Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2019-11-05

FDA одобрило первый препарат для пациентов с эритропоэтической протопорфирией

FDA одобрило препарат Сценс / Scenesse (афамеланотид / afamelanotide) компании Clinuvel, позволяющий обеспечить безболезненное воздействие света на взрослых пациентов, страдающих от фототоксических реакций в результате эритропоэтической протопорфирии. 

2019-11-04

В США одобрен препарат Ботокс для использования у детей со спастичностью нижних конечностей

FDA одобрило расширение показаний к применению биопрепарата Ботокс (Botox) компании Allergan. Американский регулятор разрешил использовать лекарственное средство для лечения детей в возрасте от 2 до 17 лет со спастичностью нижних конечностей, кроме той, что вызвана церебральным параличом.


2019-11-04

FDA одобрило дополнительную заявку на расширение показаний к применению препарата Энплейт (ромиплостим)

FDA одобрило заявку на расширение показаний к применению биопрепарата Энплейт / Nplate (ромиплостим / romiplostim) компании Amgen, разрешив его использование у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией.



 
 

2019-11-04

Новые рекомендации Европейского общества кардиологов (European Society of Cardiology, ESC)

Комбинированная терапия Ксарелто® (ривароксабаном) 2,5 мг 2 р/день в сочетании с ацетилсалициловой кислотой теперь рекомендована для лечения пациентов с хронической ишемической болезнью сердца (ИБС)

2019-11-04

Факты о шизофрении

Шизофрения – это тяжелое хроническое психическое расстройство, которое влияет на то, как человек думает, чувствует и ведёт себя. Болезнь приводит к нарушению восприятия реальности, что сопровождается неадекватностью поведения и спутанностью эмоциональных реакций человека. 

2019-11-04

Компания «Анджелини» выводит на рынок антипсихотик второго поколения для лечения шизофрении и биполярной депрессии

По результатам клинических исследований луразидон продемонстрировал высокую эффективность при лечении шизофрении и биполярного расстройства в краткосрочном и долгосрочном периоде. Препарат хорошо переносится пациентами, обладает благоприятным метаболическим профилем и низким уровнем негативного влияния на сердечно-сосудистую систему.

2019-11-01

В США одобрен препарат Стелара (устекинумаб) для лечения язвенного колита

FDA одобрило препарат Стелара / Stelara (устекинумаб / ustekinumab) компании Janssen Pharmaceutical для лечения язвенного колита умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов.


2019-11-01

Определена стоимость терапии Трикафта компании Vertex для лечения муковисцидоза

Фармкомпания Vertex Pharmaceuticals оценила стоимость комбинированной терапии Трикафта / Trikafta (элексакафтор /elexacaftor /ивакафтор / ivacaftor/ тезакафтор / tezacaftor) для лечения муковисцидоза в 311 тысяч долларов США. 

2019-11-01

Препарат Бенлиста® теперь доступен в России для пациентов в возрасте 5 лет и старше

Компания GSK получила положительное заключение от Минздрава России по обновлению инструкции препарата белимумаб. 

2019-11-01

Препарат компании AVROBIO для лечения болезни Гоше получил статус орфанного

FDA присвоило препарату генной терапии AVR-RD-02 компании AVROBIO статус орфанного лекарственного средства для лечения болезни Гоше.


2019-10-30

Ассоциация антихолинергическои когнитивной нагрузки с назначением потенциально не рекомендованных лекарственных средств и частотой госпитализации пациентов пожилого и старческого возраста

Актуальность. Практика фармакотерапии пациентов пожилого и старческого возраста характеризуется достаточно широким применением лекарственных средств с антихолинергическими свойствами. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что совокупная антихолинергическая когнитивная нагрузка коррелирует с риском развития нежелательных явлений и может служить фактором повышения частоты госпитализации в данной категории пациентов.

2019-10-30

Системная характеристика профиля безопасности лекарственных средств моноклональных антител, применяемых в ревматологической практике

Моноклональные антитела — высокоэффективные лекарственные средства, совершившие прорыв в медицине. При оценке баланса «польза-риск» вопрос фармакобезопасности играет ключевую роль, тем не менее для моноклональных антител, с учётом их особенностей, этот вопрос остаётся изученным недостаточно.