Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2019-12-04

FDA одобрило препарат Адаквео (кризанлизумаб) компании Novartis для предотвращения вазоокклюзивного криза

FDA одобрило препарат Адаквео / Adakveo (кризанлизумаб /crizanlizumab-tmca) фармацевтической компании Novartis, предназначенный для предотвращения вазоокклюзивного криза у пациентов в возрасте 16 лет и старше. 

2019-12-04

Отмечается рост продаж препаратов для лечения ВИЧ-инфекций

По данным аналитической копании AlphaRM, объем продаж препаратов для лечения ВИЧ-заболеваний с января по сентябрь 2019 года в натуральном выражении составил 11,6 млн упаковок, что на 4% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В денежном выражении этот показатель был равен 20,7 млрд рублей, что на 12% больше по сравнению с аналогичным периодом 2018 года.


2019-12-04

FDA расширило показания к применению препарата Калкенс (акалабрутиниб) компании AstraZeneca

FDA расширило показания к применению препарата Калкенс / Calquence (акалабрутиниб / acalabrutinib) компании AstraZeneca, одобрив его использование у взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом и малой лимфоцитарной лимфомой.


2019-12-04

Семаглутид подтвердил эффективность у пациентов с сахарным диабетом второго типа

Исследователи продолжают изучать эффективность применения перорального противодиабетического препарата семаглутид. Так, в недавно проведенном рандомизированном открытом многоцентровом клиническом исследовании PIONEER 2 сравнивались препараты семаглутид и эмпаглифлозин, ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2. Основной целью было оценить изменение уровней HbA1c и веса в течение 26 и 52 недель терапии.


2019-12-04

FDA одобрило препарат Оксбрита (вокселотор) для лечения серповидноклеточной анемии

FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Оксбрита / Oxbryta (вокселотор / voxelotor) компании Global Blood Therapeutics, предназначенный для лечения серповидноклеточной анемии (СКА) у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше.


2019-12-04

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата пемигатиниб компании Incyte в ускоренном порядке

Заявка на регистрацию препарата пемигатиниб (pemigatinib) компании Incyte, предназначенного для лечения холангиокарциномы, будет рассмотрена FDA в приоритетном порядке.


2019-12-04

Продажи ЖНВЛП растут в стоимостном и натуральном выражениях

По данным AlphaRM, аптечные продажи в период с января по сентябрь 2019 года составили 3,74 миллиарда упаковок лекарственных средств, что в стоимостном выражении равно 723 миллиардам рублей. В натуральном выражении показатель увеличился на 7% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и на 10% в стоимостном выражении.


2019-12-04

FDA одобрило препарат Экссерван (рилузол) для лечения бокового амиотрофического склероза

FDA одобрило препарат Экссерван / Exservan (рилузол / riluzole) американской компании Aquestive Therapeutics в виде растворимой пероральной пленки, предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС).


2019-12-04

Отмечается рост российского рынка препаратов для лечения сахарного диабета

По данным AlphaRM, объем продаж препаратов для лечения сахарного диабета в денежном выражении за первые 9 месяцев 2019 года увеличился на 28% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и составил 37,5 млрд рублей.  

2019-12-04

На российский рынок выведен препарат Дупиксент (дупилумаб) компании Санофи

Компания Санофи вывела на российский рынок препарат Дупиксент (дупилумаб), предназначенный для использования у взрослых пациентов с атопическим дерматитом среднетяжёлой и тяжелой формы

2019-11-30

В Европе расширено применение препарата Ксоспата (гилтеритиниб) компании Astellas

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению орфанного препарата Ксоспата / Xospata (гилтеритиниб / gilteritinib) фармацевтической компании Astellas, разрешив его применение в качестве монотерапии у взрослых пациентов, страдающих рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом (ОМЛ) с мутацией в гене FLT3.

2019-11-30

GSK не смогла опровергнуть связь врожденных аномалий с приемом Зофрана

Британской фармкомпании GlaxoSmithKline не удалось добиться прекращения судебного разбирательства по искам американок, которые во время беременности принимали противорвотный препарат Зофран (ондансетрон), после чего у их детей развились врожденные аномалии.