«АстраЗенека» объявила о том, что Консультативный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам Управления поконтролю закачествомпищевых продуктовилекарственных препаратов США проголосовал 13 против 1 (1 воздержался, всего 15 голосов) в поддержку результатов исследования SAVOR (Оценка влияния саксаглиптина на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа), которое продемонстрировало, что саксаглиптин имеет положительный сердечно-сосудистый риск-профиль при применении пациентами с сахарным диабетом 2 типа. 

Препарат топирамат, назначаемый подросткам для профилактики приступов мигрени, может привести к развитию расстройства пищевого поведения. Специалистами было описано семь случаев развития или ухудшения расстройств пищевого поведения у девушек в возрасте от 13 до 18 лет, которые принимали топирамат. Статья с информацией об этих случаях была описана в журнале Pediatrics.

FDA проведет клинические исследования препарата Актемра (тоцилизумаб) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения сахарного диабета первого типа. Данное лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита. Так как оба заболевания являются аутоиммунными, специалисты решили проверить эффективность тоцилизумаба в терапии сахарного диабета.

Основная проблема в подготовке фармацевтических работников заключается в несоответствии существующих учебных программ реальной деятельности, что требует приведения федеральных государственных образовательных стандартов третьего поколения в соответствие с современными требованиями. Такое мнение было высказано в ходе международного форума «Медицинское образование – 2015»: новые технологии для поддержки реформы отрасли», прошедшего в Москве 2-3 апреля.

Препарат ивермектин оказался более эффективным при лечении папуло-пустулезной розацеа чем метронидазол. Такие результаты были получены в ходе последнего исследования, опубликованного в British Journal of Dermatology. Розацеа представляет собой хроническое заболевание кожи, характеризующееся длительным течением и поражением сосудистого русла. Болезнь считается устойчивой к лечению.

Прием противозачаточных таблеток может оказывать негативное влияние на головной мозг женщины. К такому выводы пришли ученые, проанализировав данные 90 женщин, принявших участие в исследовании. Медики объясняют, что синтетические гормоны, содержащиеся в оральных контрацептивах, а также подавление активности естественных гормонов могут приводить к изменениям в мозговой структуре.

Эксперты комитета оценки рисков в сфере фармаконадзора Европейского медицинского агентства (ЕМА) сообщают, что прием высоких доз ибупрофена повышает вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Ученые из Университета Цюриха (University of Zurich), Швейцарского федерального технологического института (Swiss Federal Institute of Technology) и медицинского центра Университета Маастрихта (Maastricht University Medical Center) в Нидерландах провели исследование с целью изучения эффективности и безопасности применения препаратов для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Исследователи изучили данные из 82 исследований эффективности лекарственных средств из этой группы и 72 обзоров, касающихся побочных эффектов, связанных с их применением.

Ученые из Университета Цюриха (University of Zurich), Швейцарского федерального технологического института (Swiss Federal Institute of Technology) и медицинского центра Университета Маастрихта (Maastricht University Medical Center) в Нидерландах провели исследование с целью изучения эффективности и безопасности применения препаратов для лечения эректильной дисфункции у мужчин. Исследователи изучили данные из 82 исследований эффективности лекарственных средств из этой группы и 72 обзоров, касающихся побочных эффектов, связанных с их применением.

Еврокомиссия одобрила применение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) в комбинации со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с персистентной рецидивной или метастатической карциномой шейки матки. Стандартная химиотерапия подразумевает использование паклитаксела и цисплатина либо паклитаксела и топотекана, если пациентам не подходит лечение препаратами платины.

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вектибикс / Vectibix (панитумумаб / panitumumab) американской биотехнологической компании Amgen. Новое утверждение разрешает использовать лекарственное средство в комбинации с режимом химиотерапии Фолфири (Folfiri) в качестве первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком с диким типом генов RAS.

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Иклусиг / Iclusig (понатиниба гидрохлорид / ponatinib hydrochloride) американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals.