2019-11-14
Представлены препараты на включение в лекарственные перечни 2021 года
Министерство здравоохранения опубликовало результаты рассмотрения предложений по включению в перечни лекарственных препаратов на 2021 год. Предварительно комиссия одобрила 11 новых позиций. Документ размещен 18 октября на сайте Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий.
2019-11-14
Эксперты предложили господдержку для покупки рецептурных лекарств
Введение соплатежей при покупке рецептурных медикаментов поможет улучшить лекарственное обеспечение россиян. Об этом говорится в статье научного сотрудника лаборатории исследований демографии, миграции и рынка труда ИНСАП РАНХиГС Николая Авксентьева и директора Научно-исследовательского финансового института (НИФИ) Минфина Владимира Назарова, опубликованной в "Мониторинге РАНХиГС".
2019-11-13
«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным уротелиальным раком
Результаты исследования были представлены на ежегодном конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO 2019)
2019-11-13
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован для терапии рака желудка
Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новое показание для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).
2019-11-11
Нормативные правовые документы, регулирующие осуществление фармацевтической деятельности аптеками ЛПУ
Нормативные правовые документы, регулирующие осуществление фармацевтической деятельности аптеками ЛПУ
2019-11-10
FDA одобрило препарат азенапин в форме трансдермального пластыря для лечения шизофрении
FDA одобрило препарат азенапин в форме трансдермального пластыря для лечения шизофрении у взрослых пациентов. Таким образом, пациенты получат новый вариант терапии, а лица, ухаживающие за больным, и медицинские работники смогут получать визуальное подтверждение приема препарата.
2019-11-07
Перечень ЖНВЛП пополнился 23 препаратами
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев 14 октября подписал распоряжение о включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) еще 23 МНН. Треть вошедших в обновленный список лекарств используется для лечения различных видов рака.
2019-11-07
В США одобрен препарат Биву (бролуцизумаб) для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза
FDA одобрило инъекционный препарат Биву / Beovu (бролуцизумаб / brolucizumab) компании Novartis для терапии влажной возрастной дегенерации желтого пятна глаза (AMD).
2019-11-05
FDA одобрило препарат Зеджула (нирапариб) компании GlaxoSmithKline для лечения рецидивирующего рака яичника
FDA одобрило дополнительное показание к применению препарата Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании GlaxoSmithKline, разрешив его использование у женщин, страдающих рецидивирующим раком яичника.
2019-11-05
Эмпаглифлозин продемонстрировал устойчивые сердечно-сосудистые преимущества, независимо от числа контролируемых факторов сердечно-сосудистого риска
- В ретроспективном анализе исследования EMPA-REG OUTCOME®, в котором принимали участие взрослые пациенты с сахарным диабетом 2 типа и подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием, оценивалось благоприятное воздействие эмпаглифлозина на сердечно-сосудистую систему.
2019-11-05
FDA одобрило первый препарат для пациентов с эритропоэтической протопорфирией
FDA одобрило препарат Сценс / Scenesse (афамеланотид / afamelanotide) компании Clinuvel, позволяющий обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций в результате эритропоэтической протопорфирии.
2019-11-04
В США одобрен препарат Ботокс для использования у детей со спастичностью нижних конечностей
FDA одобрило расширение показаний к применению биопрепарата Ботокс (Botox) компании Allergan. Американский регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения детей в возрасте от 2 до 17 лет со спастичностью нижних конечностей, кроме той, что вызвана церебральным параличом.
.png)
