2013-03-20
Россия - одна из последних в Европе по продолжительности жизни населения
Согласно последнему отчету Всемирной организации здравоохранения, Россия заняла предпоследнее место по продолжительности жизни среди стран Центральной и Восточной Европы.
2013-03-19
Общественная палата принимает вопросы и предложения касательно реформы и модернизации системы здравоохранения
С 19 марта 2013 года в Общественной палате начинает свою работу интерактивная приемная Комиссии ОП по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии.
2013-03-19
Минздрав разрешил инсулинам меняться
Препараты биологического происхождения, например инсулин, могут быть взаимозаменяемыми, а значит их можно назначать и закупать вместо оригинальных. Об этом свидетельствует проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств», опубликованный на сайте Минздрава РФ.
2013-03-19
Семинар 'Деятельность медицинских организаций, приносящая доходы: организация, проверки, ответственность '
18-19 апреля 2013 года в Москве (гостиница «Альфа») состоится научно-практический семинар «Деятельность медицинских организаций, приносящая доходы: организация, проверки, ответственность». Организатором мероприятия является редакция журнала «Здравоохранение» Международного центра Финансово-экономического развития (МЦФЭР), в партнерстве с ФГБУ «ЦНИИОИЗ» Минздрава РФ.
2013-03-19
Офтальмологический препарат Джетреа (окриплазмин) одобрен в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Джетреа/Jetrea (окриплазмин/ocriplasmin), об этом сообщила американская офтальмологическая компания Alcon (подразделение Novartis). Показанием к применению лекарственного средства является витреомакулярный тракционный синдром, включающий также образование разрыва сетчатки диаметром меньшим или равным 400 микронам.
2013-03-19
Сравнение эффективности тедизолида фосфата и линезолида в терапии инфекций кожи и мягких тканей
Бактериальные инфекции кожи и мягких тканей (ИКМТ) зачастую ассоциируются с лекарственной резистентностью возбудителей, а применение многих антимикробных препаратов связано с серьезными побочными эффектами. Группа ученых под руководством Филиппа Прокосимера, главного врача биотехнологической компании Trius Therapeutics, провела исследование с целью сравнения эффективности и безопасности тедизолида фосфат, нового препарата из группы оксазолидинонов, и линезолида в лечении ИКМТ.
2013-03-19
Минздрав РФ должен подготовить клинические рекомендации по лечению заболеваний
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в ходе совещания с главными специалистами ведомства затронула вопросы разработки клинических рекомендаций (протоколов) лечения пациентов. По ее словам, эти документы должны стать платформой для развития соответствующих направлений в медицинской отрасли, а поэтому важно, чтобы в разработке и утверждении клинических рекомендаций (протоколов) лечения пациентов принимало участие как можно больше представителей профессионального сообщества.
2013-03-19
Открытое письмо Всероссийского союза пациентов Председателю Правительства РФ Д.А. Медведеву
Открытое письмо Председателю Правительства Российской Федерации Д.А. Медведеву от Всероссийского союза пациентов - по поводу изменений, которые были предложены МЗ РФ в качестве последних поправок к Федеральному Закону 61 «Об обращении лекарственных средств».
2013-03-18
Минздрав усовершенствовал регулирование цен на препараты из перечня ЖНВЛП
Министерство здравоохранения РФ подготовило поправки в закон "Об обращении лекарственных средств", направленные на совершенствование системы государственного регулирования цен на лекарственные средства, которые входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
2013-03-18
Компанией «Селекта (РУС)» синтезированы наночастицы для антиникотиновой вакцины
Компании «Селекта (РУС)», являющейся российским подразделением портфельной компании РОСНАНО Selecta Biosciences, удалось синтезировать наночастицы tSVP™ с активным компонентом антиникотиновой вакцины. Специалисты компании предварительно прошли тренинг в бостонском подразделении Selecta Biosciences.
2013-03-17
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
Заявка на регистрацию препарата LDK378 швейцарской фармацевтической компании Novartis получила статус приоритетного рассмотрения. Данное лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого, который прогрессировал во время терапии либо же оказался резистентным к препарату кризотиниб (crizotinib). LDK378 представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (ALK).
2013-03-16
Прошла итоговая коллегия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) за 2012 год
14 марта прошла итоговая коллегия Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) за 2012 год. Ее ждали с особым вниманием, поскольку за неделю до этого у службы поменялся руководитель и врио Михаил Мурашко презентовал не только доклад об итогах работы за год, но в известном смысле и самого себя.
.png)
