2019-11-28
В США одобрен препарат компании Redhill Biopharma для лечения инфекции, вызванной H. pylori
FDA одобрило препарат Талиция (Talicia) фармацевтической компании Redhill Biopharma, предназначенный для лечения взрослых пациентов с инфекцией, вызваннойHelicobacter pylori.
2019-11-27
Прием баклофена пациентами с хронической болезнью почек повышает риск развития энцефалопатии
Препарат баклофен применяется при черепно-мозговых травмах, травмах спинного мозга, рассеянном склерозе и других заболеваниях. На данный момент было получено порядка 30 сообщений о случаях развития энцефалопатии у пациентов с хронической болезнью почек на фоне приема баклофена.
2019-11-27
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Бавенсио® (авелумаб) для лечения метастатической карциномы Меркеля
Минздрав РФ одобрил препарат Бавенсио® (авелумаб) компаний Мерк и Пфайзер для использования в качестве монотерапии у взрослых пациентов с метастатической карциномой Меркеля, редким и агрессивным кожным злокачественным новообразованием, ранее уже прошедших терапию.
2019-11-27
Риск развития опоясывающего герпеса у пациентов с ревматоидным артритом
Терапия ингибиторами янус-киназы повышает риск развития опоясывающего герпеса (herpes zoster), однако при этом неизвестно влияет ли на этот риск сопутствующее использование метотрексата и/или глюкокортикостероидов. Группа ученых провела исследование с целью оценки риска развития опоясывающего герпеса на фоне тофацитиниба (ингибитора янус-киназы) с или без метотрексата и кортикостероидов.Полученные результаты были опубликованы в журнале Arthritis Care&Research.
2019-11-27
Мировой рынок устройств для подкожной доставки лекарственных средств будет расти
По данным компании Research And Markets, до 2027 мировой рынок устройств для подкожной установки лекарственных средств увеличится с 9243 млн долларов США в 2018 году до 17290 млн долларов.
2019-11-24
В США одобрен препарат Гивлаари (гивосиран) компании Alnylam Pharmaceuticals для лечения острой печеночной порфирии
Препарат Гивлаари / Givlaari (гивосиран / givosiran) компании Alnylam Pharmaceuticals получил одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с острой печеночной порфирией, генетическим заболеванием, приводящим к накоплению токсичных молекул порфирина, образующихся в процессе производства гема.
2019-11-24
Комбинация препаратов Опдиво (ниволумаб) и Ервой (ипилимумаб) получила статус «прорывной терапии» в США
FDA присвоило статус прорывной терапии комбинации препаратов Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и Ервой / Yervoy (ипилимумаб / ipilimumab) для лечения запущенной гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, ранее получавших Нексавар / Nexavar (сорафениб / sorafenib).
2019-11-24
Севастополь создаст сеть производственных аптек
Власти Севастополя намерены создать две производственные аптеки в 2020 году. В рамках реализации проекта Департамент здравоохранения города не исключает возможность получения федеральной помощи, предусмотренной законопроектом, который только готовится к рассмотрению Госдумой.
2019-11-24
NICE рекомендовал включить в систему лекарственного возмещения препараты Эпидиолекс и Сативекс
Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) рекомендовал препараты на основе каннабиноидов Эпидиолекс / Epidyolex (каннабидиол / cannabidiol) и Сативекс / Sativex (набиксимолс / nabiximols) компании GW Pharmaceuticals.
2019-11-24
Объявлены результаты сравнительного исследования секукинумаба и адалимумаба в лечении псориатического артрита
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis объявила о результатах исследования, в котором проводилось прямое сравнение противовоспалительного препарата Косентикс® (секукинумаб) для лечения псориатического артрита и препарата Хумира® (адалимумаб).
2019-11-23
FDA одобрило препарат Реблозил (луспатерсепт) для лечения анемии у пациентов с бета-талассемией
FDA одобрило препарат Реблозил / Reblozyl (луспатерсепт / luspatercept-aamt) компании Celgene для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитарной массы.
2019-11-23
FDA одобрило препарат Брукинза / Brukinsa (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene для лечения мантийноклеточной лимфомы
FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Брукинза / Brukinsa (занубрутиниб / zanubrutinib) компании BeiGene USA Inc., предназначенный для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой, которые прошли минимум один курс терапии.
.png)
