Вышел в свет первый номер полноцветного журнала "Клиническая фармация" за 2012 год.

С 2016 года на лекарственное обеспечение льготных категорий населения России государство будет тратить свыше 200 миллиардов рублей в год, сообщила 8 ноября в ходе пресс-конференции в агентстве РИА Новости глава Минздрава РФ Вероника Скворцова.

Из аптек могут исчезнуть жизненно важные лекарства. С таким предупреждением неожиданно выступила газета «РБК daily». Речь идет о том, что в начале 2013 года аптеки не смогут продавать имеющиеся в наличии лекарственные препараты, поскольку цены на них не будут зарегистрированы.

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению противодиабетический препарат Трезиба/ Tresiba (инсулин деглюдек/ insulin degludec) производства датской фармацевтической компании Novo Nordisk. Восемь экспертов проголосовали за утверждение лекарственного средства и четверо оказались против. При этом единогласно было принято решение об обязательном проведении дополнительного исследования с целью минимизации возможных рисков возникновения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, спровоцированных приемом препарата.

Ученые из Института радиационной онкологии и биологии при Оксфордском университете разработали новый метод, позволяющий диагностировать раковые заболевания на очень ранних стадиях. Об этом они сообщили на конференции, которая проводилась Национальным институтом исследования онкологических заболеваний (NCRI).
 

Комитет Европарламента по вопросам здравоохранения поднял перед депутатами Европарламента и Еврокомиссии вопрос растущей антибиотикорезистентности в европейских странах. Специалисты обеспокоены снижением эффективности антимикробной терапии и считают, что страны ЕС в ближайшее время могут вернуться в преантибиотиковую эру.
 

Между сердечной недостаточностью и риском развития рака существует прямая связь, считают ученые из клиники Майо в Рочестере (штат Миннесота), о чем они сообщили на ежегодной конференции Американской кардиологической ассоциации. Люди, имеющие проблемы с сердцем, намного больше подвержены развитию рака, чем их здоровые ровесники.

Согласно последнему аналитическому обзору оценочной компании Swiss Appraisal (Швейцария) объем глобального рынка фармацевтических препаратов, биотехнологий и биологической промышленности в 2011 году вырос на 6,8% и составил 1 107 миллиардов долларов США. По оценкам экспертов, показатели первых девяти месяцев 2012 года демонстрируют положительную динамику, свидетельствующую о стабильном приросте основных финансовых показателей в среднем по отрасли.
 

Американские кардиологи из Intermountain Medical Center Heart Institute озабочены тем, что около 75% пациентов, принимающих антикоагулянты клопидогрель и празугрель, ежедневно получают неправильную дозу этих препаратов: она оказывается либо ниже необходимой, либо выше. Это чревато высоким риском серьезных осложнений в виде тромбозов и кровотечений. Об этом специалисты сообщили на Научной конференции Американской ассоциации кардиологов, проходившей с 3 по 7 ноября в Лос-Анджелесе.

29 октября 2012 г. компания Санофи опубликовала результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что механизм действия препарата Lyxumia® (ликсизенатид), принимаемого 1 раз в сутки, обуславливает значительное замедление опорожнения желудка, что в свою очередь сопровождается выраженным снижением постпрандиальной гликемии (ППГ). 
 

Пациенты, впервые перенесшие тромбоз глубоких вен или тромбоэмболию легочной артерии, должны получать лечение гепарином, а затем варфарином или новыми антикоагулянтами в течение нескольких месяцев.
 

Компания Рош объявила об одобрении  Европейской Комиссией  применения препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) в  лечении пациенток с рецидивирующим  платиночувствительным раком яичников. 

Один из важнейших документов, который сейчас готовит Минздрав, - Стратегия лекарственного обеспечения населения до 2025 года, - рассказала вчера на пресс-конференции министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова. 

Датские ученые из клиники Копенгагенского университета связывают частые обмороки с количеством принимаемых лекарственных препаратов. В ходе исследования они изучили данные 127 тысяч пациентов, средний возраст которых составил 64 года. Все участники попали в больницу в период с 1997 года по 2009 год по причине обмороков, при этом у 20% из них было зафиксировано не менее двух эпизодов обморока (синкопе).
 
 

Применение существующих на данный момент препаратов не дает необходимого эффекта при лечении пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Цель данного исследования состояла в оценке эффективности и безопасности препарата ломитапид, представляющего собой ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов, при лечении взрослых пациентов с данным заболеванием.
 

Как сообщает пресс-служба Агентства по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), Национальная фармацевтическая ассоциация (National Pharmacy Association — NPA) объявила о проведении недели под девизом «Спроси у своего фармацевта!» (Ask Your Pharmacist Week).
 

Основной движущей силой и гарантом эффективной работы системы управления качеством лекарственной помощи в многопрофильной крупной лечебно-профилактической организации (далее – ЛПО) может быть только хорошо организованная служба лекарственной помощи во главе с отделением клинической фармакологии

Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) начинает реферальную процедуру в отношении диклофенаксодержащих препаратов. Это означает, что по запросу ЕМА от имени ЕС будет проводиться научная оценка ряда лекарственных средств, содержащих диклофенак. Инициатором проведения этой процедуры стало Агентство по регулированию лекарственных препаратов и продуктов здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA), что предусмотрено ст. 31 Директивы 2001/83/ЕС.

Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе (Франция) в октябре.   
 

С 1 января 2013 г. российские производители жизненно важных лекарств, судя по всему, вновь не смогут поднять цены на жизненно важные препараты. Компаниям придется продавать препараты по ценам двух-трехлетней давности.  

Государственная Дума приняла поправки к закону «О наркотических средствах и психотропных веществах». Нововведения касаются препаратов из списка II и III.

В частности, документ позволяет муниципальным медорганизациям самостоятельно принимать решение о переработке, распределении, уничтожении и ввозе (вывозе) наркотических средств из списка III. Также ЛПУ теперь могут самостоятельно утилизировать ампулы с остатками препаратов из списка II. 
 

Глобальный рынок фармацевтических препаратов, биотехнологий и биопромышленности вырос на 6,8% в 2011 и составил $1 107 млрд. Показатели Q1-Q3 для 2012 года свидетельствуют о положительном тренде - отмечается стабильный прирост основных финансовых показателей в среднем по отрасли.

FDA утвердило препарат Xeljanz (tofacitinib) производства американской фармацевтической компании Pfizer. Лекарственное средство одобрено к применению взрослыми пациентами с активным ревматоидным артритом умеренной или тяжелой формы, имеющими неадекватный ответ или непереносимость метотрексата.
 

Препарат Ксарелто (ривароксабан) производства фармацевтических компаний Bayer и  Johnson&Johnson получил одобрение FDA на новое показание к применению. Американские регуляторы разрешили применять лекарственное средство для терапии пациентов с тромбозом глубоких вен или легочной эмболией. Также препарат можно назначать для снижения риска рецидива тромбоза глубоких вен и легочной эмболии после прохождения пациентами первоначального лечения.