Формулярная система — это относительно новое слово в украинском законодательстве. Естественно, у аптек, дистрибьюторов ЛС и фармацевтических компаний возникают вопросы, что несет с собой очередное изменение и как с ним работать. Рассмотреть государственный формуляр с юридической точки зрения и в аспекте отрасли согласились эксперты ЮК «Правовой Альянс» на мини-семинаре, состоявшемся 1 марта в Киеве
 

Но какой смысл скрупулезно анализировать эту, пока во многом виртуальную структуру с ее центральным, региональными и локальными звеньями, когда, по словам уважаемого еженедельника, львиная доля потребления лекарственных средств (ЛС) в Украине (85% по итогам 2010 г.) — все равно финансируется из кармана пациентов?
 

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития с 2005 г. по настоящее время осуществляет мониторинг и контроль реализации лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан. На основании имеющегося аналитического материала и определенного опыта работы в данном направлении были сформулированы предложения по совершенствованию лекарственного обеспечения в Российской Федерации.
 

Прогресс пока не может сделать человека неуязвимым к болезням, но зато он прививает ему моду на здоровье. Высокий спрос сделал фармацевтическую промышленность одной из самых развитых и высокодоходных отраслей мировой экономики, как на дрожжах растут и аптечные сети. Именно поэтому даже в условиях кризиса на рынке труда России и всего мира остро востребованы молодые кадры самого разного профиля в области фармации.
 

С момента возникновения фармацевтического образования в ХШ и до конца XVIII в. организация обучения специалистов для аптек в различных странах носила цеховой характер. Аптекарь принимал в свою аптеку ученика и в течение нескольких лет обучал его своему искусству. После этого молодой кандидат сдавал экзамен специальной комиссии, которая оценивала знания и навыки, и ученик становился аптекарским помощником. По истечении еще одного временного отрезка аптекарский помощник снова сдавал экзамен — теперь уже на соискание степени магистра. Чтобы приобрести право на управление аптекой, необходимо было сдать еще один экзамен комиссии в составе нескольких профессоров и ответить на все вопросы, связанные с аптечной деятельностью.
 

Правительство Российской Федерации направило на финансирование высокотехнологичной медицинской помощи дополнительно 2,5 млрд рублей, за счет этих средств будет пролечено 17 596 человек, в том числе 3 609 детей.
 

Janssen-Cilag получил регистрационное удостоверение Европейской комиссии на Zytiga (abiraterone acetate) для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы (mCRPC).
 
 

Компания AstraZeneca объявила о результатах субанализа метаанализа данных по отдельным пациентам VOYAGER, которые продемонстрировали, что возможность достижения целевого показателя ХС ЛПНП (холестерина липопротеидов низкой плотности) 100 мг/дл при лечении статинами зависит от исходного ХС ЛПНП и выбора вида и дозы статина. КРЕСТОР™ (розувастатин) помог большему числу пациентов достичь целевого уровня ХС ЛПНП <100 мг/дл, чем прием равной или вдвое большей дозы (в мг) аторвастатина. Улучшение становится еще более выраженным при более высоком исходном уровне ХС ЛПНП. Эти данные были представлены на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Париже, Франция в 2011 г.
 

ФАС России выявила сговоры между властями и фармацевтическими компаниями. Об этом руководитель ФАС России Игорь Артемьев сообщил 7 сентября, в Ростове, где его ведомство проводит День конкуренции.
 

Препарат Ксарелто® (ривароксабан), продукт компании Bayer HealthCare, на сегодняшний день является наиболее часто назначаемым новым пероральным антикоагулянтом. Так, Ксарелто® применялся более чем у одного миллиона взрослых пациентов для предупреждения развития венозных тромбозов (таких как венозная тромбоэмболия или ВТЭ), представляющих потенциальную угрозу для жизни, после плановой операции тотального эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
 
 

В Японии с апреля 2001 г. по май 2002 г. было проведено открытое исследование III фазы, в ходе которого проводилась оценка эффективности, безопасности и фармакокинетического профиля меропенема в лечении различных инфекционных заболеваний у детей, госпитализированных в стационар. Всего в исследование было включено 50 детей с инфекциями дыхательных путей, менингитом, предполагаемым сепсисом, инфекциями мочевыводящих путей, доказанным сепсисом и другими инфекциями. Меропенем назначался внутривенно в течение 0,5 ч в дозе 10 мг/кг, 20 мг/кг или 40 мг/кг 3 раза в сутки.

