Правительство РФ рассматривает вариант объединения трех контролирующих ведомств - Росздравнадзора, Роспотребнадзора и Россельхознадзора – в единый надзорный орган по примеру Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств в США (FDA). Такое решение было принято после поручений президента и премьер-министра по оптимизации контрольно-надзорных органов, сокращению их численности, а также объединению по сферам деятельности и исключению дублирующих функций.

Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции проверит экономическую эффективность препаратов и запретит некачественные дженерики.

Фармацевтическая компания AstraZeneca планирует опубликовать данные доклинических исследований более 50 экспериментальных препаратов. Производитель откроет информацию в рамках инновационного некоммерческого проекта DREAM Challenge.

Межведомственная комиссия при Минздраве РФ окончила работу по очередному пересмотру перечня лекарственных средств для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

На 3-й ежегодной конференции, посвященной проблемам алкогольной зависимости, главные специалисты Министерства здравоохранения РФ и их иностранные коллеги обсудили инновационные методики лечения алкоголизма.

Сегодня в России одной из важнейших и приоритетных проблем, стоящих перед государством, является необходимость сохранить и качественно улучшить здоровье граждан. На нужды здравоохранения выделяются внушительные финансовые ресурсы. Тем не менее, вопросы, связанные с их малоэффективным использованием не снимаются с повестки дня. Одним из действенных способов, позволяющих эффективно расходовать бюджетные средства, выделяемые отечественной медицине, определять самые передовые и оптимальные медицинские технологии и лекарственные средства с доказанным эффектом, является внедрение механизма оценки технологий здравоохранения.

КомитетЕвропейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP)рекомендовал к одобрению препарат меполизумаб (mepolizumab) компании GlaxoSmithKline, предназначенный для лечения тяжелых форм эозинофильной бронхиальной астмы.

Препарат АВТ-494 фармацевтической компании AbbVieпродемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований II фазы. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом. В испытании принимали участие больные с неадекватным ответом на применение метотрексата и ингибиторов ФНО.

Препарат Энтресто (Entresto) швейцарской фармацевтической компании Novartis получил рекомендацию экспертного совета Европейского медицинского агентства (ЕМА). Специалисты рекомендовали одобрить лекарственное средство для лечения взрослых пациентов, страдающих сердечной недостаточностью. FDA уже зарегистрировало препарат Энтресто для использования по данному показанию в июне текущего года.

Как сообщается в отчете аналитической компании RNC Pharma «Импорт ЛП в Россию», натуральный объем импорта лекарственных средств в РФ с января по август 2015 года снизился на 10%. Аналитики считают, что при нынешней ситуации данная тенденция сохранится и дальше.

Основной проблемой терапии редких заболеваний является недостаток финансового обеспечения, - к такому заключению пришли эксперты, принявшие участие в информационном семинаре «Редкие болезни, диалог с обществом», проходившем 14 сентября.

Фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер» объявила о получении одобрения со стороны Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) препарата «Врейлар» (карипразин), выпускаемого в форме капсул. Этот атипичный антипсихотик предназначен для лечения маниакальных или смешанных состояний, возникающий на фоне биполярного расстройства I типа, а также шизофрении у взрослых пациентов.