Американские ученые разработали новый метод лечения рака легких.
 

Ранее в этом году исследователи уже показали многообещающие результаты исследований с участием большой группы пациентов, подвергавшихся определенному методу лечения рака легких. Более половины участников продемонстрировали половинную или полноценную реакцию на новый препарат, ингибитор под названием кризотиниб, предназначенный для ключевого стимулятора развития раковой опухоли.

Американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило дополнительное показание к применению препарата Istodax (romidepsin) для инъекций компании Celgene. Istodax является средством эпигенетической терапии и относится к классу ингибиторов гистондеацетилазы.

В двух исследованиях III фазы RISE и RIDE компании Genentech препарата Луцентис(ranibizumab injection) у пациентов с диабетическим отеком макулы достигнуты первичные конечные точки. Исследования показали, что пациенты, получавшие Lucentis, могли прочитать дополнительно 15 букв из оптометрической таблицы по сравнению с количеством букв, которые они могли увидеть на таблице на момент начала исследования.

Швейцарская фармацевтическая компания Nycomed объявила об одобрении европейскими регуляторами одноразовой дозы препарата Instanyl в виде назального спрея. Эта форма является инновационным изобретением Nycomed и применяется для облегчения приступов неконтролируемой боли у онкобольных. Препарат будет доступен в европейских странах с сентября 2011 г.   

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало новую форму препарата Lupron Depot (леупролида ацетат, суспензия для инъекций) — 45 мг для введения 1 раз в полгода — для паллиативного лечения прогрессирующего рака предстательной железы.

Медики США, Японии и ряда европейских стран подтверждают эффективность применения пропранолола при лечения гемангиом у детей.
 

Популярные лекарственные препараты повышают риск развития старческого слабоумия и смерти пожилых людей.
 

Санофи объявила о новых результатах исследования III фазы, которые показали, что экспериментальный препарат Ликсумиа® (ликсисенатид) при назначении в качестве дополнительной терапии к базальному инсулину (в сочетании с метформином или без) позволил достигнуть первичной конечной точки в оценке эффективности лечения, достоверно снизив уровень HbA1c по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа без увеличения риска гипогликемии.
 

В результате применения антибактериального ЛС азитромицина могут возникнуть тяжелые поражения печени, утверждают представители Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС).
 

21 июня 2011 г. компания Pfizer объявила, что в международном исследовании А0081107 по препарату Лирика, в котором изучалась его эффективность в терапии центральной невропатической боли, возникающей вследствие повреждений спинного мозга, достигнута первичная цель: доказана эффективность препарата Лирика (прегабалин) в снижении болевого синдрома в сравнении с плацебо. Анализ полученных в клинических исследованиях первичных данных будет продолжен.

Журнал Science Translational Medicine опубликовал результаты исследования, проведенного группой американских ученых, которые дают надежду на то, что лекарственное средство (ЛС) рапамицин (эверолимус), обладающее иммуносупрессивным действием, вероятно, сможет помочь детям с синдромом Гетчинсона – Гилфорда.
 

Консультативная группа при Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) подтвердила свое решение касательно Avastin™/Авастин (бевацизумаб) компании «Roche Holding AG», согласно которому этот препарат не рекомендуется применять при лечении рака молочной железы. Представители FDA не сообщают, когда комиссар Маргарет Гамбург (Margaret Hamburg) даст окончательный ответ по этому вопросу.
 

Согласно данным доклада «2011 Pharmaceutical R&D Factbook», в 2010 г. объем мировых расходов на R&D составил около 68 млрд дол. США, что на 3% меньше, чем в 2009 г. Ганс Поульсен (Hans Poulsen), руководитель отдела консалтинга в сфере здравоохранения аналитической компании «Thomson Reuters», прогнозирует, что тенденция к сокращению расходов на разработку инновационных препаратов будет наблюдаться и дальше.
 

В плацебо контролируемом двойном слепом исследовании III фазы в параллельных группах GLOW2 препарата NVA237 (гликопиррония бромида) 50 мкг компании Novartis достигнута первичная конечная точка.
 

В последнее время крупные фармкомпании перестали нанимать полчища торговых представителей, найдя им замену: информационные технологии обрабатывают врачей без их посещения.
 

