Препарат IDegLira успешно прошел IIIа фазу клинических испытаний, о чем сообщила датская фармацевтическая компания Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой комбинацию двух препаратов: Трезиба (инсулин деглюдек) – аналог базального инсулина, обеспечивающий контроль уровня глюкозы в течение суток, и Виктоза (лираглутид) – аналог человеческого глюкагоноподобного пептида-1.
 

Лекарственное средство Залтрап/Zaltrap (зив-афлиберсепт/ziv-aflibercept) производства фармацевтических компаний Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals получило одобрение Еврокомиссии. Препарат предназначен для лечения пациентов, страдающих метастатическим колоректальным раком, у которых было отмечено прогрессирование заболевания после прохождения химиотерапии либо же развилась резистентность.
 

С 01.02.2013 года началось проведение общественной экспертизы проекта постановления Правительства Российской Федерации «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств», которое продлится до 11.02.2013 года.
 

Еврокомиссия одобрила применение лекарственного средства Ликсумия/Lyxumia (ликсизенатид/lixisenatide) взрослыми пациентами с сахарным диабетом второго типа. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi, владеющая лицензией на него. Препарат Ликсумия (ликсизенатид) представляет собой агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), предназначенный для инъекционного введения один раз в день.

С 01.02.2013 г. по 11.02.2013 г. будет проходить общественная экспертиза проекта приказа Минпромторга  «О критериях, в соответствии с которыми лекарственные средства, произведенные на территории Российской Федерации с использованием компонентов иностранного происхождения, могут быть отнесены к лекарственным средствам российского происхождения».
 
 

Американская биотехнологическая компания ArQule и японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo сообщили о скором начале III фазы базового исследования METIV-HCC, объектом которого является препарат тивантиниб (tivantinib), предназначенный для лечения гепатоклеточной карциномы. Лекарственное средство представляет собой экспериментальный селективный ингибитор МЕТ рецептора тирозинкиназы.
 

Новые данные, полученные из клинической практики, дополнительно подтверждают положительный профиль безопасности и эффективности препарата Прадакса (дабигатрана этексилат) в клинической практике для профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, перенесших эндопротезирование коленного или тазобедренного сустава.  Данные, представленные на научной сессии Американской кардиологической ассоциации 2012 г., подчеркивают, что препарат Прадакса хорошо переносится и сопровождается низкой частотой больших кровотечений, независимо от наличия факторов риска у пациента.
 

Консультативный комитет FDA рекомендовал к одобрению препарат олодатерол (olodaterol) производства фармацевтической компании Boehringer Ingelheim. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Оно обладает бронхолитическим действием и может назначаться при затрудненном дыхании у пациентов с ХОБЛ, в том числе и с хроническим бронхитом и эмфиземой.
 

Группа ученых из Массачусетского технологического университета, которую возглавил профессор Даррелл Ирвин, разработала новую форму введения ДНК-вакцины. Исследователи создали пластырь, на поверхности которого закреплены микроиглы 250 микрон в ширину и 650 микрон в длину. Они проникают в кожу на полмиллиметра, что делает процедуру безболезненной, при этом данной глубины достаточно для введения вакцины. 

ЕМА рассматривает вопрос ограничения применения комбинированных противозачаточных лекарственных средств III и IV поколения в связи с сообщениями о серьезных побочных эффектах, связанных с их применением. Речь идет о четырех летальных исходах во Франции среди женщин, принимавших комбинированный контрацептив, в состав которого входит ципротерона ацетат и этинилэстрадиол.
 

Кока-кола эффективно растворяет фитобезоары желудка, утверждают греческие ученые из университета города Афины. Они провели исследование, результаты которого опубликованы в январском номере журнала Alimentary Pharmacology & Therapeutics. Суть его заключалась в систематическом обзоре публикаций, посвященных оценке эффективности кока-колы в растворении фитобезоаров желудка, а в частности твердых диоспиробезоаров.        
 

