2012-10-18
Фармацевтическая ассоциация Петербурга попросила отменить интернатуру для провизоров
Петербургская ассоциация недовольна действующими законом об образовании и просит Министерство здравоохранения изменить эти дискриминационные требования к обучению провизоров и фармацевтов. Чиновники обещали подумать.
2012-10-17
Арсенал практического врача в области ВИЧ-инфекции пополнился препаратом Целзентри от компании ViiVHealthcare
Санкт-Петербург, 10 октября 2012 г. - в рамках Международной научно-практической конференции «IV Виноградовские чтения» компания ВииВХелскер (ViiVHealthcare) представила широкой аудитории специалистов, работающих в области ВИЧ-инфекции,новый препарат Целзентри (МНН - маравирок).
2012-10-17
Обнародованы положительные результаты II Фазы клинических исследований препарата Оданацатиб для лечения остеопороза от Merck
Американская фармацевтическая компания Merck на собрании Американского общества по изучению костной ткани и минерального обмена представила результаты, полученные в ходе II Фазы клинических исследований препарата Оданацатиб (odanacatib). Лекарственное средство предназначено для повышения минеральной плотности костной ткани у женщин с постклимактерическим остеопорозом, принимавших ранее Фосамакс (алендронат). Оданацатиб представляет собой ингибитор катепсина К, фермента, участвующего в резорбции кости.
2012-10-17
Комитет по охране здоровья: Включение расходов на высокотехнологичную медпомощь в систему ОМС требует дополнительного обсуждения
Комитет Госдумы по охране здоровья подготовил заключение на законопроект №143344-6 «О федеральном бюджете на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов». Прогнозируемый объем расходов бюджетов бюджетной системы на здравоохранение в 2013 году составит 2,5 трлн. рублей, а к 2015 году возрастет до 2,9 трлн. рублей, что в 1,3 раза больше по сравнению с 2012 годом.
2012-10-17
Цистаран (цистеамин) для лечения офтальмологических проявлений цистиноза получил одобрение FDA
FDA выдало регистрационное свидетельство на препарат Цистаран/ Cystaran (цистеамин/ cysteamine) производства компании Sigma-Tau Pharmaceuticals. Цистаран представляет собой офтальмологический раствор 0,44%, предназначенный для лечения пациентов, страдающих от накопления кристаллов цистина в роговице глаза, спровоцированного редким генетическим заболеванием цистинозом. В разработке препарата принимал участие Национальный институт здоровья.
2012-10-17
Пациенты не соблюдают режим приема лекарств, потому что не верят в них
Исследователь из Университета Миссури (University of Missouri), США, попытался выяснить, почему многие пожилые пациенты не соблюдают режим приема лекарственных препаратов. По его словам, это связано с недостатком у людей уверенности в необходимости приема этого препарата, а также с опасением, что лекарство приведет к появлению побочных эффектов или развитию зависимости. Результаты его исследования опубликованы в журнале Geriatric Nursing.
2012-10-17
Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом при терапии немелкоклеточного рака лёгкого
Сунитиниб в сочетании с эрлотинибом, по-видимому, проявляют при немелкоклеточном раке лёгкого более высокую противоопухолевую активность, чем каждый из этих препаратов в отдельности.
2012-10-16
Фармакоэкономическая оценка лекарственных средств эрлотиниб, доцетаксел, пеметрексед и гефитиниб в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого
Целью исследования является определение преимущественного лекарственного средства, используемого в терапии второй линии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого, на основании сравнения соотношения между затратами и эффективностью, безопасностью и качеством жизни при применении эрлотиниба, доцетаксела, пеметрекседа и гефитиниба.
2012-10-15
Новый противораковый препарат альгенпантусель-L вступил в III Фазу клинических исследований
Фармацевтическая компания NewLink Genetics сообщила о начале III Фазы открытого рандомизированного многоцентрового клинического исследования препарата альгенпантусель-L (algenpantucel-L), предназначенного для терапии промежуточного резектабельного или местнораспространенного нерезектабельного рака поджелудочной железы.
2012-10-15
По уровню прокальцитонина можно исключать наличие бактериальных инфекций у детей
Тайваньские ученые предлагают для исключения бактериальной инфекции у детей использовать такой показатель как уровень прокальцитонина. Такой вывод они сделали, основываясь на результатах проведенного исследования, с которыми можно ознакомиться в журнале Annals of Emergency Medicine.
2012-10-14
Власть продолжает упорствовать в попытках сохранить полярное разделение на платную и как бы бесплатную медицину
Постановление правительства о платных медицинских услугах бессодержательно, как банальное плацебо, и опасно отказом от настоящего лечения, в котором остро нуждается наше здравоохранение.
