Европейский комитет по лекарственным средствам для
применения у человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use
— CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (The European
Medicines Agency — EMA) рекомендовалвыдатьразрешениенапродажупрепарата
Рибелсус /Rybelsus (семаглутид / semaglutide) компании Novo Nordisk,
предназначенного для лечения сахарного диабета 2 типа.

Это пероральное лекарственное средство, выпускаемое в форме
таблеток (3 мг, 7 мг и 14 мг).Препарат должен назначаться в качестве
дополнения к диете и физическим упражнениям.Активное вещество препарата семаглутид представляет собой агонист
рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1).

Ранее семаглутид был одобрен в ЕС в форме для подкожного
введения под торговым наименованием Оземпик (Ozempic).

Прием препарата Рибелсус (семаглутид) способствует улучшению
гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при
использовании в сочетании с другими лекарственными
средствами,снижающими уровень глюкозы,или в качестве монотерапии.
Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с его
использованием, являются гипогликемия при использовании в сочетании с инсулином
или сульфонилмочевиной, а также желудочно-кишечные побочные эффекты, такие как
тошнота и диарея.