2019-10-23
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей
Еврокомиссия одобрила препарат Витракви / Vitrakvi (ларотректиниб / larotrectinib) компании Bayer, предназначенный для лечения солидных опухолей, связанных со слиянием генов NTRK, у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком.
2019-10-23
«Единая Россия» возродит работу производственных аптек в регионах
В «ЕДИНОЙ РОССИИ» подготовили проект федерального закона о возрождении и поддержке деятельности производственных аптек в субъектах РФ. Об этом заявила депутат фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ»Ольга Баталина.
2019-10-23
Фармацевты поддержали выдачу бесплатных лекарств россиянам
Исполнительный директор союза «Национальная фармацевтическая палата» Елена Неволина в интервью НСН рассказала, как бесплатные лекарства помогут экономике России.
2019-10-22
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)
Takeda Pharmaceutical Company Limited (далее «Такеда») представила обновленные результаты исследования VARSITY, которое продемонстрировало превосходство биологического препарата с селективным воздействием на кишечник ведолизумаб (Энтивио®) над биологическим препаратом адалимумаб (Хумира®)
2019-10-18
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Проект стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней до 2035 г. сформирован на полях Специальной секции Национальной Ассамблеи «Защищенное поколение».
2019-10-18
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина» (далее - Конференция).
2019-10-17
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
Компания MSD сообщила, что пембролизумаб в комбинации с химиотерапией (ХТ) продемонстрировал улучшение общей выживаемости (ОВ), выживаемости без прогрессирования (ВБП) и частоты объективных ответов (ЧОО) у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)
2019-10-16
Новые рекомендации в терапии бронхиальной астмы
Организация Глобальной инициативы побронхиальной астме (Global Initiative for Asthma— GINA) представила новые рекомендации по лечению бронхиальной астмы.
2019-10-16
В США одобрено самостоятельное использование препарата Фазенра (бенрализумаб) компании AstraZeneca
FDA разрешило самостоятельное использование препарата Фазенра / Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) фармацевтической компании AstraZeneca с помощьюпредварительно заполненного одноразового автоинжектора (Fasenra Pen).
2019-10-15
В США одобрен препарат компании Gilead Sciences для профилактики ВИЧ-инфекции
FDA одобрило препарат Дескави / Descovy (эмтрицитабин 200 мг и тенофовир алафенамид 25 мг) компании Gilead Sciences для применения у взрослых пациентов и подростков из группы риска весом не менее 35 кг для профилактики перед воздействием с ВИЧ-1 (PrEP) для снижения риска заражения ВИЧ-1.
2019-10-15
Льготное лекарственное обеспечение в I полугодии 2019 г.
За 1-е полугодие 2019 года в рамках программы ЛЛО, согласно данным аудита льготного лекарственного обеспечения фармацевтического рынка России (ОНЛС, ВЗН и РЛО), проводимого компанией DSM Group (АО «Группа ДСМ»), было закуплено 113,8 млн упаковок лекарственных препаратов на сумму 143,4 млрд рублей (аналитические данные отражают факты оплаты и поставки исполненных за 1 полугодие 2019 года контрактов), что на 31,1% больше в стоимостном выражении, чем за аналогичный период 2018 года, и на 25,1% больше в натуральном эквиваленте.
2019-10-15
«Рош» представила новые данные по препарату атезолизумаб в качестве монотерапии первой линии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Результаты будут направлены в регулирующие органы по всему миру, в том числе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское медицинское агентство (EMA).
.png)
