14 - 15 октября в Санкт-Петербурге состоялась III ежегодная международная конференция «Современные медицинские центры. Инвестиции. Оборудование. Персонал», направленная на комплексное обсуждение проблем и перспектив развития системы здравоохранения в России.

Компания ГСК запускает в России новый подход к медикаментозной терапии ХОБЛ, включающий совместное применение двух препаратов: Релвар Эллипта® и Инкруз Эллипта®. Новый подход к терапии ХОБЛ был представлен на симпозиуме, прошедшем в рамках XХV Национального Конгресса по болезням органов дыхания в Москве

По мнению главы Росздравнадзора Михаила Мурашко, процесс импортозамещения на российском фармацевтическом рынке идет активно. На сегодняшний день доля лекарственных препаратов отечественного производства на рынке составляет более 60%. Об этом он заявил в ходе интервью телеканалу «Россия 1».

Фармацевтическая компания Gilead обнародовала результаты клинических исследований нового комбинированного антиретровирусного препарата Дженвоя (Genvoya), в которых оценивались показатели эффективности и безопасности его применения по сравнению с препаратом Стрибилд (Stribild).

В понедельник, 19 октября, на площадке Федеральной антимонопольной службы состоялся Экспертный совет ведомства по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении, посвященный разработке новой методики регистрации цен на ЖНВЛП. По словам модератора встречи замруководителя Службы Андрея Кашеварова, последняя должна быть представлена в Правительство до 1 декабря.

Еврокомиссия зарегистрировала препарат Креземба / Cresemba (изавуконазол / isavuconazole) швейцарской биофармацевтической компании Basilea Pharmaceutica. Данное лекарственное средство предназначено для лечения инвазивных аспергиллеза и мукоромикоза (зигомикоза) у пациентов, которым не подходит терапия амфотерицином B (amphotericin B). Ранее заявка на одобрение препарата получила рекомендацию Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам.

Исследование IDMPS об управлении сахарным диабетом в развивающихся странах было представлено в рамках специальной сессии, прошедшей на этой неделе в высокотехнологичном центре по производству инсулинов компании «Cанофи» (Франкфурт).

FDA одобрило препарат Коагадекс (Coagadex) британской компании Bio Products Laboratory в качестве средства заместительной терапии у пациентов снаследственным дефицитом фактора Х илиболезнью Стюарта— Прауэра.Это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Обычно пациенты с дефицитом фактора Х получают свежезамороженную плазму иликонцентраты протромбинового комплекса изплазмы для остановки или предотвращения кровотечений. Очищенный концентрированный фактор Х предоставляет новые варианты лечения для пациентов с этой патологией.

FDA зарегистрировало препарат Онивайд / Onivyde (липосомальный иринотекан для инъекций / irinotecan liposome injection) американской фармацевтической компании Merrimack. Лекарственное средство одобрено для применения в комбинации с флуороурацилом (fluorouracil, 5-FU) и лейковорином (leucovorin) для лечения пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы, у которых заболевание начало прогрессировать после терапии с использованием гемцитабина (gemcitabine). Препарат Онивайд не предназначен для применения в качестве средства монотерапии.

Компания Johnson&Johnson представила результаты клинического исследования III фазы, в ходе которого изучалась эффективность препарата устеникумаб в терапии болезни Крона средней и тяжелой формы. Лекарственное средство в 2009 году было зарегистрировано под торговым наименованием Стелара для лечения псориаза.

Препараты низкой ценовой категории, стоимость которых составляет до 50 рублей, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных, за первые девять месяцев текущего года подорожали на 13%. Об этом сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко в ходе Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий», которая состоялась 19 октября 2015 года.

FDA присвоило препарату инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin) компании Pfizer статус принципиально нового лекарственного средства для лечения острого лимфобластного лейкоза. Это поможет ускорить его разработку и регистрацию.