Молодые врачи, которые готовы работать в сельской местности, получат по миллиону рублей в качестве подъемных. Об этом премьер-министр РФ Владимир Путин заявил на межрегиональной конференции "Единой России", посвященной стратегии развития Северо-западного федерального округа до 2020 года, сообщает РИА Новости.
 

Российское правительство выделило дополнительные средства на оказание высокотехнологичной помощи населению страны. Как сообщает РИА Новости, об этом глава правительства Владимир Путин рассказал на межрегиональной конференции "Единой России" в понедельник, 5 сентября.
 

Компания Новартис представила новые данные, о значительном улучшении как безрецидивной, так и общей выживаемости у пациентов, принимавших препарат Гливек® (иматиниб)* в течение 3 лет после радикального удаления KIT (CD117)-позитивных стромальных опухолей ЖКТ (GIST), по сравнению больными, получавшими терапию в течение 1 года. Эти данные были представлены на пленарной сессии 47-го Конгресса Американского общества клинической онкологии (ASCO) в воскресенье, 5 июня 2011.
 

Швейцарский фармпроизводитель Novartis получил одобрение Европейской комиссии на таблетированный препарат Афинитор (Afinitor, эверолимус / everolimus) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельными или метастатическими хорошо дифференцируемыми или смешанными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы в стадии прогрессирования заболевания.
 

Закат человечества: когда закончатся женщины. Украина к тому моменту несколько столетий будет безлюдна, опустеет Польша, Румыния и Германия. Европу, Африку и Азию переживет Южная Америка: бразильянки будут исправно воспроизводить потомство где-то до 5000 года нашей эры.
 

Почему мы пытаемся ""войти в положение"" другого, совершенно незнакомого нам человека? Почему пытаемся помочь другим, даже без пользы для себя?
 

Сегодня в мире существует около 4300 компаний, которые занимаются разработками в сфере лекарств (новых молекулярных единиц [НМЕ] или новых биологических препаратов (на основе белков) — далее по тексту сокращение НМЕ используется для обоих типов ле­карств).
 

Около трети всех внутривенных уколов заканчиваются тем, что игла протыкает сосуд насквозь, и введение лекарства становится невозможным. Приходится делать ещё одну попытку.
 

Госдума РФ в первом чтении приняла закон "Об основах охраны здоровья граждан", который разрешает оказание платных медицинских услуг в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения. НКО опасаются, что это может привести к постепенному исчезновению бесплатной медицины. На сайте Общероссийской общественной организации "Лига защитников пациентов" открыто общественное обсуждение этого вопроса. Принять в нем участие и ознакомиться с обращением президента Лиги защитников пациентов Александра Саверского можно на сайте http://www.ligap.ru/news/news_539.html
 

Компания Roche получила одобрение Европейской комиссии на использование в Европе препарата Тарцева (эрлотиниб, erlotinib) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.
 

Как сообщает Wall Street Journal со ссылкой на информированные источники, фармацевтические компании, производящие брендированные лекарственные препараты, близки к достижению 5-летнего соглашения с FDA, по условиям которого сумма их взносов в бюджет управления увеличится на 6%.
 

Минздравсоцразвития России опубликовало проект приказа от 31 августа 2011 г. о признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. № 904 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств»
 

На сайте Минэкономразвития России размещен проект поправок в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", разработанных Минздравсоцразвития России. Поправками вводится новая статья - ст. 58.1. "Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения".