В мартовском номере журнала Pediatrics опубликованы обновлённые клинические рекомендации Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics — AAP) по диагностике и тактике ведения детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет с острым средним отитом (ОСО).

В 2012 году в России будет продолжаться рост производства отечественных лекарственных препаратов, которые постепенно замещают иностранные аналоги, рассказывает Дарья Смирнова, эксперт ИА “КредИнформ” по результатам исследования.  

Еврокомиссия намерена выделить 144 миллиона евро на исследования редких заболеваний. Это позволит повысить качество жизни порядка 30 миллионов человек, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, считают представители Еврокомиссии.

Американская биотехнологическая компания NeoStem продолжает клиническое исследование II фазы PreSERVE AMI препарата на основе стволовых клеток AMR-001, предназначенного для профилактики тяжелых сердечно-сосудистых нежелательных явлений, возникающих в результате острого инфаркта миокарда. Компания получила разрешение на продолжение испытаний после того, как промежуточные данные были рассмотрены Независимым комитетом по мониторингу данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB). Не было выявлено серьезных побочных эффектов, которые могли бы стать препятствием для дальнейших исследований.
 

Сумма в один миллиард рублей была направлена Министерством здравоохранения и социального развития РФ в 2012 году на развитие научных исследований по онкологическим, сердечно-сосудистым, инфекционным заболеваниям и экологии человека. Это первые четыре направления развития из 12 приоритетных. Об этом сообщил Николай Семенов, директор департамента инновационной политики и науки Минздравсоцразвития, в ходе пресс-конференции в пресс-центре «РИА Новости».

Если Вы являетесь организатором проведения клинических исследований лекарственных препаратов или исследовательской организацией, то согласно Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» введена процедура обязательного страхования пациентов при проведении клинических испытаний лекарственных препаратов.
 

Поправки в закон «Об обращении лекарственных средств» касательно отмены повторных клинических исследований препаратов в России, если они были испытаны в других странах, а также пятилетнего срока действия регистрационных удостоверений могут быть приняты, сообщил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев в ходе конференции «Фармацевтический бизнес в России: эпоха перемен».
 

Открытие новых аптек в России под угрозой, считает отраслевая ассоциация «Аптечная гильдия». Виной тому новый закон о лицензировании. 

Компания «Форест Лабораториз, Инк.» и ОАО «Гедеон Рихтер» представили предварительные основные результаты III фазы клинических исследований карипразина (RGH-188). Исследуемый препарат является антипсихотическим средством, предназначенным для лечения пациентов с острой манией при биполярном расстройстве I типа.

Одной из составляющих эффективного дезинфекционного режима в лечебно-профилактических организациях (ЛПО) является наличие достаточного ассортимента дезинфицирующих средств (ДС) различных групп химических соединений и обоснованное их применение и ротация. При определении стратегии и тактики производства и использования ДС возникает потребность в организации и проведении соответствующих маркетинговых исследований, т. к. медицинские учреждения находятся перед непростым выбором. 

1 марта 2013 года в Москве прошла Всероссийская практическая конференция-семинар "Корпоративные закупки: практика применения Федерального закона №223-ФЗ".

В новом руководстве Академии педиатрии сужены критерии заболения, при которых показаны антибиотики.