2019-12-11
FDA одобрило препарат Вумерити (дироксимел фумарат) компаний Biogen и Alkermes для терапии рассеянного склероза
FDAодобрило препарат Вумерити / Vumerity (дироксимел фумарат / diroximel fumarate) компаний Biogen и Alkermes, предназначенный для терапии рассеянного склероза.
2019-12-11
Новая комбинированная терапия показала эффективность в лечении гепатоцеллюлярной карциномы
Комбинированная терапия двумя препаратами фармацевтической компании Roche показала эффективность в клинических исследованиях в лечении неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы.
2019-12-09
Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова: «Количество пациентов с орфанными заболеваниями будет расти»
Проблема редких (орфанных) болезней стала настолько актуальной, что привлекает внимание органов государственной власти, медицинской общественности, средств массовой информации, родителей больных детей и родительских ассоциаций не только в нашей стране, но и в мире.
2019-12-09
В Москве пройдет онлайн-конференция на тему «Аудит инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений»
20 декабря лучшие специалисты из сферы фармакологии выступят с докладами на онлайн-конференции на тему «Аудит инспекции системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений».
2019-12-09
Препарат Оренция (абатасепт) компании Bristol-Myers Squibb получил статус «прорывной терапии»
FDA присвоило препарату Оренция / Orencia (абатасепт / abatacept) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb статус «прорывной терапии» для предотвращения болезни «трансплантат против хозяина» (БТПХ) средней-тяжелой степени
2019-12-06
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии
Досье включает данные 12 месяцев наблюдения из основных клинических исследований FIREFISH и SUNFISH, в которых оценивается применение рисдиплама у пациентов со СМА 1, 2 или 3 типа.
2019-12-06
В США одобрен новый препарат для лечения парциальных приступов
FDA одобрило препарат ценобамат (cenobamate)компании SK Life Science для лечения парциальных приступов у взрослых пациентов. Это новый вариант лечения для этой группы пациентов, чье заболевание зачастую трудно поддается лечению и может оказывать значительное влияние на качество жизни пациента.
2019-12-06
Аналитики отмечают значительный рост импорта лекарственных препаратов в РФ
По данным компании RNC Pharma, объем импорта готовых лекарственных препаратов в Россию по итогам первых трех кварталов 2019 года составил практически 462 млрд рублей, что на 22,3% больше, чем за аналогичный период прошлого года. Это рекордный показатель прироста за историю российского фармрынка.
2019-12-06
ЕМА и FDA предупреждает о рисках, связанных с использованием тофацитиниба
Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждают об увеличении риска развития легочной эмболии и тромбоза глубоких вен у пациентов, принимающих тофацитиниб.
2019-12-06
В Европе рекомендованы к одобрению семь новых препаратов
Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency – EMA) на ноябрьском заседании рекомендовал к одобрению семь лекарственных препаратов.
2019-12-06
NICE одобрил препарат Ибранс (палбоциклиб) для лечения рака молочной железы
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи (NICE) одобрил использование препарата Ибранс / Ibrance (палбоциклиб / palbociclib) компании Pfizer в комбинации с фулвестрантом для лечения женщин с раком молочной железы.
2019-12-05
В России появился первый иммуноонкологический препарат для лечения одного из наиболее агрессивных типов рака молочной железы
- Участники Российского онкологического конгресса познакомились с возможностями применения атезолизумаба в терапии PD-L1-положительного распространенного тройного негативного рака молочной железы.
.png)
