Согласно отчету британской исследовательской компании GBI Research, объем мирового рынка лекарственных средств для лечения немелкоклеточного рака легкого к 2020 году превысит 7,9 млрд долларов США. Аналитики отмечают, что по состоянию на 2013 год этот показатель был равен 5,1 млрд долларов США. По прогнозам аналитиков среднегодовой темп роста составит порядка 6,6%.

FDA зарегистрировало препарат Контрэйв (Contrave) производства компании Orexigen, предназначенный для борьбы с избыточной массой тела и ожирением. В состав лекарственного средства входит налтрексон и бупропион пролонгированного действия. Оба действующих вещества ранее были одобрены FDA: налтрексон – для лечения алкогольной и наркотической зависимости, бупропион – для терапии депрессии и сезонных аффективных расстройств.

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, по итогам первых трех месяцев 2014 г. одиннадцать отдельно рассматриваемых региональных рынков составляли 44,9% от всего госпитального сектора РФ. Годом ранее этот показатель был равен 46,9%. Крупнейшим является рынок Москвы, на долю которого приходилось 14,9% больничных закупок (рис. 1). Далее следуют рынки С.-Петербурга (7%), Свердловской области (4,3%) и Краснодарского края (4%). Региональные рынки существенно различаются по средней стоимости упаковки больничного ГЛС. Наиболее высокая средняя стоимость по итогам I квартала 2014г. отмечена в Москве (9,72 долл.). Далее идут Санкт-Петербург (9,04 долл.), Новосибирская область (7,49 долл.) и Нижегородская область (6,76 долл.). Самая низкая средняя цена госпитального препарата отмечена в Краснодарском крае (3,31 долл.).

Препарат оданацатиб фармацевтической компании Merck продемонстрировал положительные результаты в лечении остеопороза у женщин в постменопаузе в ходе клинических исследований III фазы. Оданацатиб представляет собой селективный ингибитор катепсина К, основного фермента остеокластов.

Москва, 22 сентября 2014 г. — Подразделение по научным исследованиям и интеллектуальной собственности компании Thomson Reuters (Intellectual Property & Science), мирового лидера в области предоставления аналитической информации для бизнеса и профессионалов, представило ежегодный краткий обзор тенденций в фармацевтической индустрии. Документ опубликован в Фармацевтическом научно-исследовательском справочнике (Pharmaceutical R&D Factbook) 2014 года, составленном CMR International, подразделением Thomson Reuters — лидером по оценке глобальных показателей научно-исследовательской деятельности в фармацевтической отрасли.

Базель, 8 сентября 2014 г. Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская комиссия дала положительное заключение о применении препарата АКТЕМРА® (тоцилизумаб, известный в странах ЕС как РоАКТЕМРА) у пациентов с тяжелым, активным и прогрессирующим РА, которые ранее не получали терапию метотрексатом (МТ). Лечение заболевания на ранней стадии позволяет предупредить необратимое повреждение суставов и последующую инвалидизацию1,2. Препарат АКТЕМРА – первый ингибитор рецепторов интерлейкина-6 (ИЛ-6), одобренный в Европе для лечения пациентов с РА на ранней стадии.

Лекарственные травы и биологически активные добавки оказывают более неблагоприятное воздействие на печень, чем зарегистрированные лекарственные препараты или специальные пищевые добавки для бодибилдеров. Об этом свидетельствуют результаты исследования, целью которого было изучение последствий употребления лекарственных трав и БАДов. Статья с их содержанием была опубликована в журнале Hepatology.

Премьер-министр Российской Федерации Дмитрий Медведев сообщил, что правительство не планирует вводить эмбарго на импортные лекарственные средства. Основная цель, преследуемая введением некоторых ограничений на государственные закупки импортных препаратов, заключается в обеспечении лекарственной независимости.
 
Дмитрий Медведев уточнил, что Россия не отказывается от импортных лекарственных средств. Среди них есть большое количество препаратов, которые импортировались раньше и будут импортироваться в будущем. В первую очередь это касается новых разработок, аналогов которых нет в стране.

15 сентября в Федеральном медицинском исследовательском центре им. В. А. Алмазова прошел благотворительный вечер в поддержку больных злокачественными новообразованиями лимфопролиферативной системы.



 

Стандартная терапия мелиоидоза, трудноизлечимого инфекционного заболевания, вызываемого грамотрицательной палочковидной бактерией Burkholderia pseudomallei, включает в себя применение комбинированного препарата на основе триметоприма и сульфаметоксазола (TMP-SMX) и доксициклина. Такая схема лечения заболевания применяется в Тайланде и в связи с плохой приверженностью пациентов к лечению сопровождается развитием побочных эффектов. В Австралии для терапии мелиоидоза используется только препарат TMP-SMX. Группа таиландских ученых провела исследование с целью сравнения этих схем лечения.

Компромиссы в качестве продукции, готовность уступить в потребительских характеристиках, чтобы поддерживать российскую промышленность, недопустимы. Изначально задача для фармацевтической промышленности должна быть поставлена таким образом, чтобы вся продукция по качеству соответствовала международным стандартам. Вернуть инвестиции можно только при условии глобальной конкурентоспособности продукта. Нам нужны международные инновации, а не что-то отдельное, только для России. 

Власти могут ужесточить наказание для аптек, где без рецепта продаются лекарства, которые должны отпускаться только по рецепту. В Госдуме требуют в таких случаях не ограничиваться символическими штрафами, а приостанавливать деятельность аптек. Депутат Дмитрий Носов отправит ряд запросов в МВД и Росздравнадзор, пишет «Российская газета».