Сравнительная оценка влияния терапии пациентов с шизофренией различными атипичными антипсихотиками на потребление ресурсов стационара психиатрической службы в условиях российской системы здравоохранения; оценка экономического возврата вследствие повышения трудовой занятости пациентов при терапии современными атипичными препаратами, улучшающими уровень социального функционирования пациентов с шизофренией.

Мерцательная аритмия (МА) представляет собой актуальную проблему для отечественного здравоохранения, учитывая её распространённость в российской популяции, осложнения и экономические потери. МА, как известно, возникает при различных сердечно-сосудистых заболеваниях и является частой причиной инвалидизации и ухудшения качества жизни – снижается толерантность к физической нагрузке, нарастает сердечная недостаточность, увеличивается риск тромбоэмболических осложнений. Являясь независимым предиктором внезапной смерти, МА двукратно увеличивает смертность от инсульта и сердечной недостаточности, а также вероятность острого инфаркта миокарда (ОИМ). Высокий уровень госпитализаций при этой патологии во многом определяется не только особенностями течения заболевания, но и не вполне эффективной фармакотерапией. 

Roche получила положительно мнение Комитета по медицинским продуктам для человека (CHMP) относительно применения Тарцевы у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), опухоли которых имеют РЭФР (рецепторов эпидермального фактора роста)-активирующие мутации.
 

Дорогие граждане и коллеги!
Пироговское движение врачей России самое старое из существующих в стране общественных профессиональных организаций, зародилось еще в XIX веке. Это единственная организация, много лет отстаивающая права граждан на здоровье и права медиков на осуществление ими своего святого призвания.

Минздравсоцразвития России на своем сайте опубликовало проект постановления Правительства РФ от 25 июля 2011 г. «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».

Согласно данным Розничного Аудита ГЛС в Казахстане™, по итогам первого квартала 2011г. розничный рынок ГЛС страны в натуральном выражении увеличился на 8% и составил 119,145 млн. упаковок, говорится в бюллетене AIPM – Ремедиум
 

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на информацию, касающуюся безопасности противоэпилептического препарата Габапентин
 

Фармацевтика является одной из самых стабильных отраслей мировой экономики с соответствующим уровнем зарплат. Она выделяется высокой динамичностью в свете научно-исследовательских достижений; лончей новых продуктов; изменения демографических характеристик ключевых потребительских рынков, регуляторной политики и бизнес-моделей. О том, как изменения бизнес-среды на мировом фармацевтическом рынке в прошлом году сказались на доходах топ-менеджеров компаний, речь пойдет в данной публикации. При подготовке материала за основу был взят ежегодный отчет «Top 10 Pharma CEO salaries of 2010», размещенный на сайте www.fiercepharma.com.
 

По оценкам BusinesStat, c 2006 по 2010 гг стоимостный объем рынка антибиотиков в России вырос на 90% – с 13,2 до 25,1 млрд руб. Стоимостной объем продаж антибиотиков рос темпами, опережающими рост рынка в натуральном выражении. Опережение было обусловлено быстрым ростом цен на антибиотики: с 2006 по 2010 гг средняя цена 1 упаковки антибиотиков выросла на 66% – с 55,7 до 92,6 руб.
 

AstraZeneca сообщила о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало таблетированный препарат Brilinta (ticagrelor), предназначенный для снижения частоты инфарктов миокарда (ИМ) и смерти, вызванной сердечно-сосудистыми заболеваниями, у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) по сравнению с клопидогрелом.

Санофи объявила результаты 60-недельного открытого сравнительного исследования трех интенсифицированных режимов терапии инсулином в дополнение к пероральными сахароснижающим препаратами при декомпенсированном сахарном диабете 2 типа, в результате которого было установлено, что два режима терапии с применением инсулинов Лантус® (инсулин гларгин [на основе рекомбинантной ДНК] для инъекций) и Апидра® (инсулин глулизин [на основе рекомбинантной ДНК] для инъекций) эффективно снижают уровень глюкозы в крови, по сравнению с комбинированным инсулином, реже приводя к гипогликемии и повышая качество жизни больных сахарным диабетом.
 

