2013-03-25
Новые данные двух исследований свидетельствуют об эффективности препарата Прадакса® для профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии
Препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) снижает риск рецидива тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) на 92% по сравнению с плацебо.
2013-03-25
Высокие цены боятся конкуренции
21 марта 2013 года в Москве состоялось второе совместное заседание Рабочей группы по исследованию вопросов конкуренции в фармацевтическом секторе (под сопредседательством Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) и Конкурентного ведомства Италии) и Штаба по совместным расследованиям нарушений антимонопольного законодательства государств-участников СНГ.
2013-03-25
ЕMA разрешило применение препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а) у детей
ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Пегасис/Pegasys (пэгинтерферон альфа-2а/PEG-Interferon) производства фармацевтической компании Roche. Европейские регуляторы разрешили применение лекарственного средства Пегасис в сочетании с рибавирином детьми в возрасте пяти лет и старше, страдающих хроническим гепатитом С. Препарат показан детям и подросткам с серологическим подтвержденным хроническим гепатитом С, которые ранее не получали терапию.
2013-03-24
Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза
На ежегодном 65-м собрании Американской Академии Неврологии (American Academy of Neurology, AAN) компанией Novartis были представлены положительные данные клинического исследования препарата Гиления/Gilenya (финголимод/fingolimod). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
2013-03-24
Парламентские слушания на тему «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств», которые состоялись в Госдуме РФ 21 марта 2013 года
Вопросы качества и фальсификации лекарственных средств — одни из самых острых проблем в здравоохранении и касаются буквально каждого. Именно этой проблеме были посвящены парламентские слушания на тему «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств», которые состоялись в Госдуме РФ 21 марта 2013 года.
2013-03-24
FDA рассмотрит риск развития панкреатической метаплазии протокового эпителия при применении инкретинов
FDA рассмотрит вероятность повышенного риска к развитию панкреатита и предраковых клеточных изменений в виде панкреатической метаплазии протокового эпителия при применении инкретиномиметиков – группы препаратов используемых в лечении пациентов с сахарным диабетом 2го типа. Будут рассмотрены агонисты глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), или “глиптины”. Это довольно новые группы препаратов, используемых в лечении сахарного диабета 2го типа у взрослых.
2013-03-23
Новое руководство по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
Американская коллегия гастроэнтерологов (ACG) опубликовала новое руководство по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) в выпуске за Март 2013 Американского Журнала Гастроэнтерологии (The American Journal of Gastroenterology).
2013-03-23
В России зарегистрирован новый противотуберкулезный препарат перхлозон
Препарат перхлозон, предназначенный для лечения туберкулеза, зарегистрирован в России. Об этом сообщил главный торакальный хирург и фтизиатр России, директор Санкт-Петербургского НИИ фтизиопульмонологии д.м.н. Петр Яблонский. Это первый за последние 47 лет противотуберкулезный препарат, разработанный в России, отметил он.
2013-03-22
Европа признает результаты российских исследований, проведенных в соответствии с ICH GCP
Еврокомиссия опубликовала аналитический отчет по проекту «Cooperation in the field of clinical trials/Сотрудничество в области клинических исследований», работа над которым велась в 2012 г. экспертами Еврокомиссии совместно с Минздравом России. Отчет содержит подробный сравнительный анализ законодательств ЕС и России в области клинических исследований.
2013-03-22
Правительство не поддержало законопроект об изменении порядка госзакупки лекарств
Правительство РФ подготовило официальный отзыв на законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон “О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд”» (в части госзакупки лекарственных средств). Законопроект внесён членом Совета Федерации Борисом Шпигелем и депутатом Госдумы Ринатом Хайровым.
2013-03-22
Депутаты предлагают проиндексировать здоровье россиян
Специалисты Комитета Госдумы по охране здоровья считают, что состояние здоровья человека и его физические возможности должен определять специальный индекс. Они обратились с предложением о его введении в России к Минздраву и Минобрнауки.
2013-03-21
Получены новые данные исследования препарата для лечения меланомы от Amgen
Фармацевтическая компания Amgen сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата талимоген лахерпарервек (talimogene laherparepvec), показанием к применению которого является нерезецированная меланома IIIB, IIIC или IV стадии. Препарат является экспериментальным средством онколитической иммунотерапии, направленной на уничтожение раковых опухолей. Также он предназначен для стимуляции системной противоопухолевой иммунной реакции.
.png)
