Компания «Форест Лабораториз, Инк.» и ОАО «Гедеон Рихтер» представили предварительные основные результаты III фазы клинических исследований карипразина (RGH-188). Исследуемый препарат является антипсихотическим средством, предназначенным для лечения пациентов с острой манией при биполярном расстройстве I типа.

Одной из составляющих эффективного дезинфекционного режима в лечебно-профилактических организациях (ЛПО) является наличие достаточного ассортимента дезинфицирующих средств (ДС) различных групп химических соединений и обоснованное их применение и ротация. При определении стратегии и тактики производства и использования ДС возникает потребность в организации и проведении соответствующих маркетинговых исследований, т. к. медицинские учреждения находятся перед непростым выбором. 

1 марта 2013 года в Москве прошла Всероссийская практическая конференция-семинар "Корпоративные закупки: практика применения Федерального закона №223-ФЗ".

В новом руководстве Академии педиатрии сужены критерии заболения, при которых показаны антибиотики.

Система льготного лекарственного обеспечения в России довольно парадоксальна. С одной стороны, есть конечный бюджет, а с другой стороны, — закон о безграничном лечении. Но такого финансовая система никогда не выдержит. Либо покупаешь много дешевых препаратов, но они неэффективны, либо немного дорогих, но их на всех не хватает.

7 марта 2013 г., Елена Тельнова, проработавшая ВРИО руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с февраля 2010 года, отправлена в отставку.

Американские ученые доказали возможностья выявления неизвестных побочных эффектов, которые возникают при одновременном приеме двух лекарств, при помощи анализа поисковых запросов пользователей, сообщает Science Now. Результаты работы, проведенной исследователями из Стэнфордского университета, опубликованы в Journal of the American Medical Informatics Association.

28 февраля 2013 г. пациенты с редкими заболеваниями, представители общественных организаций, органов власти, экспертного сообщества, фарминдустрии обсудили и приняли за основу Стратегию по развитию системы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями в РФ на период 2013-2016 гг.

Препарат дупилумаб (dupilumab) продемонстрировал положительные результаты в ходе проведения Ib фазы клинических исследований. Данное лекарственное средство представляет собой экспериментальное высокоаффинированное человеческое антитело, предназначенное для подкожного введения пациентам с атопическим дерматитом. Дупилумаб оказывает воздействие на альфа-рецептор интерлейкина-4. Разработкой и исследованием препарата занимаются фармацевтические компании Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития(Росздравнадзор) Елена Тельнова отправлена в отставку, сообщили «Ведомостям» сообщили топ-менеджеры двух фармацевтических компаний и подтвердил источник в аппарате правительства.

Законодательство о поставках лекарств для льготников изменилось. Население переводится на потребление дешевых льготных лекарств индийского, китайского, а затем и российского производства. Из-за дешевых плохо очищенных лекарств тяжелые хронические больные стали быстрее умирать. 

Законопроект о запрете рекламы безрецептурных лекарств в СМИ намерены обсудить сегодня на заседании комитета Госдумы по экономической политике, инновационному развитию и предпринимательству. Речь идет о возможном переделе десятой доли рекламного рынка России. 

В феврале 2013 года в рамках подготовки к весенней сессии V Всероссийского Форума «Обращение медицинских изделий в России. Поставки, закупки, регистрация» департаментом исследований и аналитики КВК «Империя» было проведено комплексное исследование ключевых проблем в государственном регулировании рынка медицинских изделий.

Роль витамина C (аскорбиновой кислоты) в профилактике и лечении простуды является предметом споров на протяжении 60 лет, однако этот препарат продаётся и широко применяется как профилактическое и лечебное средство.

26 февраля 2013 г. состоялась церемония награждения лауреатов премии EURORDIS. Премия вручается представителям пациентов, волонтеров, политических, научных, деловых кругов и СМИ за выдающийся вклад в решение проблем, связанных с изучением, диагностикой и лечением редких заболеваний, и усилия, направленные на повышение качества жизни больных. Лауреаты были выбраны более чем из 100 кандидатур, представленных волонтерскими организациями, коллективными членами EURORDIS и нашими штатными сотрудниками.

Механизмы повышения качества медицинских услуг при помощи страхования обсудили участники «круглого стола» «Медицинское страхование в России: путь к качественной медицине», который организовало и провело 5 марта 2013 г. рейтинговое агентство «Эксперт РА».

Cоздание нового лекарственного средства – это крайне трудоемкий и затратный процесс, тогда как воспроизведение уже существующего препарата требует куда меньших усилий. В итоге на рынке обращаются и более дорогие оригинальные лекарственные средства, и их более дешевые аналоги. Соперничество между ними неизбежно. В последние годы вопросы, связанные с лекарственной конкуренцией на российском рынке, приобрели особую актуальность, т.к. начал истекать срок действия многих патентов на оригинальные препараты, зарегистрированных в начале 1990-х гг. В чем причина противоборства, и какие формы оно чаще всего принимает в конкретных юридических спорах?

Представьте ситуацию: у вашего ребенка температура, а дома нет ни «Нурофена», ни «Панадола». Но вместо того, чтобы послать вас в аптеку, жена говорит: «Дорогой, давай распечатаем немного ибупрофена из интернета». Через минуту вы скачиваете инструкцию с описанием синтеза нужного вещества, загружаете в специальный принтер «химические чернила» — и небольшая порция чистейшего ибупрофена готова, причем ничем не хуже, чем в препарате под названием «Нурофен».

Безусловно, многие новые противоопухолевые препараты существенно изменили судьбу онкологических пациентов, обеспечив при ряде заболеваний быстрое или постепенное (но значительное) увеличение продолжительности жизни больных. Благодаря этому многие опухоли стали превращаться в банальное хроническое заболевание, которое не может быть излечено до конца, однако на фоне адекватного лечения может длительно (годами) контролироваться и течь, не доставляя пациенту существенных проблем. Особенно это касается такой болезни, как распространенный рак молочной железы. За весьма короткий по историческим мерками промежуток времени (около 50 лет) доля больных, живущих 5 и более лет, увеличилась в 7 раз. Эти изменения заметны «на глаз» – еще 15-20 лет назад подобные больные «долгожители» были редкостью, сейчас же врачи лечат и продолжают наблюдать многих пациенток годами. При этом большинство больных сохраняют способность вести близкий к имевшемуся до болезни образ жизни – продолжают работать, заниматься обычными семейными делами и т.д.

Японская фармацевтическая компания Otsuka Holdings и датская фармацевтическая компания Lundbeck получили одобрение FDA на регистрацию нового конъюгата для нормализации настроения Абилифай. Данный инъекционный препарат предназначен для лечения пациентов с шизофренией для приема один раз в месяц. Как отметили представители компаний, FDA одобрило Абилифай Мейнтена (Abilify Maintena) – лиофилизированную версию Абилифай, которая ресуспендирована водой для пролонгированного действия. На данный момент, препарат используется ежедневно.

В рамках нового исследования, организованного группой ученых из Австралии было установлено, что противозачаточные таблетки, содержащие вещество, под названием прогестерон могут существенно увеличивать вероятность заражения женщины различными венерическими заболеваниями. 

Минздрав России объявляет о запуске нового федерального сервиса «Взаимодействие лекарственных средств». Это первая информационная система поддержки принятия решений, разработанная Минздравом России для использования врачами в повседневной деятельности.

Минздрав в проекте стратегии предлагает модель лекарственного обеспечения при амбулаторном лечении (т. е. в поликлиниках), которая бы включала частичное возмещение стоимости лекарств. 

Начало года у чиновников из Минздрава явно не задалось. Впрочем, неприятность была такой же неожиданной, как и снегопады этой зимой. По Закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в части, вступившей в силу с 1 января, медицинскую помощь необходимо организовывать на основе стандартов оказания врачебной помощи. Убери их — и вся конструкция, выстроенная в законе, рухнет. Однако выяснилось, что здание зашаталось еще до того, как его начали строить. Большинство стандартов, которых должно было быть 1200, до сих пор не утверждено в Минюсте. Но даже не это главная беда. Просто чиновники пока еще не решили, зачем стандарты нужны и кто их будет исполнять.