Согласно новому законопроекту, размещенному на едином портале для информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения, норматив средств, выделяемых на льготные лекарства, медицинские изделия и лечебное питание для детей-инвалидов в 2015 году будет составлять 704 рубля, что на 33 рубля больше, чем в текущем году.

Препарат
Прадакса® (дабигатрана этексилат) в дозировке 150 мг дважды в сутки
остается единственным пероральным антикоагулянтом, который
продемонстрировал значительно превосходящую эффективность в снижении частоты ишемического инсульта по сравнению с варфарином в базовом клиническом исследовании RE-LY®.

Генеральный
директор швейцарской компании Novartis AG Джо Хименес считает, что
биосимиляры (биоаналоги) будут играть важную роль в системе
здравоохранения не раньше, чем через три-пять лет.

Специалисты ТУ Росздравнадзора по Ярославской
области провели внеплановые документарные проверки аптечных организаций
по вопросу качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках.

Ацетилсалицилова
я
кислота или аспирин может использоваться в качестве средства
профилактики повторного образования тромбов в венах. Эффективность
препарата по данному показанию была доказана в ходе клинических
исследований, результаты которых опубликованы в журнале Circulation.

FDA
рассмотрит заявку на регистрацию препарата палбоциклиб (palbociclib)
американской фармацевтической компании Pfizer. Это лекарственное
средство с принципиально новым механизмом действия предназначено для
лечения эстроген-рецепто
р положительного (ER+), рецептор
эпидермального фактора роста 2 отрицательным (HER2-) распространенным
раком молочной железы у женщин в постменопаузе, ранее не получавших
систематическую терапию. Назначаться препарат должен в комбинации с
летрозолом.

Японская
фармацевтическая компания Eisai подала в ЕМА и FDA заявки на
регистрацию препарата ленватиниб мезилат (lenvatinib mesylate),
предназначенного для лечения прогрессирующего дифферинцированного рака щитовидной железы, рефрактерного к терапии радиоактивным йодом.

FDA
одобрило заявку американских фармацевтических компаний Bristol-Myers
Squibb и Pfizer на расширение показаний к применению препарата Эликвис /
Eliquis (апиксабан / apixaban). Новое одобрение позволит применять
лекарственное средство для лечения тромбоза глубоких вен и легочной
эмболии.

Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н
ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕ
СТВЕННОМУ УЧЕТУ

Важнейшим
условием успешного лечения сепсиса является своевременно назначенная
оптимальная антибактериальна
я терапия. Не исключено, что комбинированная терапия

Группа британских ученых провела исследование по
изучению эффективности и безопасности применения ингаляционного
колистина у пациентов с бронхоэктазами и хронической инфекцией,
вызванной Pseudomonas aeruginosa. Хроническое инфицирование данным
возбудителем зачастую становится причиной увеличения количества
обострений, более быстрого прогрессирования нарушений легочной функции, а
также повышает риск летального исхода у пациентов с бронхоэктазами.
Результаты рандомизированно
го плацебо-контроли
руемого исследования были опубликованы в American Journal of Respi
ratory and Criti
cal Care Medicine.

Подтверждена эффективность вакцинации против вируса
папилломы человека спустя восемь лет после иммунизации. Группа ученых
под руководством Дарона Ферриса провела исследование с целью оценки
уровня сероконверсии вакцины против ВПЧ 6, 11, 16, 18 типов через восемь
лет после иммунизации. Также в ходе исследования оценивалась ее
эффективность в предотвращении заболеваний, вызванных вирусом.
Полученные результаты были опубликованы в журнале Pediatrics.