2019-09-15
ЕМА рассмотрит заявку на продление лицензии препаратов на основе канаглифлозина
Европейское агентство по лекарственным средствам приняло к рассмотрению заявку на продление лицензии препаратов Инвокана / Invokana (канаглифлозин / canagliflozin) и Воканамет / Vokanamet (канаглифлозин и метформин / canagliflozin and metformin) фармацевтической компании Johnson&Johnson, которые применяются для терапии хронической болезни почек второй и третьей стадии.
2019-09-13
С вычетом на покупку лекарств сложности. Врачи не знают правил
С этого года можно получить вычет по НДФЛ при покупке любых лекарств. Однако на практике это может быть проблематично. Рассказываем, с какими трудностями уже столкнулись налогоплательщики, пожелавшие вернуть 13 % от своих аптечных расходов.
2019-09-13
В Минздраве России началась проработка механизмов всеобщего лекарственного обеспечения
В конце августа в Министерстве здравоохранения РФ прошло рабочее совещания по «модернизации системы лекарственного обеспечения» под председательством директора департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елены Максимкиной. В нем приняли участие представители фармацевтического рынка и профильных ассоциаций, сообщает РБК со ссылкой на протокол совещания.
2019-09-13
Рынок антикоагулянтов продолжает расти
По данным компании AlphaRM, продажи антикоагулянтов на розничном аптечном рынке РФ продолжают расти. Так, объем продаж лекарственных средств из этой группы в первом полугодии 2019 года составил 13,7 млрд рублей, что на 9% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В натуральном выражении этот показатель составил 29,2 млн упаковок, что на 2% больше, чем за январь-июнь 2018 года.
2019-09-12
В Европе одобрена комбинированная терапия почечно-клеточной карциномы
Еврокомиссия одобрила применение препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck, известной как MSD за пределами США и Канады, в сочетании с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов с запущенной почечно-клеточной карциномой.
2019-09-12
Ускоренное рассмотрение для препарата «Форсига» от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA)
Препарат «Форсига» получил статус ускоренного рассмотрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA) по показанию «замедление прогрессирования почечной недостаточности и предотвращение смерти от сердечно-сосудистых (ССО) и почечных осложнений у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП)». Данное показание распространяется на пациентов с ХБП как в сочетании с сахарным диабетом 2 типа (СД2), так и без него, и основано на продолжающемся исследовании III фазы DAPA-CKD.
2019-09-12
Эволюция производства антибиотиков и устойчивости к ним
Исследование, проведенное в Университете МакМастера, позволяет раскрыть новые подробности эволюционной истории как производства антибиотиков, так и устойчивости к ним, и датирует их совместное появление от 350 до 500 миллионов лет назад, - пишет eurekalert.org со ссылкой на Nature Microbiology.