Международная научно-исследовательская фармацевтическая компания GSK объявила о том, что Минздрав РФ зарегистрировал препарат меполизумаб (торговое наименование – Нукала) в качестве первой и единственной таргетной анти ИЛ-5 терапии при эозинофильном гранулематозе с полиангиитом (ЭГПА)1.

Правительство внесло в Госдуму законопроект о создании в РФ единой системы учета получателей лекарств по федеральным и региональным льготам. Одновременно Белый дом предлагает расширить список доступных им препаратов — теперь и на федеральном, и на региональном уровне он должен соответствовать списку ЖНВЛП.

Новое показание было зарегистрировано в России на основе результатов международного клинического исследования EDITION JUNIOR с участием 463 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет, среди которых были пациенты и из России.

Федеральная антимонопольная служба заявила о трех моделях финансирования лекарственного обеспечения пациентов, перенесших острые сердечно-сосудистые заболевания. Государство может оплачивать 100% стоимости лекарств, ориентируясь на минимальную или медианную цену реестра контрактов, либо делить затраты с пациентом в пропорции 50/50. 

Комитет Госдумы по охране здоровья 5 марта одобрил законопроект, вносящий изменения в законодательные акты по вопросам обеспечения граждан лекарствами, медизделиями и лечебным питанием.

FDA одобрило пероральный препарат Истуриса / Isturisa (осилодростат / osilodrostat) для лечения болезни Кушинга у взрослых пациентов, которым не подходит хирургическое вмешательство или им была проведена операция на гипофизе, но заболевание осталось.

Пациенты, которые получают терапию ламотриджином по поводу эпилепсии или биполярных расстройств могут иметь тяжелые повреждения со стороны кожи и слизистых оболочек. Речь идет о тяжелых случаях синдрома Лайелла и синдроме Стивенса-Джонсона.

Государственная дума приняла в первом чтении законопроект «О внесении изменения в статью 346-25 части второй Налогового кодекса Российской Федерации», который дает право аптекам применять единый налог на вмененный доход для отдельных видов деятельности (ЕНВД) при учете расходов, понесенных ими на приобретение товаров, которые не были реализованы до перехода на упрощенную систему налогообложения. Информация опубликована в системе обеспечения законодательной деятельности.

Компания MSD сообщила, что в исследовании KEYNOTE-204 пембролизумаб значительно увеличил выживаемость без прогрессирования по сравнению с брентуксимабом ведотином у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (кЛХ). Исследование будет продолжено для оценки общей выживаемости. Профиль безопасности пембролизумаба в этом исследовании соответствовал данным предшествующих клинических исследований, при этом новых сигналов в отношении безопасности получено не было. Полученные результаты будут представлены на ближайшем конгрессе, а также поданы в регуляторные органы.

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявляет о регистрации в России препарата Гарвони (ледипасвир + софосбувир) для лечения хронического гепатита С у взрослых пациентов и детей в возрасте от 12 до 18 лет. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Министерством здравоохранения РФ 19 февраля 2020 года.

Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас принять участив научно-практической конференции «Больничная фармация», которая состоится 14 октября 2020г. в Москве в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»

Даратумумаб одобрен для медицинского применения в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не являющихся кандидатами для проведения аутологичной трансплантации стволовых клеток