2020-01-25
Утвержден порядок определения стоимости лекарств при осуществлении госзакупок
Утвержден Порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения.
2020-01-25
Связь между антиретровирусной терапией во время беременности и развитием микроцефалии у детей
Риск перинатальной передачи ВИЧ существенно снизился при использовании комбинированных антиретровирусных схем, однако развитие осложнений у детей требует постоянного наблюдения.
2020-01-22
К 2023 году ожидается значительный рост рынка иммунотерапии
По прогнозам аналитиков компании ReportsnReports, к 2023 году мировой рынок иммунотерапии рака достигнет 115 млрд долларов. На данный момент этот сегмент рынка оценивается более чем в 100 млрд долларов.
2020-01-22
Препарат лебрикизумаб для лечения атопического дерматита будет рассмотрен FDA в ускоренном режиме
FDA присвоило заявке на одобрение препарата лебрикизумаб (lebrikizumab) биофармацевтической компании Dermira статус «ускоренного рассмотрения». Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов, страдающих атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени тяжести.
2020-01-22
В США одобрено дополнительное показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)
FDA одобрило дополнительную заявку на одобрение препарата Кстанди / Xtandi (энзалутамид / enzalutamide) компаний Pfizer Inc. и Astellas Pharma для применения у пациентов с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы.
2020-01-22
Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат Примапур для лечения бесплодия
Минздрав РФ зарегистрировалновый препарат Примапур® компании ООО «АйВиФарма», производимый на заводе «Медсинтез» в г. Новоуральске, предназначенный для лечения бесплодия у человека.
2020-01-22
Прием пероральных противогрибковых препаратов во время беременности повышает риск развития врожденных дефектов у детей
Пероральный прием противогрибковых препаратов флуконазола или итраконазола женщиной во время беременности может способствовать повышению риска некоторых врожденных дефектов у детей. Об этом свидетельствуют данные систематического обзора и метаанализа, проведенных китайскими учеными под руководством доктора Лингли Чжана.
2020-01-18
В единый каталог включат 12 тысяч позиций взаимозаменяемых лекарств к 2022 году
Минздрав РФ 24 декабря презентовал открытый единый структурный справочник – каталог лекарственных препаратов (ЕСКЛП), содержащий информацию о зарегистрированных лекарствах для участников системы госзаказа. До этого он был доступен только заказчикам и исполнителям госконтрактов.
2020-01-18
FDA создает Центр передового опыта для улучшения экстемпорального производства
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило о новой инициативе под названием «Центр передового опыта качества экстемпорального изготовления» (the Compounding Quality Center of Excellence).
2020-01-17
VII Международный конгресс и школа для врачей «Кардиоторакальная радиология»
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в VII Международном конгрессе и школе для врачей «Кардиоторакальная радиология»
Приглашаем Вас принять участие в VII Международном конгрессе и школе для врачей «Кардиоторакальная радиология»
2020-01-15
FDA одобрило новый препарат компании Astellas Pharma для лечения рака уротелия
FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Падцев / Padcev (энфортумаб ведотин / enfortumab vedotin-ejfv) компании Astellas Pharma для лечения местно-распространенного или метастатического рака уротелия у пациентов, ранее получавших лечение ингибитором PD-1 или PD-L1 и химиотерапию на основе платины. Лекарственное средство представляет собой конъюгат нектин-4-направленных антител и ингибиторов микротрубок.
2020-01-15
FDA в ускоренном режиме одобрило таргетный препарат компании Sarepta для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Препарат Виондис 53 (Vyondys 53) компании Sarepta Therapeutics получил одобрение FDA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у пациентов с подтвержденной мутацией гена дистрофина. Считается, что эта мутация встречается примерно у 8% пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна.
.png)
