Согласно данным Международной фармацевтической федерации (FIP), в период с 2006 по 2012 год значительно выросло число фармацевтов в расчете на 10 тысяч населения в большинстве стран мира. Специалисты FIP провели исследование, результаты которого были представлены на 75-м Всемирном конгрессе по фармации и фармацевтической науки, который проходил в Дюссельдорфе с 29 сентября по 3 октября.



 

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах, достигнутых в базовом исследовании III фазы, в котором оценивался экспериментальный препарат окрелизумаб у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС). Исследование под названием ORATORIO достигло первичной конечной точки – лечение препаратом окрелизумаб значимо снизило прогрессирование клинической инвалидизации на протяжении не менее 12 недель, по сравнению с плацебо, согласно оценке с использованием шкалы EDSS (расширенная шкала инвалидизации).

Как сообщила фармацевтическая компания Eli Lilly, препарат барицитиниб (baricitinib), предназначенный для лечения ревматоидного артрита успешно прошел клинические исследования III фазы. Лекарственное средство представляет собой пероральный ингибитор JAK1/JAK2-киназ.

Ученые из Глэдстоунского института (Gladstone Institutes) создали «карту» пути от фундаментальных исследований в медицине и биологии до появления на их основе лекарств от смертельных заболеваний. Нарисовав сеть открытий, которые понадобились для разработки важных препаратов, ученые выяснили, что вплоть до сегодняшнего дня создание лекарств требует работы тысячи ученых и занимает десятки лет. В своей статье в журналеCellавторы предлагают разобраться в том, как были достигнуты сегодняшние успехи, чтобы понять, как ускорить процесс создания будущих способов лечения.

Ингельхайм, Германия, 6 октября 2015 – Комитет по медицинским препаратам, предназначенным для человека (КМПЧ) Европейского Агентства по лекарственным средствам (EMA) представил положительное заключение, рекомендующее для применения в Европе идаруцизумаба (торговое название Праксбайнд®). Идаруцизумаб предназначен для применения у взрослых пациентов, получающих лечение препаратом Прадакса® (дабигатрана этексилат) в случае, когда требуется быстрая отмена его антикоагулянтного эффекта для проведения неотложной операции/экстренных манипуляций или при развитии опасного для жизни или неконтролируемого кровотечения.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила сегодня о положительных результатах, полученных в двух исследования II фазы, в которых оценивался экспериментальный иммунотерапевтический препарат против рака атезолизумаб (анти-PDL1; MPDL3280A) при его применении у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ). В рандомизированном исследований II фазы POPLAR достигнута первичная конечная точка и продемонстрировано значимое преимущество по выживаемости при применении атезолизумаба по сравнению с химиотерапией (HR=0,54; p=0,014) у пациентов с рецидивирующим НМКРЛ и средним или высоким уровнем экспрессии PD-L1 в опухоли. Пациенты получавшие атезолизумаб жили на 7,7 месяцев дольше, чем пациенты из группы терапии доцетакселом. 

13 октября 2015 года в России в четвертый раз проходит социальная акция «День МНО», приуроченная к Всемирному дню тромбоза. В этот день в 20 российских городах пациенты, принимающие непрямые антикоагулянты (варфарин), могут бесплатно и оперативно проверить уровень МНО. В каждом городе на базе лечебно-профилактических учреждений организованы специальные кабинеты, в которых диагностика МНО проводится современным экспресс-методом. Применять его могут и сами пациенты в домашних условиях, что значительно повышает эффективность лечения.

Почти все поражения печени протекают в одинаковой последовательности, и первая ступень в это «схеме» – жировая болезнь печени. По различным оценкам, количество людей, страдающих этим недугом, составляет сегодня около 25-27% населения земли - причем до 15% приходится на молодежь.

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила сегодня о том, что Комитетом ЕС по лекарственным препаратам для человека (CHMP) принято положительное заключение по препарату Котеллик (кобиметиниб) при использовании его в комбинации с препаратом Зелбораф® (вемурафениб) для лечения неоперабельной или метастатической меланомы с мутацией BRAF V600. Примерно в 50% случаев меланома является BRAF-положительной, ежегодно в мире от меланомы умирает более 55 тысяч человек.

30 сентября 2015 года
На Европейском онкологическом конгрессе (ECC) 2015 года, который прошел в Вене, Австрия с 25 по 29 сентября 2015 года, компания «АстраЗенека», наряду с компанией «МедИммьюн», являющейся ее структурным подразделением, специализирующимся в области глобальных исследований и разработок биологических препаратов, продемонстрировали успешные результаты и масштабы своей научной программы, подтверждающей лидирующие позиции компаний в области научных онкологических исследований.

Статья представляет собой анализ полноты и качества осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий в области оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, а также за целевым использованием лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Приведен анализ мониторируемой ситуации в субъектах Российской Федерации, а также нарушения, выявляемые при проведении выездных проверок Росздравнадзора.

Фармацевтическая компания Gilead Sciences представила результаты четырех международных клинических исследований ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 и ASTRAL-4, в ходе которых оценивалась эффективность применения комбинации софосбувира (sofosbuvir) и велпатасвира (velpatasvir) в лечении вирусного гепатита С 1-6 генотипов.