Использование комбинации препаратов трастузумаб и лапатиниб у пациенток с раком молочной железы перед операцией способствует значительному уменьшению опухоли и даже ее полному исчезновению менее чем за две недели. Такие результаты были получены группой ученых из Университета Манчестера.

Специалисты фармацевтической компании Merck разработали новый эффективный метод лечения метициллин-резистентного золотистого стафилококка. В ходе экспериментов над мышами они выяснили, что одновременное применение тароцинов и антибиотиков помогает справиться с заболеванием.

FDA предоставило заявке на одобрение иммунотерапевтического препарата атезолизумаб (atezolizumab, MPDL3280A) биотехнологической компании Genentech статус приоритетного рассмотрения. Лекарственное средство предназначено для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, чья опухоль начала прогрессировать во время или после химиотерапии препаратами платины, а также если заболевание начало прогрессировать в течение 12 месяцев применения платиносодержащей химиотерапии до операции (неоадъвантный режим) или после хирургического вмешательства (адъювантный режим).

Минздрав РФ сообщил о начале разработки законопроекта, направленного на установление порядка определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируется, что документ вступит в силу в июне 2016 года. Уведомление о начале разработки размещено на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Публичное обсуждение продлится до 16 мая 2016 года.

Фармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты клинического исследования UNCOVER-2, в котором изучалась эффективность гуманизированного моноклонального антитела иксекизумаб (ixekizumab) в лечении псориаза. Полученные данные были представлены на ежегодном съезде Американской академии дерматологии (American Academy of Dermatology), проходившем 4-8 марта, и опубликованы в журнале JAMA Dermatology.

Из 23,5 тысяч торговых наименований (646 МНН), вошедших в перечень жизненно важных препаратов, 81% в том или ином виде производится на территории Российской Федерации. Об этом сообщила глава Минздрава России Вероника Скворцова 9 марта на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным.

Для того чтобы сохранить приверженность к лечению, в том числе пациентов, принимающих постоянную терапию в течение года– двух лет после тяжелых операций (аортокоронарное шунтирование, стентирование), или после инфарктов и инсультов, Минздрав разработал программу и провел пилотный проект по частичному государственному возмещению стоимости применяемых лекарств. Об этом сообщила глава Минздрава России Вероника Скворцова 9 марта на встрече с Президентом РФ Владимиром Путиным.

Министерство здравоохранения РФ одобрило использование препарата Эсмия (улипристал) фармацевтической компании Гедеон Рихтер для многократного курсового использования в лечении умеренных и тяжелых симптомов миомы матки. Ранее лекарственное средство было зарегистрировано только для предоперационной терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у женщин репродуктивного возраста.

По мнению заместителя председателя комитета Госдумы по охране здоровья Сергея Дорофеева, цены на лекарства стоимостью менее 50 рублей регулировать не надо. Об этом он заявил во время круглого стола «Финансовое состояние государственного здравоохранения», прошедшего 4 марта в МИА «Россия сегодня».

По данным Росстата, индекс потребительских цен в феврале в России составил 100,6% (в феврале 2015 года – 102,2%), с начала года – 101,6% (за аналогичный период в 2015 году – 106,2%). Индекс потребительских цен на медикаменты в феврале составил 100,6%, с начала года 101,1%.

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению лекарственного средства тикагрелор (ticagrelor) фармацевтической компании AstraZeneca. Европейский регулятор разрешил применение препарата у пациентов, перенесших сердечный приступ более года назад и находящихся в группе высокого риска развития последующих атеротромботических эпизодов. Препарат Брилик (тикагрелор) представляет собой пероральный антиагрегант, механизм действия которого заключается в ингибировании активации тромбоцитов.

Фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила о том, что FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Фазлодекс / Faslodex (фулвестрант / fulvestrant), утвердив его использование в сочетании с лекарственным средством палбоциклиб (palbociclib). Данная комбинация препаратов предназначена для лечения женщин с гормон-рецептор-положительным (HR+) с отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста 2 (HER2-) распространенным или метастатическим раком молочной железы, у которых опухоль начала прогрессировать после эндокринной терапии.