Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline начала проведение III Фазы клинических исследований лекарственного средства меполизумаб (mepolizumab). Препарат представляет собой инъекционное моноклональное антитело, применяемое в качестве средства адъювантной терапии у пациентов с неконтролированной рефрактерной астмой.
 

Основной целью Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года (далее – Стратегия) является развитие передовых технологий медицинской науки и внедрение на их основе инновационных продуктов, обеспечивающих сохранение и улучшение здоровья населения.
 

Риск развития ангионевротического отека отличается при лечении ингибиторами ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, относящимися к разным группам. При применении ингибиторов АПФ и алискирена он выше, чем при лечении бета-блокаторами и блокаторами рецепторов ангиотензина II.

При мета-анализе 12 рандомизированных исследований было показано, что замена варфарина на новые антикоагулянты у больных с фибрилляцией предсердий позволяет спасти жизнь 1 из каждых 244 пациентов. В мета-анализ были включены более 54000 пациентов, у которых сравнивали варфарин с дабигатраном, ривароксабаном, апиксабаном или эдоксабаном.

4–25 октября в Москве состоялась XII ежегодная Всероссийская конференция «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий — ФармМедОбращение—2012». Одним из резонансных стал доклад «Проблемы и перспективы медицинского надзора в России и его роль в обеспечении доступности медицинской помощи» Тимофея Нижегородцева, начальника Управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы России (ФАС).

Представители общественной организации «Лига защитников пациентов» изучают ситуацию в российском здравоохранении с 2000 года. Они считают, что оказание платных услуг в государственных лечебных учреждениях – недопустимо. По мнению руководителя «Лиги пациентов» Александра Саверского именно коммерциализация медицины отбросила Россию с 22 на 130 место по качеству и доступности медицинской помощи.


Вот какие доводы против платной медицины приводит «Лига защитников пациентов».

Лекарственный препарат Траджента/ Trajenta (линаглиптин/ linagliptin) производства фармацевтических компаний Eli Lilly и Boehringer Ingelheim получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний, а именно на применение его в комбинации с инсулином у взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. Траджента представляет собой ингибитор дипептидил-пептидазы-4 (DPP-4) и производится в форме таблеток в дозировке 5 мг для применения один раз в день.
 

Лекарственный препарат биматопрост, одобренный FDA для лечения глаукомы, можно также использовать для борьбы с облысением. Об этом сообщают британские ученые из Университета Брэдфорда в своей статье, опубликованной в The FASEB Journal.
 
 

Важную роль в создании фармацевтического инспектората и в законодательных изменениях должны сыграть ассоциации фармацевтических производителей, считает заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Алла Трапкова. В своем докладе на научно-практическом симпозиуме «Государственный контроль и обеспечение качества лекарственных средств» она подняла вопрос государственного регулирования и ответственности производителей при организации выпуска в обращение лекарственных препаратов.

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа результатов рандомизированного, мультицентрового, открытого исследования III фазы MM-003 по изучению эффективности помалидомида в комбинации с малыми дозами дексаметазона в сравнении с высокодозной терапией дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или резистентной формой множественной миеломы. 

Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (MHRA) предупреждает о потенциальной опасности применения лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, содержащих хлоргексидин. В MHRA поступило два сообщения о развитии анафилактического шока у пациентов, связанного с применением препаратов хлоргексидина.
 

Фармакоэкономическая оценка в современном российском здравоохранении становится все более важной при принятии решений по повышению эффективности использования бюджетных средств. Данные фармакоэкономических оценок могут применяться органами управления субъектов РФ и для выявления региональных приоритетов в борьбе с заболеваниями, в т. ч. с хроническими заболеваниями дыхательных путей, к которым относится и бронхиальная астма. Актуальность этого обусловлена тем, что продолжает увеличиваться количество пациентов с этим заболеванием. Приступы бронхиальной астмы причиняют страдания как пациентам, так и их родственникам, а прогрессирование может приводить к стойкой утрате трудоспособности. 

Госпитальный сектор фармацевтического рынка представляет собой особую часть фармацевтического рынка, традиционно считавшуюся менее подверженной влиянию маркетинговых механизмов. В последние годы госпитальный рынок претерпел существенные изменения и стал ареной активной маркетинговой деятельности фармацевтических компаний. В некоторой мере темпы роста госпитального рынка сдерживаются ограниченностью бюджетов учреждений здравоохранения. 

Фармакоэкономические исследования - неотъемлемый компонент формализованного процесса оценки технологий здравоохранения, являющийся основой повышения медико-социальной и экономической эффективности функционирования системы здравоохранения. Целью оценки технологий в медицине является формирование рекомендаций по оказанию медицинской помощи на основе результатов прикладных научных исследований.

Общий объем продаж на мировом фармацевтическом рынке к августу 2012 г. составил 576,8 млрд дол. США (по показателю MAT — Moving annual total).

1. Исследовательские проекты
2. Образовательные проекты
3. Экспертные проекты
4. Издательские проекты
5. Интернет–проекты
6. Конференции, мастер-классы
7. Региональные события
8. Тренинги
9. Сопровождение (все вышеперечисленноекак единая рабочая система)
 
Скачать брошюру [attachment=30]
 

ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС» открыл новый научно-исследовательский и опытно-экспериментальный комплекс. Современный R&D центр позволит компании существенно увеличить мощности экспериментального производства и ускорить вывод на рынок перспективных лекарственных препаратов. 
 

Определенные биологически активные добавки и растительные препараты нельзя принимать одновременно с лекарственными средствами, которые назначил лечащий врач, так как они могут быть несовместимыми и усиливать побочные эффекты лекарств. В первую очередь это касается пациентов, которым были прописаны препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной системы. Они должны иметь в виду, что назначенная врачом терапия плохо сочетается с биологически активными добавками, содержащими кальций, магний и железо, а также препаратами на основе растительного сырья с содержанием зверобоя, эхинацеи, льняного семени и гинкго билоба.
 

FDA одобрило лекарственный препарат Синрибо/Synribo (омацетаксин мепесуццинат/ omacetaxine mepesuccinate), предназначенный для терапии хронического миелобластного лейкоза (ХМЛ) хронической либо ускоренной фазы, а также для лечения пациентов с ХМЛ, который оказался резистентным к терапии ингибиторами тирозинкиназы.
 

По сообщению Минздрава РФ, Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 октября 2012 года № 1074 утверждена Программа государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов. 

Как сообщает пресс-служба Минздрава РФ, состоялось Общественное обсуждение проекта Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года. Общественное обсуждение документа призвано обеспечить эффективную систему оценки и учета мнения различных социальных интересов при реализации политики лекарственного обеспечения населения страны. 
 

Постановление Правительства РФ от 22.10.2012 N 1074 "О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов"

Началась I Фаза клинических исследований препарата SP-333, предназначенного для лечения язвенного колита. Об этом сообщила американская фармацевтическая компания Synergy Pharmaceuticals, занимающаяся разработкой лекарственных средств для лечения пациентов с нарушениями работы желудочно-кишечного тракта.
 

Согласно результатам исследования, проведенного Мелиссой Кентли из Университетской Школы Медицинских Наук Аделаиды, существует прямая связь между заболеванием десен и артритом. В лабораторных условиях у мышей были смоделированы состояния, являющиеся следствием воспалительной реакции организма, которые вызвали пародонтит и ревматоидный артрит.