Компания Pfizer оказывает информационную поддержку Всемирного дня почки
12 марта проходит Всемирный день почки, учрежденный в 2006 году Международным Обществом Нефрологов и Международной Федерацией Почечных Фондов. Данная инициатива призвана повышать знания всех представителей медицинского и фармацевтического сообществ о профилактике и лечении нарушений функции почек и сопутствующих заболеваний.

Минздрав и Минпромторг разработал план импортозамещения лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний. Об этом, как передает РИА Новости, заявил заместитель министра здравоохранения Дмитрий Костенников в ходе пятничного заседания в Госдуме, посвященного вопросам оказания медицинской помощи больным раком.

FDA приняло к рассмотрению заявку американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию биопрепарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) для применения у пациентов, страдающих прогрессирующим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого, ранее проходивших терапию.

Датская компания Bavarian Nordic представила положительные результаты клинических исследований экспериментального иммунотерапевтического препарата – противоопухолевой вакцины Проствак (PROSTVAC). Применение препарата позволило значительно увеличить выживаемость пациентов с раком предстательной железы. Результаты исследования были представлены на Симпозиуме по вопросам мочеполового рака, который прошел во Флориде.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ограничило использование препаратов с содержанием тестостерона. Ведомство обязало фармацевтических производителей внести в инструкции по применению тестостерона информацию о возможном риске развития сердечно-сосудистых заболеваний, в частности инфарктов и инсультов.

FDA одобрило препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi, предназначенный для применения пациентами с сахарным диабетом первого и второго типа. Лекарственное средство представляет собой инъекционный рекомбинантный инсулин гларгин (insulin glargine) длительного действия. Препарат может приниматься взрослыми пациентами один раз в день для улучшения контроля гликемии.

Еврокомиссия одобрила применение антибактериального препарата Ксидалба / Xydalba (далбаванцин / dalbavancin) фармацевтической компании Actavis для лечения острых бактериальных инфекций кожи и инфекций структуры кожи у взрослых пациентов.Новый антибиотик утвержден в двух режимах дозировки: 1000 мг (вводится внутривенно в первую неделю однократно) и 500 мг (вводится через неделю). Каждое введение препарата должно длиться тридцать минут.

· Первое представление на рассмотрение регуляторными органами экспериментального специфического антидота к новому пероральному антикоагулянту
· Берингер Ингельхайм добивается ускоренных процедур рассмотрения всеми тремя регуляторными органами1
· В I фазе клинических испытаний идаруцизумаб продемонстрировал немедленное, полное и стойкое ингибирование антикоагулянтного эффекта дабигатрана (Прадакса®)2

Владимир Путин подписал Федеральный закон №33-ФЗ от 08.03.2015 г. «О внесении изменений в статью 80 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

FDA одобрило новый противогрибковый препарат Креземба / Cresemba (изавуконазол / isavuconazole), разработанный Basilea Pharmaceutica совместно с Astellas. Лекарственное средство предназначено для лечения инвазивных аспергиллеза и мукоромикоза у взрослых пациентов.
Препарат Креземба является азольным антимикотиком, оказывающим воздействие на клеточную мембрану грибка. Зачастую инвазивные грибковые инфекции развиваются как осложнение у пациентов с ослабленным иммунитетом. Они сопровождаются тяжелыми клиническими проявлениями и высокой летальностью.

Владимир Путин подписал Федеральный закон №34-ФЗ от 08.03.2015 г. «О внесении изменений в статью 61 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», сообщает Государственно-правовое управление.

Минпромторг ожидает выхода закона о переносе сроков разовой индексации предельных отпускных цен с 1 июля на 16 марта.
Об этом стало известно 27 февраля в ходе конференции «Разработка антикризисных мер поддержки отечественного производства лекарственных препаратов и медицинских изделий», где комиссия РСПП при поддержке Минпромторга выступила с рядом предложений по снижению негативных последствий экономического кризиса для развития фармацевтической и медицинской промышленности.