Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам I квартала 2014г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 39,455 млрд. руб. (1,167 млрд. долл.) в контрактных ценах . Относительно аналогичного периода 2013 года объем сегмента сократился на 13% в рублях и на 22% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях снизился на 7%, и составил 30,755 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 37,94 долл. в контрактных ценах (годом ранее – 45,72 долл.).

FDA одобрило препарат Арнуити Эллипта / Arnuity Ellipta фармацевтической компании ГлаксоСмитКляйн, действующим веществом которого является флутиказона фуроат (fluticasone furoate). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов старше двадцати лет, страдающих астмой. Флутиказона фуроат является кортикостероидом и представляет собой порошок для ингаляций, который будет доставляться в организм через ингалятор Эллипта (Ellipta).



 

FDA одобрило препарат Церделга / Cerdelga (элиглустат / eliglustat) фармацевтической компании Genzyme (подразделение Sanofi) для лечения взрослых пациентов, страдающих болезнью Гоше первого типа. Ранее лекарственному средству был преодставлен статус орфанного. В США данным генетическим заболеванием страдает порядка 6 тысяч человек.



 

Фармацевтическая компания Basilea Pharmaceutica подала в ЕМА заявку на одобрение нового противогрибкового препарата исавуконазол (isavuconazole). Регуляторы приняли ее к рассмотрению в рамках централизованной процедуры.



 

Фармацевтический завод «ЭГИС» - производитель высокоэффективных генерических лекарственных препаратов – расширил свой кардиологический портфель. В августе сего года компания вывела на российский рынок препарат Эгипрес, который сочетает в себе два активных ингредиента (рамиприл и амлодипин) в одной капсуле. Антигипертензивный препарат, разработанный компанией «Эгис», считается уникальным на фармацевтическом рынке. Важное преимущество - удобство в применении. Это увеличит приверженность к терапии у пациентов, многие из которых получают подобные препараты пожизненно. Врачи, назначающие комбинированную терапию, теперь могут рассчитывать на то, что пациент будет придерживаться правильной схемы лечения. Это повысит эффективность терапии и уменьшит количество непродуктивных визитов к доктору.



 

В рамках юбилейного международного симпозиума EuroQSAR состоится подписание меморандума о сотрудничестве между Фондом «Сколково» и ГБОУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия» Министерства здравоохранения РФ. Документ предусматривает реализацию совместных программ в области коммерциализации научных разработок и исследований студентов и молодых ученых Академии.

10 - 13 августа 2014 года в Центре «Золотая долина», пос. Коробицыно, Ленинградская область состоялось выездное мероприятие для крупнейших российских средств массовой информации Информационный семинар для профессиональных СМИ «Редкие болезни, диалог с обществом».



 

Препарат иксекизумаб (ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований III фазы UNCOVER-1, UNCOVER-2 и UNCOVER-3. Экспериментальное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с псориазом.



 

FDA одобрило препарат Плегриди (Plegridy) компании Biogen, предназначенный для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Лекарственное средство представляет собой улучшенную форму пегилированного интерферона бета-1а, позволяющую продлить срок действия препарата. Плегриди вводиться в организм пациента подкожно с помощью специального автоинжектора один раз в две недели.



 

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и топотеканом для лечения женщин с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.1

Ингельхайм, Германия, 22 августа 2014 года – Компания «Берингер Ингельхайм» объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) впервые присвоило статус «терапии прорыва» препарату для лечения идиопатического фиброза легких, разрушительного и смертельно опасного легочного заболевания. Нинтеданиб* является исследуемым лекарственным препаратом. В настоящее время Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США и Европейское агентство по лекарственным средствам рассматривают заявки на одобрение данного препарата для лечения идиопатического фиброза легких.



 

Компания «АстраЗенека» объявила о получении положительных результатов исследований III фазы RECLAIM-1 и RECLAIM-2, в которых изучались возможности антибиотика цефтазидим-авибактам (CAZ-AVI) для лечения взрослых пациентов, госпитализированных в связи с осложненными интраабдоминальными инфекциями.