2020-02-02
Прием противоэпилептических препаратов и грудное вскармливание
Группа ученых провела исследование, целью которого была оценка степени воздействия противоэпилептических препаратов на детей, находящихся на грудном вскармливании у женщин с эпилепсией, получающих терапию. Важность данного исследования обуславливается отсутствием четких рекомендаций по использованию противоэпилептических препаратов во время грудного вскармливания. Полученные результаты были опубликованы в журнале JAMA Neurology.
2020-02-02
Препарат Белвик (лоркасерин) для похудения может быть связан с риском развития рака
FDA предупреждает о возможном риске развития рака при приеме препарата Белвик / Belviq (лоркасерин / lorcaserin) компании Eisai, предназначенного для снижения массы тела. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, направленных на изучение безопасности лекарственного средства.
2020-02-01
Компания «Рош» представила новые данные исследования FIREFISH по препарату рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
- Рисдиплам продемонстрировал статистически и клинически значимое улучшение показателей моторной функции у детей в возрасте 1–7 месяцев со СМА 1-го типа.
2020-02-01
Согласование цен поставки ЖНВЛС: изменилась форма протокола
ФАС России сообщает об изменении формы протокола согласования цен поставки лекарств из перечня ЖНВЛС (письмо Федеральной антимонопольной службы от 19 декабря 2019 г. № АЦ/111577/19 "О протоколе согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов”).
2020-02-01
В США одобрен препарат Убрелви (уброгепант) компании Allergan для лечения мигрени
FDA одобрило препарат Убрелви / Ubrelvy (уброгепант / ubrogepant) компании Allergan, предназначенный для острого (немедленного) лечения мигрени с аурой или без нее у взрослых пациентов.Следует отметить, что лекарственное средство не предназначено для профилактического лечения мигрени.Уброгепант является первым препаратом вклассе пероральных антагонистов пептидных рецепторов, связанных сгеном кальцитонина, который одобрен для острого лечения мигрени.
2020-01-31
Риск развития цитомегаловирусной инфекции на фоне приема Опдиво (ниволумаба)
Пациенты, у которых на фоне приема препарата ниволумаб (nivolumab) развивается диарея или другие симптомы колита, и пациенты с имунно-опосредованным колитом, устойчивым к стероидной терапии, должны быть исследованы, чтобы исключить инфекционные причины, в том числе цитомегаловирус (CMV).
2020-01-31
FDA одобрило препарат Дайвиго (лемборексант) фармкомпании Eisai для лечения бессонницы
В декабре 2019 года FDA одобрило препарат Дайвиго / Dayvigo (лемборексант / lemborexant) фармацевтической компании Eisai, предназначенный для лечения бессонницы у взрослых пациентов. Лекарственное средство одобрено в дозах 5 и 10 мг.
2020-01-31
Представлена новая версия приказа о реестре фармацевтов
Министерство здравоохранения опубликовало новый проект приказа о ведении персонифицированного учета лиц, получающих медицинское или фармацевтическое образование. Текст документа размещен 30 декабря на портале проектов нормативных актов.
2020-01-31
Приостановка применения ЛП из-за неисполнения законодательства по фармаконадзору
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)информирует о решении Минздрава России по приостановлению применения лекарственных препаратовпроизводства ТОО «Келун-Казфарм»:
2020-01-31
Крупнейшим оператором госпрограммы ВЗН в 2019 году стал «Фармстандарт»
По итогам 2019 года Минздрав заключил 115 контрактов на поставку лекарств в рамках госпрограммы 12 ВЗН суммарно на 45,1 млрд руб. По сравнению с 2018 годом их число увеличилось в 1,5 раза, но в денежном выражении тогда они были больше — 46,3 млрд руб. В Минздраве настаивают, что бюджет 12 ВЗН в 2019 году составлял 55,7 млрд руб. и исполнен на 100%,сообщает«Коммерсант».
2020-01-26
Использование ниволумаба и риск развития тяжелой диареи и колита
Диарея является распространенной побочной реакцией, связанной с приемом ниволумаба. В клинических исследованиях, среди пациентов, получавших монотерапию ниволумабом, у 13% наблюдалось развитие диареи, колита или учащение испражнений.
2020-01-25
FDA одобрило препарат Каплита (луматеперон) для лечения шизофрении
FDA одобрило препарат внутриклеточной терапии Каплита / Caplyta (луматеперон / lumateperone), предназначенный для лечения шизофрении. Лекарственное средство представляет собой атипичный антипсихотик.
.png)
