Ученые из Университета Райса (Rice University, США) разработали уникальную технологию «плазмонных нанопузырьков», позволяющую, во-первых, направленно доставлять в клетки лекарственные препараты, а, во-вторых, уничтожать патологические клетки. Процесс активируется импульсным лазерным светом и не воздействует на здоровые клетки. Новый метод позволит заменить многие применяемые в настоящее время методы лечения больных раком на одну простую, быструю и многофункциональную процедуру.

Инновации стимулируют прогресс. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) подвело итог финансового 2012 г., который свидетельствует о том, что фармацевтические компании выходят из кризиса инноваций, а появление инновационных лекарственных средств означает новые возможности для лечения пациентов и, как результат, — достижение прогресса в области здравоохранения. О том, какие лекарственных средства были одобрены FDA, читатели смогут узнать из данной публикации.

Практика вакцинации началась, когда в 1796 г. Эдвард Дженнер (Edward Jenner) успешно сделал 8-летнему мальчику прививку от оспы. С того времени создано множество вакцин, принесших человечеству избавление от разных заболеваний. На протяжении многих лет вакцины были связаны с профилактикой инфекционных заболеваний. Но в последнее время отношение к ним как исключительно к профилактическому средству изменилось. Появились терапевтические вакцины, которые индуцируют иммунный ответ у больных и тем самым способствуют выздоровлению или улучшению их состояния. Такие вакцины применяют при хронических заболеваниях, вызванных бактериями или вирусами, злокачественных новообразованиях, аллергической или аутоиммунной патологии.

Согласно результатам исследований специалистов клиники «Mayo Clinic» (Рочестер, Миннесота, США) опубликованным в журнале «Cancer», выживаемость пациенток с диагностированным раком яичников, которые принимали метформин, возрастает.
 

29-30 ноября 2012 г. в Санкт-Петербурге прошел II международный партнеринг-форум “Life Science Invest. Partnering Russia” 2012. 

Уже второй раз мероприятие стало площадкой для открытого диалога между представителями органов государственной власти, бизнеса, экспертов отрасли, которые подвели промежуточные итоги развития региональных фармацевтических кластеров и обозначили наиболее острые вопросы, угрожающие стать барьером в развитии отечественной фармпромышленности.

Трендом 2012 года в рекламе и не только стал так называемый QR-код - Quick Response – быстрый отклик. Этот двухмерный штрих-код был разработан и представлен японской компанией «Denso-Wave ещё в 1994 году. QR-код представляет собой зашифрованный текст (см. рисунок). Особенность и преимущество QR-кода в том, что он легко распознаётся сканирующим устройством. Первоначально он предназначался для сферы торговли.

Минздрав РФ зарегистрировал лекарственное средство Ксалкори (кризотиниб), предназначенное для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK). Примерно у 3-5% пациентов с НМРЛ обнаруживается данная патология гена. Она способствует развитию и росту опухолей.
 

Общественные объединения пациентов считают не совместимой с занимаемой должностью позицию члена Общественной палаты РФ Максима Мищенко, озвученную им 07.12.2012, по поводу перераспределения бюджетного финансирования медицинской помощи при дорогостоящих болезнях в пользу менее дорогостоящих!

Компания Johnson&Johnson сообщила о том, что FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Зитига/Zytiga (абиратерона ацетат/abiraterone acetate). Лекарственное средство может назначаться в комбинации с преднизоном для лечения пациентов, страдающих кастрационно-резистентным раком предстательной железы на поздних стадиях, перед прохождением химиотерапии.
 

Доказано, что прием препаратов для снижения массы тела, содержащих орлистат, вызывает серьезные побочные эффекты, негативно влияющие на работу печени и почек. Американские ученые из университета Род-Айленда провели исследование, направленное на изучение механизма действия орлистата, входящего в состав популярных лекарственных средств для лечения ожирения, таких как «Ксеникал», «Орсотен», «Ксеналтен», «Алай». Результаты исследования были опубликованы в журнале  Biochemical Pharmacology.

Развитие системы здравоохранения в Российской Федерации в последние два десятилетия, прежде всего с учетом ее многоканального финансирования, а также реализация социальных программ помощи отдельным категориям граждан с точки зрения обеспечения их лекарственными средствами (ЛС) привели к тому, что вопрос о порядке назначения лекарственных препаратов требует отдельного рассмотрения. 

По данным нового отчета PwC «Фарма- 2020: от идеи к действию» (Pharma 2020: From vision to decision), значимые научно-технические достижения в совокупности с социальными и демографическими изменениями и растущим спросом на лекарственные препараты приведут к возрождению фармацевтической отрасли после 2020 года.  

