Takeda Pharmaceutical подтвердила, что EMA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата пегинесатид (peginesatide), разработанного для лечения анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у больных на гемодиализе.

Японская компания подала заявку на регистрацию препарата в ЕС в начале февраля 2012 г., а в FDA - летом 2011 года. Препарат пегинесатид - синтетическое пегилированное пептидное соединение, связывающееся с рецептором эритропоэтина и активирующее его. В результате такого механизма происходит стимулирование эритропоэза.