекарственных препаратов физическим лицам».
2015-05-16
Аналитический обзор рынка от DSM Group. Март 2015г
Объем коммерческого рынка ЛП в ценах закупки аптекв марте 2015 г. увеличился на 3,8% по сравнению с февралем и составил 55,9 млрд. руб. (с НДС). По итогам аптечных продаж за первый весенний месяц 2015 г.коммерческий рынок лекарств в натуральномвыражении был равен 393 млн. упак., что на 4,1% больше, чем за аналогичный период 2014 года.
.png)
