FDA одобрило инъекционный препарат Биву / Beovu (бролуцизумаб / brolucizumab) компании
Novartis для терапии влажной
возрастной дегенерации желтого пятна глаза (AMD).

Основой для одобрения лекарственного средства стали
результаты клинических исследований III фазы HAWK и HARRIER, в ходе которых
было показано, что использование бролуцизумаба позволило добиться показателей среднего
изменения остроты зрения с лучшей коррекцией зрения в первый год аналогичных
при применении афлиберцепта. Улучшения наблюдались примерно у 30% пациентов.

Препарат Биву (бролуцизумаб) стал первым лекарственным
средством, которое можно применять в первый год терапии реже, чем существующие
препараты для терапии влажной
возрастной дегенерации желтого пятна глаза, не теряя в эффективности.