Санофи и ее подразделение Genzyme объявили о положительных основных результатах исследования CARE-MS I – первого из двух рандомизированных сравнительных клинических исследований III фазы экспериментального препарата алемтузумаб и одобренного препарата для лечения рассеянного склероза Rebif® (высокие дозы интерферона бета-1а для подкожного введения) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС). Genzyme занимается разработкой алемтузумаба для лечения рассеянного склероза в сотрудничестве с Bayer HealthCare.

Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке, который представлен 14 странами, за 12 мес — к маю 2011 г. — составил 532,5 млрд дол. США (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица). Максимальные темпы развития продолжают демонстрировать фармрынки таких стран, как Венесуэла, Аргентина, Китай и Бразилия.
 

15 июля компания «Roche Holding AG» сообщила, что планирует получить одобрение на новое лекарственное средство для лечения рака молочной железы. Результаты III фазы клинического исследования CLEOPATRA продемонстрировали, что применение пертузумаба в сочетании с Herceptin™/Герцептин (трастузумаб) и химиотерапией значительно увеличивает выживаемость больных с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы без прогрессирования заболевания по сравнению с теми, кто применял только Herceptin™ и проходил курс химиотерапии.
 

Японская фармацевтическая компания Eisai выводит препарат для лечения рака молочной железы Halaven (нетаксановый ингибитор динамики микротрубочек, относящийся к классу антинеопластиков халихондринов) на домашний фармрынок.
 

Елена Неволина, Исполнительный директор «Аптечной гильдии» анализирует проект СанПина для аптек
 

Фармацевтическая компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о том, что регуляторные органы ЕС и Австралии одобрили Yervoy™ (ипилимумаб) для лечения меланомы на поздней стадии. В США это лекарственное средство было одобрено в начале 2011 г.
 

Война за передел фармацевтического рынка парализовала в Украине государственные закупки лекарств.
 

В течение года многие ожидали принятия поправок к закону 171-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон о государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции". Много говорилось о том, что некоторые поправки к закону надо изменить, обсуждались последствия их принятия. Тогда потребитель узнал, что за таинственными словами "галеновые лекарственные препараты" скрываются известные всем традиционные лекарства - корвалол, йод, настойки валерианы, календулы и прочие средства, широко применяемые в медицине.
 

Самую древнюю аптечку нашли археологи на борту греческого судна, затонувшего у берегов Италии более 2 тысяч лет назад – около 130 г. до н.э. На удивление, препараты, пролежавшие столько времени на дне моря, хорошо сохранились. Ученые полагают, что они применялись для лечения моряков от дизентерии, диареи и других заболеваний. Таблетки изготовлены из измельченных овощей, трав и других растений (сельдерей, морковь, каштаны и др.). Кроме того, были найдены запечатанные емкости с экстрактами петрушки, настурции, редьки, тысячелистника и гибискуса.
 

Sanofi и Genzyme обнародовали основные результаты исследования III фазы CARE-MS I, в рамках которого сравнивалась эффективность alemtuzumab и Rebif у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС).
 

Очередное IX заседание (школа – семинар) Формулярного комитета под названием «Закон «Об обращении лекарственных средств»: год спустя» прошло с 3 по 8 июля с.г. в г. Тель–Авив, Израиль. 
 

Санофи объявила новые данные о препарате инипариб (BSI-201) – исследуемом препарате, предназначенном для лечения метастатического тройного-негативного рака молочной железы (мТНРМЖ), рецидивирующего рака яичников, чувствительного и резистентного к препаратам платины. Данные были представлены во время 47-го Ежегодного Конгресса Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго.
 

7 июля французская компания «Sanofi» сообщила о прекращении IIIb фазы клинических исследований PALLAS относительно назначения препарата Multaq®/Мультак® (дронедарон) пациентам с перманентной мерцательной аритмией. Решение было принято на основании рекомендаций операционного комитета (Operations Committee) и комитета по мониторингу данных (Data Monitoring Committee — DMC), которые обнаружили значительное увеличение риска развития сердечно-сосудистой патологии в случае применении этого лекарственного средства.