2019-12-05
EMA рекомендовало ограничить использование препарата Лемтрада из-за возможных побочных эффектов
Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) рекомендует принять меры для минимизации рисков, связанных с использованием препарата Лемтрада (Lemtrada) для лечения рассеянного склероза.
2019-12-05
Новая комбинированная терапия показала эффективность при легочной артериальной гипертензии
Новая комбинированная терапия продемонстрировала эффективность в лечении легочной артериальной гипертензии. Применение препаратов макитентан и тадалафил изучалось в клиническом исследовании OPTIMA.
2019-12-04
FDA одобрило препарат Адаквео (кризанлизумаб) компании Novartis для предотвращения вазоокклюзивного криза
FDA одобрило препарат Адаквео / Adakveo (кризанлизумаб /crizanlizumab-tmca) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для предотвращения вазоокклюзивного криза у пациентов в возрасте 16 лет и старше.
2019-12-04
Отмечается рост продаж препаратов для лечения ВИЧ-инфекций
По данным аналитической копании AlphaRM, объем продаж препаратов для лечения ВИЧ-заболеваний с января по сентябрь 2019 года в натуральном выражении составил 11,6 млн упаковок, что на 4% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В денежном выражении этот показатель был равен 20,7 млрд рублей, что на 12% больше по сравнению с аналогичным периодом 2018 года.
2019-12-04
FDA расширило показания к применению препарата Калкенс (акалабрутиниб) компании AstraZeneca
FDA расширило показания к применению препарата Калкенс / Calquence (акалабрутиниб / acalabrutinib) компании AstraZeneca, одобрив его использование у взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.
2019-12-04
Семаглутид подтвердил эффективность у пациентов с сахарным диабетом второго типа
Исследователи продолжают изучать эффективность применения перорального противодиабетического препарата семаглутид. Так, в недавно проведенном рандомизированном открытом многоцентровом клиническом исследовании PIONEER 2 сравнивались препараты семаглутид и эмпаглифлозин, ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2. Основной целью было оценить изменение уровней HbA1c и веса в течение 26 и 52 недель терапии.
2019-12-04
FDA одобрило препарат Оксбрита (вокселотор) для лечения серповидноклеточной анемии
FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Оксбрита / Oxbryta (вокселотор / voxelotor) компании Global Blood Therapeutics, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии (СКА) у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.
2019-12-04
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата пемигатиниб компании Incyte в ускоренном порядке
Заявка на регистрацию препарата пемигатиниб (pemigatinib) компании Incyte, предназначенного для лечения холангиокарциномы, будет рассмотрена FDA в приоритетном порядке.
2019-12-04
Продажи ЖНВЛП растут в стоимостном и натуральном выражениях
По данным AlphaRM, аптечные продажи в период с января по сентябрь 2019 года составили 3,74 миллиарда упаковок лекарственных средств, что в стоимостном выражении равно 723 миллиардам рублей. В натуральном выражении показатель увеличился на 7% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и на 10% в стоимостном выражении.
2019-12-04
FDA одобрило препарат Экссерван (рилузол) для лечения бокового амиотрофического склероза
FDA одобрило препарат Экссерван / Exservan (рилузол / riluzole) американской компании Aquestive Therapeutics в виде растворимой пероральной пленки, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).
2019-12-04
Отмечается рост российского рынка препаратов для лечения сахарного диабета
По данным AlphaRM, объем продаж препаратов для лечения сахарного диабета в денежном выражении за первые 9 месяцев 2019 года увеличился на 28% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 37,5 млрд рублей.
2019-12-04
На российский рынок выведен препарат Дупиксент (дупилумаб) компании Санофи
Компания Санофи вывела на российский рынок препарат Дупиксент (дупилумаб), предназначенный для использования у взрослых пациентов с атопическим дерматитом среднетяжёлой и тяжелой формы
.png)
