2015-03-16
Подведены итоги первого этапа Всероссийской кардиологической программы «АРГО»
Подведены итоги первого этапа Всероссийской кардиологической программы «АРГО» («Анализ Распространенности Гиперхолестеринемии в условиях амбулатОрной практики») по скринингу пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Исследование, в котором приняли участие более 700 врачей и 38400 пациентов из 59 городов России, позволило получить картину встречаемости гиперхолестеринемии в повседневной врачебной практике, что поможет в разработке оптимальных рекомендаций по лечению пациентов.
2015-03-16
Мероприятия Межрегиональной ассоциации по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии в 2015 году
Приглашаем Вас принять участие в предстоящих мероприятиях, проводимых Межрегиональной ассоциацией по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии в 2015 году.
2015-03-16
Боль в спине: мифы и правда
В мире немало счастливчиков, которым никогда не приходилось иметь дело с зубной болью, но довольно сложно найти человека, которого ни разу в жизни не беспокоила боль в спине. Поданным исследований не менее половины работоспособного взрослого населения страдает отданного симптома.
2015-03-16
Рак почки – в числе лидеров по темпам роста заболеваемости
Компания Pfizer оказывает информационную поддержку Всемирного дня почки
12 марта проходит Всемирный день почки, учрежденный в 2006 году Международным Обществом Нефрологов и Международной Федерацией Почечных Фондов. Данная инициатива призвана повышать знания всех представителей медицинского и фармацевтического сообществ о профилактике и лечении нарушений функции почек и сопутствующих заболеваний.
12 марта проходит Всемирный день почки, учрежденный в 2006 году Международным Обществом Нефрологов и Международной Федерацией Почечных Фондов. Данная инициатива призвана повышать знания всех представителей медицинского и фармацевтического сообществ о профилактике и лечении нарушений функции почек и сопутствующих заболеваний.
2015-03-15
Минздрав и Минпромторг разработали план импортозамещения препаратов для онкобольных
Минздрав и Минпромторг разработал план импортозамещения лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний. Об этом, как передает РИА Новости, заявил заместитель министра здравоохранения Дмитрий Костенников в ходе пятничного заседания в Госдуме, посвященного вопросам оказания медицинской помощи больным раком.
2015-03-15
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого
FDA приняло к рассмотрению заявку американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию биопрепарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) для применения у пациентов, страдающих прогрессирующим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, ранее проходивших терапию.
2015-03-15
Иммунотерапевтический препарат Проствак значительно увеличивает продолжительность жизни у пациентов с раком простаты
Датская компания Bavarian Nordic представила положительные результаты клинических исследований экспериментального иммунотерапевтического препарата – противоопухолевой вакцины Проствак (PROSTVAC). Применение препарата позволило значительно увеличить выживаемость пациентов с раком предстательной железы. Результаты исследования были представлены на Симпозиуме по вопросам мочеполового рака, который прошел во Флориде.
2015-03-14
FDA требует ограничить назначение препаратов тестостерона
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ограничило использование препаратов с содержанием тестостерона. Ведомство обязало фармацевтических производителей внести в инструкции по применению тестостерона информацию о возможном риске развития сердечно-сосудистых заболеваний, в частности инфарктов и инсультов.
2015-03-14
В США получил одобрение противодиабетический препарат Туджио компании Sanofi
FDA одобрило препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi, предназначенный для применения пациентами с сахарным диабетом первого и второго типа. Лекарственное средство представляет собой инъекционный рекомбинантный инсулин гларгин (insulin glargine) длительного действия. Препарат может приниматься взрослыми пациентами один раз в день для улучшения контроля гликемии.
2015-03-14
Новый антибиотик Ксидалба (далбаванцин) одобрен в Европе
Еврокомиссия одобрила применение антибактериального препарата Ксидалба / Xydalba (далбаванцин / dalbavancin) фармацевтической компании Actavis для лечения острых бактериальных инфекций кожи и инфекций структуры кожи у взрослых пациентов.Новый антибиотик утвержден в двух режимах дозировки: 1000 мг (вводится внутривенно в первую неделю однократно) и 500 мг (вводится через неделю). Каждое введение препарата должно длиться тридцать минут.
2015-03-14
EMA, Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и Министерство здравоохранения Канады приняли заявку на одобрение препарата идаруцизумаб, специфического антидота к препарату Прадакса®
· Первое представление на рассмотрение регуляторными органами экспериментального специфического антидота к новому пероральному антикоагулянту
· Берингер Ингельхайм добивается ускоренных процедур рассмотрения всеми тремя регуляторными органами1
· В I фазе клинических испытаний идаруцизумаб продемонстрировал немедленное, полное и стойкое ингибирование антикоагулянтного эффекта дабигатрана (Прадакса®)2
· Берингер Ингельхайм добивается ускоренных процедур рассмотрения всеми тремя регуляторными органами1
· В I фазе клинических испытаний идаруцизумаб продемонстрировал немедленное, полное и стойкое ингибирование антикоагулянтного эффекта дабигатрана (Прадакса®)2
2015-03-14
Внесены изменения в закон об основах охраны здоровья граждан
Владимир Путин подписал Федеральный закон №33-ФЗ от 08.03.2015 г. «О внесении изменений в статью 80 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
.png)