2012-10-14
Минздрав утвердил порядок предоставления госуслуги по регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП
2 октября Минюст зарегистрировал приказ Минздрава РФ №42н от 24.07.2012 г. "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов".
2012-10-13
Кто и как выбирает МНН для лекарств
Международные непатентованные наименования (МНН) позволяют безошибочно идентифицировать медикаменты, несмотря на разнообразие брендов. Кто выбирает эти слова и какую смысловую нагрузку несут их составные части?
2012-10-13
Аспирин может задерживать ухудшение когнитивной функции у женщин с высоким сердечно-сосудистым риском
Результаты нового исследования показали, что прием аспирина в низкой дозе снижает риск ухудшения когнитивной функции у пожилых женщин. Выборку исследования составили 489 женщин в возрасте 70-92 лет с высоким риском сердечно-сосудистых исходов, которым проводилось тщательное социальное, физическое, функциональное и нейропсихологическое обследование.
2012-10-13
Исследование KEEPS: заместительная гормонотерапия уменьшает симптомы менопаузы и не ухудшает сердечно-сосудистый прогноз
Двойное слепое, плацебо-контролруемое исследование Kronos Early Estrogen Prevention Study (KEEPS) показало, что заместительная гормонотерапия эстрогеном внутрь или чрескожно в низкой дозе и прогестероном (один раз в месяц), начатая вскоре после наступления менопаузы, вызывает уменьшение депрессии, тревоги и когнитивной дисфункции и не ухудшает течение сердечно-сосудистых заболеваний.
2012-10-13
Подтверждена безопасность гормональной терапии для женщин в период менопаузы
Гормональная заместительная терапия безопасна и ограждает от болезней сердца, при этом, не повышая риск рака, утверждают датские специалисты. Как передает The Daily Mail, 10-летний прием препаратов, начинавшийся с началом менопаузы, позволял уменьшить вероятность сердечной недостаточности, сердечных приступов и преждевременной смерти.
2012-10-13
Опубликован Проект государственной программы 'Развитие здравоохранения в РФ'
Программа определяет цели, задачи, основные направления и основные мероприятия развития здравоохранения РФ, финансовое обеспечение и механизмы реализации предусматриваемых мероприятий, показатели их результативности.
2012-10-13
Сколько россиян страдают депрессией?
Каждый 10-й житель России подвержен риску депрессии, а среди пожилых людей это психическое заболевание встречается втрое чаще, сообщил главный психиатр России, руководитель ГНЦ социальной и судебной психиатрии имени Сербского Зураб Кекелидзе.
2012-10-13
Безопасных снотворных не существует, констатируют эксперты
В частности, последнее исследование показало: препараты вроде зопиклона, залеплона и золпидема, принимавшиеся лицами старше 65 лет, повышали риск болезни Альцгеймера на 50%.
2012-10-13
ДЛО социально-ориентированный, но неэффективный инструмент
Социально-ориентированным, но неэффективным инструментом назвал российскую модель ДЛО магистр Гарвардского университета, профессор политики в сфере здравоохранения Института бака (США) Антоун Джозеф.
2012-10-13
Заключительный анализ исследования III фазы HERA
Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) и Международная группа по изучению рака молочной железы (Breast International Group, BIG) объявили окончательные результаты клинического исследования III фазы HERA, подтвердившие, что лечение препаратом Герцептин® (трастузумаб) в течение одного года остается стандартом адъювантной терапии больных HER2-позитивным раком молочной железы.
2012-10-12
ООО «Инкурон» и Cleveland BioLabs начинают клинические исследования противоопухолевого препарата CBL0137
Американская компания Cleveland BioLabs и компания ООО «Инкурон» (Bioprocess Capital Ventures) сообщили о начале I Фазы клинического исследования по эскалации дозы молекулы CBL0137. Экспериментальный препарат предназначается для перорального применения у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями, являющимися стойкими или резистентными к стандартной терапии.
2012-10-12
Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза
Препарат Копаксон (глатирамера ацетат) от рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза (РРРС) производства израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical показал положительные результаты в ходе III Фазы клинического исследования GALA. Испытание было направлено на оценку эффективности, переносимости и безопасности экспериментального режима дозирования инъекций препарата у пациентов с РРРС.
2012-10-12
Лекарства не теряют эффективности даже через сорок лет после истечения срока годности
Вокруг вопроса эффективности лекарственных препаратов после истечения срока их годности постоянно ведутся дебаты. Существует мнение, что многие производители указывают срок возможного использования препарата лишь для того, чтобы выполнить требования регуляторных органов об обязательном информировании пациентов о том периоде времени, в течение которого лекарство будет гарантировано эффективным. И что истечение срока годности еще не означает, что препарат испорчен и не может быть использован.
.png)