В журнале Pediatrics опубликованы первые в мире руководящие принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей и подростков. Инициаторами разработки руководства являются американские ученые. Они объясняют, что раньше дети в основном страдали сахарным диабетом первого типа, однако сейчас ситуация изменилась. В силу некоторых причин, основной из которых является распространенность ожирения среди детей, уже треть детей с сахарным диабетом больны именно вторым типом заболевания.

FDA одобрило новый инъекционный препарат Кинамро/Kynamro (мипомерсен/mipomersen) производства фармацевтических компаний Genzyme (подразделение Sanofi) и Isis Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Данное заболевание характеризуется неспособностью организма пациента уничтожать холестерин липопротеинов низкой плотности.
 

Минздрав опубликовал проект постановления Правительства РФ от 23.01.2013 года, которым устанавливается предельное значение начальной (максимальной) цены контракта (цены лота) на поставку лекарственных средств.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceuticals сообщила об одобрении FDA трех лекарственных форм противодиабетического препарата с действующим веществом алоглиптин (alogliptin): Незина/Nesina (алоглиптин/alogliptin), Казано/Kazano (алоглиптин+метформин/alogliptin+metformin) и Осени/Oseni (алоглиптин+пиоглитазон/alogliptin+pioglitazone). Лекарственные средства предназначены для лечения сахарного диабета второго типа в дополнение к диете и физическим упражнениям.
 

Ученым из национального университета Чили удалось разработать вакцину против алкоголизма. Принцип действия препарата основан на развитии тяжелого похмельного синдрома сразу после приема человеком алкоголя. У него появляется сильная тошнота, ускоряется сердцебиение и все это сопровождается общим состоянием дискомфорта.

Участники фармацевтического рынка обеспокоены тем, что принятие поправок в Закон «Об обращении лекарственных средств» может привести к увеличению расходов на приобретение лекарственных препаратов как для государства, так и для пациентов.
 

Польза от инъекций стероидных препаратов при эпикондилите локтевого сустава или синдроме «теннисного локтя» не превышает потенциальный риск, считают датские ученые из больницы города Силкеборг. Они провели исследование с участием 60 пациентов, страдающих этим заболеванием.
 

Можно на треть сократить вероятность сепсиса у тяжелобольных пациентов в больницах, если заменить мыло раствором антисептика для проведения ежедневных ванн, утверждают исследователи из детского центра Джонса Хопкинса в статье, опубликованной в журнале The Lancet.
 

Росстат в оперативном докладе сообщает, что объем производства фармацевтической продукции в России в 2012 году увеличился на 18,1% по сравнению с 2011 годом.
 

У врачей-фтизиатров вызывает обеспокоенность эпидемиологическая ситуация по туберкулезу в Российской Федерации. Как сообщила на пресс-конференции во Владивостоке Валентина Аксенова, главный фтизиопедиатр Минздрава РФ, заболеваемость туберкулезом в стране за последние 15 лет выросла более чем в два раза. Сейчас в России более 240 тысяч людей больны активными формами заболевания, 4% из них – дети. Более 12% летальных исходов от инфекционных болезней приходится именно на туберкулез. Во всем мире Россия занимает 13 место по уровню заболеваемости туберкулезом.
 

Применение женщиной противоэпилептических препаратов во время беременности может привести к развитию врожденных аномалий челюстей и полости рта у ребенка. Об этом свидетельствуют результаты исследования американских ученых («Antiepileptic drugs (AEDs) during pregnancy and risk of congenital jaw and oral malformation», J Koo, A Zavras), опубликованные в журнале Oral Diseases.
 

Фармацевтическая компания Novartis сообщила о положительном решении FDA по заявке на расширение показаний к применению препарата Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox). Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration) одобрило Эксиджад для лечения пациентов с хронической перегрузкой железом с синдромами талассемии, не связанными с переливанием. Лекарственное средство может назначаться больным в возрасте десяти лет и старше.
 

Медики не рекомендуют назначать нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) детям, у которых из-за диареи либо рвоты начало развиваться обезвоживание.