2012-03-02
FDA продлило дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis
FDA отсрочило на три месяца дату рассмотрения заявки по препарату Eliquis, разработанного для профилактики системной эмболии и инсульта у пациентов, страдающих мерцательной аритмией.
2012-03-01
FDA одобрило Авонекс в форме автоинжектора
FDA одобрило препарат Авонекс от компании Biogen Idec в качестве лекарственного препарата для терапии рецидивирующих форм рассеянного склероза.
2012-02-29
Татьяна Голикова отмечает этапы упрощения регистрации препаратов для лечения орфанных препаратов
В ближайшее будущее в законодательство будут внесены изменения, позволяющие упростить порядок регистрации лекарств, используемых в лечении орфанных заболеваний.
2012-02-29
EMA одобрило препарат Esmya для лечения симптомов миомы матки
EMA одобрила препарат Esmya (ulipristal acetate) - препарат в таблетированной форме с дозировкой 5 мг, предназначенный для лечения тяжелых и умеренных симптомов миомы матки.
2012-02-29
EMA приняло на рассмотрение заявку на пегинесатид для лечения анемии при ХПН
Takeda Pharmaceutical подтвердила, что EMA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата пегинесатид (peginesatide), разработанного для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у больных на гемодиализе.
2012-02-28
Обнародованы результаты исследований II фазы препарата TAK-875
Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты исследования II фазы препарата ТАК-875 у пациентов страдающих сахарным диабетом 2-го типа.
2012-02-28
Зелбораф, препарат компании Рош, одобрен в странах Евросоюза для лечения пациентов с метастатической меланомой
Первое и единственное средство персонализированной медицины, позволяющее продлить жизнь больным метастатической меланомой с мутациями BRAF V600
2012-02-28
Татьяна Голикова: Регистрацию лекарств для лечения редких заболеваний необходимо упростить
Минздравсоцразвития опубликовало на официальном сайте список хронических и жизнеугрожающих прогрессирующих орфанных заболеваний, влекущих за собой сокращение продолжительности жизни больных или их инвалидности.
2012-02-28
Объявлены положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб для лечения язвенного колита
21 февраля 2012 года крупнейшая японская фармацевтическая компания Takeda представила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб. Данное лекарственное средство предназначено для лечения активного язвенного колита средней и тяжелой степени.
2012-02-28
Лечение глаукомы: альтернатива есть
FDA одобрило препарат Zioptan, производством которого занимается фармацевтическая компания Merck. Это офтальмологический раствор 0,0015%, предназначенный для применения у больных открытоугольной глаукомой и страдающих глазной гипертензией. Действующее вещество – тафлупрост, способствует снижению повышенного внутриглазного давления.
2012-02-27
Препарат DCVax-L показывает положительные результаты в ходе испытаний
Компания Northwest Biotherapeutics объявила о проведении клинических исследований препарата DCVax-L – инновационного препарата в иммунной терапии мультиформной глиобластомы, опаснейшей формы рака мозга.
2012-02-27
БУФФЕРАН
Международное непатентованное название. Ацетилсалициловая кислота
Основные синонимы. HL – Пэйн, Асколонг, Аспекард, Аспиватрин, Аспилайт, Аспинат, Аспирекс, Аспирин, Аспирин «Йорк», Аспирин кардио, Аспирин – Директ, Аспирин – Милтом, Аспитрин, Ацетилсалициловая кислота, Ацетилсалициловая кислота – Дарница, Буфферан, Кислота ацетилсалициловая, Колфарит, Нью – аспер, НЮ – силз кардио –аспирин, Тромбо АСС, Упсарин Упса, Элкапин.
2012-02-27
Обнародованы результаты исследования препарата MDV3100
Компания Astellas Pharma Europe опубликовала результаты III фазы исследований препарата MDV3100, который продемонстрировал значительное повышение общей выживаемости пациентов, с диагнозом прогрессирующего рака простаты.
2012-02-27
Onyx завершил набор участников в исследование III фазы карфилзомиба для лечения рецидивирующей множественной миеломы
Onyx Pharmaceutical объявили о завершении набора пациентов для участия в исследовании III фазы лекарственного средства карфилзомиб (carfilzomib) в качестве средства терапии рецидивирующей множественной миеломы.
2012-02-27
EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид
Компания Genzyme объявила, что EMA приняло к рассмотрению заявку, поданную на получение регистрационного свидетельства на препарат терифлуномид (teriflunomide).
2012-02-24
Сергей Калашников готовит законопроект о запрете рекламы лекарственных средств
Комитет Госдумы по охране здоровья готовит законопроект о запрете рекламы лекарственных средств.
2012-02-24
EMA одобрило Зелбораф для лечения меланомы
Компания Roche объявила о получении одобрения от EMA на новый препарат против рака кожи Зелбораф (Zelboraf / вемурафениб / vemurafenib).
2012-02-24
Сергей Калашников: «Мы неэффективно тратим деньги на здравоохранение»
22 февраля 2012 г. в ИА «Гарант» была проведена пресс-конференция, в рамках которой председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников отметил главные проблемы в системе здравоохранения, с которыми Комитет собирается работать в ближайшем будущем.
2012-02-24
FDA присвоило статус орфанного препарата соединению AR-42
FDA присвоило соединению AR-42, от компании Arno Therapeutics, статус орфанного препарата, предназначенного для терапии шванном и менингиом ЦНС.
2012-02-23
Такеда огласила результаты по исследованию ведолизумаба
Takeda Pharmaceutical огласила положительные результаты III фазы клинических исследований препарата ведолизумаб (vedolizumab), предназначенного для терапии пациентов с неспецифическим язвенным колитом средней и тяжёлой степени тяжести.
2012-02-20
FDA одобрило препарат Korlym
FDA одобрило препарат Korlym (мифепристон / mifepristone) для контроля уровня сахара в крови у пациентов, страдающих сахарным диабетом 2-го типа с эндогенным синдромом Кушинга.
2012-02-20
Компания Tiltan Pharma продолжает исследования препарата TL-118
Компания Tiltan Pharma начала II фазу клинических исследований экспериментального препарата TL-118, антиангиогенного лекарственного средства, предназначенного для лечения рака поджелудочной железы.
2012-02-19
Общий объем лекарственного обеспечения пожилых людей в 2013 г. составляет более 23,5 млрд. руб.
Гражданам старше 60 лет в 2013 г. отпущено лекарственных препаратов на сумму 18,955 млрд. руб. Об этом сообщила министр здравоохранения России Вероника Скворцова 18 декабря на совещании у Председателя Правительства РФ Дмитрия Медведева по вопросам улучшения качества жизни пожилых людей.
.png)