Закупать лекарства для больных особенно серьезными недугами по программе «Семь нозологий» теперь будут региональные власти. Как стало известно РБК daily, федеральные власти в лице Минздрава не хотят более обеспечивать централизованные закупки на сумму 46—48 млрд руб., объясняя это сложностями администрирования программы. В то же время участники рынка уверены, что перенос ответственности на регионы только увеличит траты государства на программу, поскольку цены на аукционах снижать на 10—15% теперь не удастся.
 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка Москвы за три месяца 2011г. увеличился в натуральном выражении на 18% и достиг 15,140 млн. упаковок. В денежном эквиваленте объем госпитальных закупок сократился на 4% в рублях и на 1% - в долларах и составил 2,804 млрд. рублей (96,133 млн. долл.) в оптовых ценах. Средняя стоимость госпитального препарата снизилась в сравнении с прошлым годом и составила 6,35 долл. (в 2010г. – 7,57 долл.). На долю столичного рынка в стоимостном выражении приходилось 23% госпитального рынка России.
 

Согласно данным ДЛО в РФТМ, по итогам трех месяцев 2011г. объем поставок ГЛС в рамках программы составил 32,792 млрд. руб. (1,124 млрд. долл.) в контрактных ценах. Прирост относительно аналогичного периода прошлого года составил 19% в рублях и 21% - в долларах. Объем поставок в натуральных показателях тоже увеличился (+15)% и составил 33,476 млн. упаковок. В среднем упаковка ГЛС в рамках программы стоила 33,59 долл. в контрактных ценах (в 2010г. – 31,83 долл.).
 

Согласно данным Аудита больничных закупок в РФ™, объем госпитального рынка в первом квартале 2011г. в натуральном выражении увеличился на шестнадцать процентов и достиг 129,533 млн. упаковок. В денежном выражении объем госпитального рынка в январе-марте 2011г. составил 12,267 млрд. руб. (420,629 млн. долл.) в оптовых ценах. Относительно аналогичного периода 2010г. рынок увеличился на 3% в рублевом эквиваленте и на 6% - в долларовом. Средняя стоимость упаковки была равна 3,25 долл., тогда как в аналогичном периоде прошлого года – 3,27 долл. На долю больниц Москвы и Санкт-Петербурга в общем объеме госпитального рынка в стоимостном выражении приходилось 22,9% и 5,5%, в натуральном - 11,7% и 4,0%.
 

Исследовательский центр рекрутингового портала Superjob.ru в июне 2011 г. изучил предложения работодателей и ожидания претендентов на позицию «Фармацевт» в 12 городах России.
 

По результатам крупномасштабного исследования, опубликованного в журнале Lancet, число больных сахарным диабетом 1 и 2 типа во всем мире более чем удвоилось и в 2008 г.  составило 347 млн человек по сравнению со 153 млн в 1980 г. Как отметили авторы исследования д-р Маджид Эззати из Школы общественного здравоохранения Имперского колледжа в Лондоне и Гударз Данеи из Института общественного здравоохранения Гарвардского университета (США), диабет становится все более распространенным заболеванием  почти во всем мире. Это резко контрастирует с такими недугами, как гипертензия и гиперхолестеринемия, заболеваемость которыми падает во многих регионах. По их словам, диабет сложнее предотвратить и лечить, чем эти заболевания.  
 
 

Традиции применения лекарственных растений имеют долгую и успешную историю. Препараты на растительной основе снискали большую популярность среди населения разных стран и континентов. В сознании нынешнего техногенного общества надежно закрепился стереотип о безопасности и полезности всего, что имеет природное происхождение, и лекарственные средства на растительной основе — не исключение. Но, к сожалению, риск развития нежелательных эффектов при применении таких препаратов существует. Его источником может быть как неправильное применение, так и ненадлежащее качество продукции. Именно с целью обезопасить население и защитить здоровье своих граждан правительство ЕС приняло меры по ужесточению регулирования оборота традиционных растительных препаратов.

Объем фармацевтического рынка в РФ составляет около 22 млрд долл и в течение 10 лет увеличится в 4 раза. Об этом заявила министр экономического развития РФ Эльвира Набиуллина на церемонии закладки первого камня фармацевтического завода Novartis в особой экономической зоне «Новоорловская» /Санкт-Петербург/.

В 2011 году минимум  на 10% подорожают лекарственные средства, цены на которые не ограничиваются государственным контролем. Также вырастут цены на ряд препаратов из перечня жизненно необходимых, так как уже сегодня аптеки устанавливают цены с максимальными надбавками, находящимися в пределах установленных государством рамок.