Выдав 35 новых разрешений на новые препараты в 2012 году, американское FDA повторило свой же результат, предыдущего, фискального 2011 года (ежегодно заканчивается в сентябре). Этим FDA подчеркнуло свое превосходство над регуляторными органами других стран по части одобрения лекарств. Тем не менее, остается открытым вопрос, достаточно ли лекарств биофармацевтические компании сегодня продвигают на рынок на фоне тревожной ситуации в экономики отрасли.

На фоне патентного обвала, роста расходов на научно-исследовательскую деятельность и увеличение сроков клинических испытаний растут связанные с научными исследованиями риски. И даже если компания получила одобрение на свой препарат, это не означает, что все позади.

Проект Стратегии лекарственного обеспечения населения с момента своего появления вызывал самые различные отклики, как позитивные, так и критические. Многие из них были учтены на разных этапах его доработки, другие остаются предметом дискуссий. «Российская Газета» пригласила ученых, экспертов, представителей фармацевтического бизнеса за «круглый стол», чтобы обсудить наиболее важные аспекты этого документа, поделиться своим видением того, как он повлияет на здравоохранение и фармрынок России.

Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" от 29.11.2010 N 326-ФЗ дополнен положениями, предусматривающими основания и процедуру изъятия по решению Правительства РФ указанных полномочий, в случае неисполнения или ненадлежащего их исполнения органами государственной власти субъекта РФ.

Вопрос стоимости лекарств уже не один год является одним из самых острых, активно обсуждаемых населением, чиновниками, фармацевтическими компаниями. Ни один из перечисленных участников дискуссии ценами на фармрынке не доволен. Но проблема не в том, что нет возможности договориться. Причина в другом. Казалось бы, что может быть проще - государство за счет бюджетов различных уровней закупает медикаменты для потребностей больниц и в рамках программ лекарственного обеспечения, пациент - покупает лекарства за свой счет в аптеке. Но на самом деле, даже здесь все запутано и непрозрачно.

Крупнейшее деловое событие «Российской Недели Здравоохранения», IV Всероссийский Форум «Поставки медицинского оборудования и медицинских изделий в ЛПУ. Стратегия-2013», состоялось 5 декабря в ЦВК «Экспоцентр» (Москва). Делегаты Форума – более 200 руководителей компаний-поставщиков медицинских изделий и представителей ЛПУ из 50 городов России и стран СНГ, заранее прислали свои вопросы Спикерам и активно задавали их в течение всего мероприятия. Высокая активность делегатов не стала неожиданностью для организаторов Форума (КВК «Империя»): ответам на острые, наболевшие вопросы было уделено особое внимание.


 

Специалисты не рекомендуют проведение МРТ при уже диагностированном раке молочной железы, так как это повышает вероятность проведения более радикальной хирургической операции. Таковы результаты исследования группы американских и австралийских ученых под руководством Моники Морроу, которые были опубликованы в журнале Annals of Surgery.
 

Компания Janssen Biotech, являющаяся подразделением американского производителя Johnson&Johnson, подала заявку в FDA на одобрение лекарственного препарата Стелара/Stelara (устекинумаб/ustekinumab) в качестве средства для лечения псориатического артрита активной формы. Ранее препарат уже был одобрен для терапии бляшечного псориаза у взрослых, протекающего в умеренной и тяжелой форме.
 

Представители Росздравнадзора будут принимать участие в качестве наблюдателей в проведении проверок специалистами Гослекслужбы на предмет соответствия производства лекарственных препаратов действующим в Украине требованиям GMP – надлежащей производственной практики.
 

В конгресс-центре отеля «Рэдиссон Ройал Москва» завершила свою работу II сессия Международного форума «Европа и Россия: Вектор развития. Гармонизация», посвященная практическим аспектам оценки медицинских технологий (ОМТ) в системах здравоохранения.

В Госдуме прошли парламентские слушания на эту тему. На них Сергей Вельмяйкин, статс-секретарь – заместитель Министра здравоохранения, выступил с докладом по вопросу законодательного регулирования обеспечения порядков, стандартов и контроля качества медицинской помощи. «Стандарт — это не документ, по которому врач должен лечить, а по которому должно осуществляться медико-экономическое планирование медпомощи», — пояснил он.

Целью мета-анализа было сравнение влияния аспирина и варфарина на риск инсульта, смерти и внутричерепного кровоизлияния у пациентов с сердечной недостаточностью и синусовым ритмом.