2014-09-29
Препарат Харвони компании Gilead Sciences рекомендован к одобрению в Европе для лечения гепатита С
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению комбинированный препарат Харвони / Harvoni (ледипасвир + софосбувир / ledipasvir + sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С у взрослых пациентов.
2014-09-29
Применение препарата «Эликвис» (апиксабан) значительно снижало риск госпитализации по всем причинам в сравнении с плацебо у пациентов с венозной тромбоэмболией (ВТЭ)
Компании Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) и Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявили сегодня о результатах вторичного анализа по заранее предусмотренным в плане переменным исследования третьей фазы препарата «Эликвис» AMPLIFY-EXT (Apixaban after the initial Management of PuLmonary embolIsm and deep vein thrombosis with First-line therapY-EXTended Treatment – апиксабан после первичной терапии тромбоэмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен в качестве продолженной терапии первой линии).
2014-09-29
Новый противодиабетический препарат Ксултофи (ИДегЛира) зарегистрирован в Европе
Европейское медицинское агентство одобрило препарат Ксултофи / Xultophy (ИДегЛира / IDegLira) фармацевтической компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа. ИДегЛира является комбинированным лекарственным средством, в состав которого входят инсулин деглудек (Тресиба) - аналог базального инсулина нового поколения, характеризующийся чрезвычайно долгой длительностью действия, и лираглутид (Виктоза) - аналог глюкагоноподобного человеческого пептида-1.
2014-09-29
Препарат Зиделиг (иделалисиб) компании Gilead Sciences получил одобрение в Европе
Еврокомиссия зарегистрировала препарат Зиделиг / Zydelig (иделалисиб / idelalisib) американской биотехнологической компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения двух видов рака крови - фолликулярной лимфомы и хронического лимфоцитарного лейкоза. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с ритуксимабом (rituximab).
2014-09-29
FDA одобрило препарат Мовантик (налоксегол) фармкомпании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих
FDA одобрило пероральный препарат Мовантик / Movantik (налоксегол / naloxegol) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенный для лечения запоров, связанных с приемом опиоидных обезболивающих, у пациентов с хроническими болями не онкологического происхождения.
Налоксегол представляет собой модифицированный налоксон (антагонист опиоидных рецепторов). Он используется как антидот при передозировках опиоидами. Препарат блокирует действие опиоидов вне зависимости от типа рецепторов.
Налоксегол представляет собой модифицированный налоксон (антагонист опиоидных рецепторов). Он используется как антидот при передозировках опиоидами. Препарат блокирует действие опиоидов вне зависимости от типа рецепторов.
2014-09-29
Аналитики отмечают снижение экспорта российской фармпродукции в 2013 году
Согласно аналитическому отчету единого информационного портала «Экспортеры России», объем российского экспорта фармацевтической продукции в 2013 году сократился на 8,7% относительно 2012 года и составил 585 миллионов долларов США. До этого, начиная с 2009 года, отмечался устойчивый рост показателя – с 309 миллионов долларов до 638 миллионов долларов США.
2014-09-29
Противодиабетический препарат Трулисити (дулаглутид) получил одобрение в США
FDA зарегистрировало препарат Трулисити / Trulicity (дулаглутид / dulaglutide) фармацевтической компании Eli Lilly. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) длительного действия и предназначено для лечения сахарного диабета второго типа. Как сообщает производитель, препарат должен вводиться пациентам подкожно один раз в неделю. Дулаглутид стимулирует выработку инсулина после приема пищи и замедляет всасывание в желудочно-кишечном тракте.
2014-09-29
Препарат Плегриди подтвердил эффективность в лечении рассеянного склероза в ходе клинических исследований
Фармацевтическая компания Biogen представила новые данные из клинических исследований лекарственного препарата Плегриди (Plegridy), предназначенного для лечения пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
2014-09-28
Афера с Эбола
Отслеживание подоплёки событий, которые привели к убийству в Киеве бывшего руководителя иракского проекта по производству боевого ОВ нервно-паралитического действия «Ви-Экс» доктора Имада Аль-Ани и его соотечественника, саддамовского физика-ядерщика, сперва сбежавшего вместе с ним из Конакри, а затем из Киева, и наконец из Багдада, а также новости о вылете делегации МЧС в Конакри, привели меня к теме, которой очень не хотелось заниматься: лихорадка Эбола.
2014-09-28
FDA одобрило применение препарата Хумира (адалимумаб) компании AbbVie для лечения болезни Крона у детей
FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) биофармацевтической компании AbbVie. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство для облегчения признаков и симптомов болезни Крона у детей старше 6 лет, если терапия другими препаратами им не подходит, а также для достижения и поддержания клинической ремиссии. Хумира (адалимумаб) – это первый биопрепарат, утвержденный для детей, который можно использовать в домашних условиях.
2014-09-27
Конференция «Генетическое тестирование – как социальная ответственность граждан и профилактика инвалидизации»
Национальная Ассоциация организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» и лаборатория Genetico Института стволовых клеток человека при поддержке Комитета по Социальной политике г. Санкт-Петербурга приглашают Вас принять участие в однодневной Конференции «Генетическое тестирование – как социальная ответственность граждан и профилактика инвалидизации».
Конференция пройдет 13 октября 2014 г. в г. Санкт-Петербурге по адресу: 196084, Санкт-Петербург, Московский пр. 97 А, отель «Холидей Инн (Московские Ворота)».
2014-09-25
Препарат лираглутид рекомендован к одобрению в США в качестве средства для лечения ожирения
Экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению заявку на расширение показаний к применению гипогликемического средства лираглутид (liraglutide) разработки компании Novo Nordisk. Если ведомство примет положительное решение, то препарат можно будет использовать для лечения ожирения.
.png)
