15 сентября, в рамках проведения Всемирного дня борьбы с лимфомами, компания Рош информирует о том, что в России зарегистрирована инновационная лекарственная форма препарата Мабтера® (ритуксимаб) для подкожного введения. Препарат показан для терапии пациентов с диффузной B-крупноклеточной (ДВКЛ) и фолликулярной лимфомами, которые являются наиболее распространенными видами лимфопролиферативных заболеваний в России. Применение новой лекарственной формы не только позволит сделать процедуру более комфортной для пациентов и удобной для врачей, но и откроет новые возможности для системы здравоохранения в виде разносторонних фармакоэкономических преимуществ и экономии ресурсов лечебных учреждений, что даст возможность перераспределения денежных средств для решения актуальных проблем в здравоохранении.

Юрий Руказенков, директор по медицинской науке направления «Онкология» глобального подразделения по исследованиям и разработкам компании «АстраЗенека» провёл для студентов и сотрудников МГУ научный семинар «Новая эра в лечении онкологических заболеваний», посвященный наиболее перспективным разработкам в области борьбы со злокачественными новообразованиями. Мероприятие было организовано в рамках ежегодного Всероссийского Фестиваля науки Nauka 0+, проводящегося в нашей стране с 2006 года.

Результаты исследования II фазы, опубликованные в журнале Американского Общества Гематологов Blood, показали, что пациенты с ранее нелеченым ОМЛ в возрасте 65 лет или старше, которые не могут получать интенсивную индукционную химиотерапию, жили дольше при лечении воласертибом* в сочетании с низкими дозами цитарабина (LDAC), по сравнению с монотерапией низкими дозами цитарабина (LDAC). Анализ общей выживаемости показал, что использование воласертиба* в сочетании с низкими дозами цитарабина (LDAC) увеличивало долю пациентов с ОМЛ старшего возраста, которые достигали ремиссии.

Еврокомиссия одобрила заявку фармацевтической компании Allergan на расширение показаний к применению препарата Озурдекс/ Ozurdex (дексаметазон 700 мкг – интравитреальный имплант в аппликаторе / dexamethasone 700mcg intravitreal implant in applicator). Данное одобрение означает, что лекарственное средство может использоваться для терапии нарушения зрения у пациентов с диабетическим макулярным отеком.

Новый препарат перамивир (peramivir) компании BioCryst продемонстрировал эффективность в лечении гриппа в ходе клинических исследований II и III фазы. Лекарственное средство относится группе ингибиторов нейраминидазы.

FDA одобрило дополнительную заявку бельгийской фармацевтической компании UCB на регистрацию нового показания к применению препарата Вимпат / Vimpat (лакосамид / lacosamide). Американский регулятор одобрил использование лекарственного средства в качестве монотерапии парциальных припадков у пациентов с эпилепсией старше 17 лет.

Препарат Нортера / Northera (дроксидопа / droxidopa) датской фармацевтической компании Lundbeck поступил в продажу в специализированные аптеки по всей территории США. Лекарственное средство представляет собой про-препарат норепинефрина.

Экспериментальный препарат LCZ696 фармацевтической компании Novartis оказался эффективнее эналаприла в лечении сердечной недостаточности. Так, прием LCZ696 пациентами в ходе клинического исследования Paradigm-HF позволил сократить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний на 20% по сравнению с теми участниками, что получали эналаприл. Результаты исследования были обнародованы на конференции Европейского кардиологического общества (European Society of Cardiology) и были опубликованы в онлайн версии Медицинского журнала Новой Англии (New England Journal of Medicine).

В связи с поступающими запросами органов управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации, юридических лиц и
индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую
деятельность, фармацевтических ассоциаций по вопросу осуществления
предметно-количественного учета лекарственных средств Министерство здравоохранения
Российской Федерации сообщает следующее.

FDA одобрило препарат Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck. Лекарственное средство предназначено для лечения нерезектабельной или метастатической меланомы, если заболевание прогрессировало после терапии ипилимумабом (ipilimumab), а также при наличии мутации BRAF V600. Препарат зарегистрирован в дозировке 2 мг/кг и должен приниматься один раз в три недели.

Министерство промышленности и торговли пояснило свою позицию по зарубежным лекарственным средствам, участие которых в государственных закупках планируется ограничить. Разработанный Минпромторгом проект постановления поможет к 2018 году на 90% обеспечить внутренний рынок отечественными лекарствами.

В связи с активным развитием аптечных сетей как в Москве, так и по всей России спрос на провизоров и фармацевтов растет. По версии кадрового агентства «КАУС-Медицина», эти специалисты входят в ТОП-5 наиболее востребованных в фармотрасли.