2019-09-18
Препараты из перечня ЖНВЛП подорожали за 8 месяцев на 3,8%
По данным Росздравнадзора, рост розничных цен на лекарственные средства, входящие в перечень ЖНВЛП, за январь-август 2019 года составил 3,8%.
2019-09-18
Препарат Нукала / Nucala (меполизумаб) одобрен в США для лечения тяжелой эозинофильной астмы у детей
FDA одобрило использование биопрепарата Нукала / Nucala (меполизумаб / mepolizumab) компании GlaxoSmithKline для использования у детей в возрасте шести лет и старше, страдающих тяжелой эозинофильной астмой. У этой категории пациентов ограниченный выбор вариантов лечения, поэтому одобрение меполизумаба имеет большое значение для детей и их семей.
2019-09-18
Препарат даратумумаб связан с риском реактивации гепатита В
Прием даратумумаба повышает риск реактивации гепатита В у пациентов с множественной миеломой. Об этом свидетельствуют данные из недавнего европейского отчета. Специалисты сообщают о шести таких случаях, среди которых были также случаи со смертельным исходом, во время клинических исследований, а также в постмаркетинговых исследованиях.
2019-09-18
Препарат тепотиниб компании Merck получил статус «прорыв в терапии»
FDA предоставило препарату тепотиниб (tepotinib) химико-фармацевтической компании Merck статус «прорывная терапия» для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутантным пропуском экзона 14 в гене МЕТ, чье заболевание прогрессирует после терапии препаратами на основе платины.
2019-09-18
FDA одобрило препарат Гвоке (глюкагон) для использования у пациентов с сахарным диабетом при приступах тяжелой гипогликемии
FDA одобрило препарат Гвоке / Gvoke (глюкагон / glucagon) компании Xeris Pharmaceuticals, предназначенный для использования у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше с сахарным диабетом при приступах тяжелой гипогликемии.
2019-09-18
Прием лираглутида повышает риск развития желчнокаменной болезни
В медицинском журнале Diabetes Care опубликована статья с результатами исследования связи между приемом лираглутида пациентами с сахарным диабетом и развитием желчнокаменной болезни.
2019-09-18
Компания BIOCAD подала заявку на регистрацию в России противоопухолевого препарата Фортека (пролголимаб)
Компания BIOCAD подала заявку на регистрацию в России противоопухолевого препарата Фортека (пролголимаб). Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD1. К этому классу препаратов относится Опдиво (ниволумаб) компании BMS и Китруда (пембролизумаб) компании MSD. Общий объем лекарственного госзаказа по этим двум МНН составил практически 7 млрд рублей.
2019-09-18
FDA рассмотрит заявку на расширение показаний к применению препарата Кстанди (энзалутамид) для лечения рака предстательной железы
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на препарат Кстанди / Xtandi (энзалутамид / enzalutamide) компаний Astellas Pharma и Pfizer для лечения мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы. В настоящее время лекарственное средство одобрено в США для лечения кастрат-резистентного рака предстательной железы.
2019-09-18
В России одобрен инновационный препарат для лечения бляшечного псориаза средней и тяжелой степени
Препарат Тремфея (гуселькумаб) – это первый одобренный биологический препарат, избирательно блокирующий интерлейкин (ИЛ) -23
2019-09-17
Минздрав РФ зарегистрировал комбинированный препарат Эпклюза фармацевтической компании Gilead Sciences для лечения хронического гепатита С
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Эпклюза (велпатасвир + софосбувир) фармацевтической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов.
2019-09-17
Антиретровирусная терапия длительного действия была успешно испытана в клинических исследованиях
Международная компания ViiV Healthcare, созданная компаниями GlaxoSmithKline и Pfizer и специализирующаяся на разработке антиретровирусной терапии успешно завершила III фазу клинического исследования, в котором изучалась комбинация препаратов каботегравир (cabotegravir) от ViiV Healthcare и рилпивирин (rilpivirine) от Janssen.
2019-09-15
ЕМА рассмотрит заявку на продление лицензии препаратов на основе канаглифлозина
Европейское агентство по лекарственным средствам приняло к рассмотрению заявку на продление лицензии препаратов Инвокана / Invokana (канаглифлозин / canagliflozin) и Воканамет / Vokanamet (канаглифлозин и метформин / canagliflozin and metformin) фармацевтической компании Johnson&Johnson, которые применяются для терапии хронической болезни почек второй и третьей стадии.
.png)
