FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck. Лекарственное средство предназначено для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы, если заболевание прогрессировало после терапии ипилимумабом (ipilimumab), а также при наличии мутации BRAF V600. Препарат зарегистрирован в дозировке 2 мг/кг и должен приниматься один раз в три недели.

Министерство промышленности и торговли пояснило свою позицию по зарубежным лекарственным средствам, участие которых в государственных закупках планируется ограничить. Разработанный Минпромторгом проект постановления поможет к 2018 году на 90% обеспечить внутренний рынок отечественными лекарствами.

В связи с активным развитием аптечных сетей как в Москве, так и по всей России спрос на провизоров и фармацевтов растет. По версии кадрового агентства «КАУС-Медицина», эти специалисты входят в ТОП-5 наиболее востребованных в фармотрасли.

FDA предоставило препарату APD811 американской фармацевтической компании Arena Pharmaceuticals статус орфанного. Лекарственное средство представляет собой агонист рецептора простациклина(IP-рецептора) и предназначено для лечения пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ).

Коллегия Счетной палаты Российской Федерации под председательством Татьяны Голиковой рассмотрела результаты анализа планирования и реализации мероприятий государственных программ Российской Федерации, в том числе государственной программы «Развитие здравоохранения» на 2013–2020 годы.

Ирландская биофармацевтическая компания Alkermes подала в FDA заявку на регистрацию инъекционной формы препарата арипипразол лауроксил (aripiprazole lauroxil), предназначенного для лечения шизофрении. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий атипичный антипсихотик и должно назначаться один раз в месяц.

Препарат реслизумаб (reslizumab) фармацевтической компании Teva продемонстрировал эффективность в ходе клинических исследований по изучению его эффективности и безопасности при астме средней и высокой степени тяжести.

Ученые связывают прием антипсихотических препаратов детьми с развитием сахарного диабета второго типа. Такие данные были получены датскими учеными в исследовании, результаты которого опубликованы в журнале Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry.

Противодиабетический препарат Жардианс / Jardiance (эмпаглифлозин / empagliflozin) фармацевтических компаний Boehringer Ingelheim и Eli Lilly поступил в продажу в США. Лекарственное средство отпускается по рецепту врача и предназначено для лечения сахарного диабета второго типа. Препарат был одобрен FDA в дозировках 10 мг и 25 мг для использования в сочетании с диетой и физическими упражнениями для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов.

Без каких таблеток может остаться Россия
Лет через пять россиян будут прививать только отечественными вакцинами — импортозамещение в фармакологии вряд ли пойдет дальше этого. По причине научной и технологической отсталости отрасли доля импорта здесь — до 80%.
 

Представители ряда фармацевтических ассоциаций подписали обращение к заместителю Председателя Правительства РФ Ольге Голодец, в котором просят включить в повестку ближайшего заседания Подкомиссии по вопросам обращения лекарственных средств Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан вопрос, инициированный Правительственной комиссией по вопросам конкуренции и развитию малого и среднего предпринимательства, о возможности продажи лекарственный средств по ограниченному Перечню и особому порядку в продовольственных торговых сетях.

FDA одобрило для использования в педиатрии препарат Элелисо / Elelyso (талиглуцераз альфа / taliglucerase alfa) американской фармацевтической компании Pfizer и израильской биофармацевтической компании Protalix BioTherapeutics, предназначенный для лечения болезни Гоше первого типа. Данное одобрение означает, что лекарственное средство может использоваться для долгосрочной заместительной ферментной терапии у взрослых и детей с подтвержденным диагнозом «болезнь Гоше первого типа».