2013-03-26
В Европе препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза рекомендован к одобрению
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ЕМА рекомендовал к одобрению препарат Аубаджио/ Aubagio (терифлюномид/teriflunomide) производства компании Genzyme. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с возвратно – ремитирующим рассеянным склерозом. Препарат Аубаджио (терифлюномид) представляет собой пероральное иммуномодулирующее средство с противовоспалительным действием.
2013-03-26
При болях в пояснице чаще нет необходимости в назначении МРТ
Канадские ученые утверждают, что более чем в половине случаев обследование поясницы методом МРТ назначают напрасно. Группа специалистов из университета Альберты в Эдмонтоне провела исследование с целью определения целесообразности назначения МРТ поясницы и головы. Его результаты были опубликованы в мартовском номере журнала JAMA Internal Medicine.
2013-03-26
Как нам получить медицинскую помощь надлежащего качества
Необходимость данной статьи продиктована развернувшимися в последнее время дискуссиями, связанными с трансформацией медицинского сообщества, приданием ему определенной структуры, полномочий, ответственности, с одной стороны, и реформированием медицинского надзора – с другой.
2013-03-26
Использование вакцины БЦЖ способствует снижению распространенности туберкулеза у взрослых
Вакцина БЦЖ способна защитить взрослых от туберкулеза в течение десятилетий после проведения вакцинации, сделали вывод тайваньские ученые после проведения одномоментного исследования. Более 80% новорожденных и детей грудного возраста прошли вакцинацию БЦЖ в тех странах, где она является частью национальной программы иммунизации детей.
2013-03-25
FDA зарегистрировало тобрамицин в форме порошка для ингаляций при муковисцидозе
FDA одобрило препарат ТОБИ Подгейлер/TOBI Podhaler (тобрамицин/ tobramycin) производства фармацевтической компании Novartis. Лекарственное средство представляет собой капсулы с порошком для ингаляций для лечения муковисцидоза у пациентов с бактерией Pseudomonas aeruginosa в легких.
2013-03-25
ЕМА предлагает ограничить применение препарата Плеталь (цилостазол) в связи с развитием серьезных побочных эффектов
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР) при ЕМА рекомендует ограничить использование препарата Плеталь/Pletal (цилостазол/cilostazol) производства японской фармацевтической компании Otsuka. Показанием к применению лекарственного средства является перемежающая хромота (синдром Шарко). Инициатором данного решения стало Испанское национальное агентство по лекарственным средствам и продукции медицинского назначения (AEMPS).
2013-03-25
Новые данные двух исследований свидетельствуют об эффективности препарата Прадакса® для профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии
Препарат Прадакса® (дабигатрана этексилат) снижает риск рецидива тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) на 92% по сравнению с плацебо.
2013-03-25
Высокие цены боятся конкуренции
21 марта 2013 года в Москве состоялось второе совместное заседание Рабочей группы по исследованию вопросов конкуренции в фармацевтическом секторе (под сопредседательством Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) и Конкурентного ведомства Италии) и Штаба по совместным расследованиям нарушений антимонопольного законодательства государств-участников СНГ.
2013-03-25
ЕMA разрешило применение препарата Пегасис (пэгинтерферон альфа-2а) у детей
ЕМА одобрило расширение показаний к применению препарата Пегасис/Pegasys (пэгинтерферон альфа-2а/PEG-Interferon) производства фармацевтической компании Roche. Европейские регуляторы разрешили применение лекарственного средства Пегасис в сочетании с рибавирином детьми в возрасте пяти лет и старше, страдающих хроническим гепатитом С. Препарат показан детям и подросткам с серологическим подтвержденным хроническим гепатитом С, которые ранее не получали терапию.
2013-03-24
Представлены новые положительные данные исследования препарата Гиления (финголимод) от Novartis для лечения рассеянного склероза
На ежегодном 65-м собрании Американской Академии Неврологии (American Academy of Neurology, AAN) компанией Novartis были представлены положительные данные клинического исследования препарата Гиления/Gilenya (финголимод/fingolimod). Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.
2013-03-24
Парламентские слушания на тему «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств», которые состоялись в Госдуме РФ 21 марта 2013 года
Вопросы качества и фальсификации лекарственных средств — одни из самых острых проблем в здравоохранении и касаются буквально каждого. Именно этой проблеме были посвящены парламентские слушания на тему «Законодательные аспекты государственного регулирования качества лекарственных средств», которые состоялись в Госдуме РФ 21 марта 2013 года.
2013-03-24
FDA рассмотрит риск развития панкреатической метаплазии протокового эпителия при применении инкретинов
FDA рассмотрит вероятность повышенного риска к развитию панкреатита и предраковых клеточных изменений в виде панкреатической метаплазии протокового эпителия при применении инкретиномиметиков – группы препаратов используемых в лечении пациентов с сахарным диабетом 2го типа. Будут рассмотрены агонисты глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4), или “глиптины”. Это довольно новые группы препаратов, используемых в лечении сахарного диабета 2го типа у взрослых.
.png)
