Широко распространенный антибиотик азитромицин (azithromycin) обладает редким, но опасным для жизни побочным действием – препарат способен вызывать нарушение электрической активности сердца и повышать вероятность развития аритмии. В первую очередь это касается пациентов с удлиненным интервалом QT, аритмией и пониженным уровнем кальция либо магния в крови. Применение препарата может усугубить уже имеющиеся нарушения, а также привести к пируэтной желудочковой тахикардии (torsades de pointes).
 

Проект Постановления Правительства РФ «Об установлении дополнительных требований к участникам размещения заказов при размещении заказов на поставки лекарственных средств» от 15 марта 2013 г.
 

Европейское агентство по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) присвоило препарату AV0113 производства австрийской фармацевтической компании Activartis статус орфанного. Данное лекарственное средство предназначено для лечения глиомы – опухоли головного мозга, имеющей нейроэктодермальное происхождение.
 

Компания Pfizer обнародовала результаты клинического исследования препарата Инспра/Inspra (эплеренон/eplerenone), предназначенного для ранней терапии пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Полученные данные были представлены на 62-й ежегодной научной сессии Американского колледжа кардиологии, прошедшей 9-11 марта в Сан-Франциско.    

Проект PROTECT, реализуемый в Евросоюзе на принципах государственно-частного партнерства, объявил о завершении процесса формирования двух фармацевтических баз данных. В них представлены сведения о применении лекарственных средств в 17 странах ЕС, сообщает канал новостей по информатизации здравоохранения AKSINEWS.RU со ссылкой на сайт упомянутого проекта.

Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) и Украинское агентство по оценке технологий здравоохранения (УАОТЗ) подписали протокол о намерениях в сфере развития и внедрения в странах системы оценки технологий и здравоохранения (НТА – Health Technology Assessment).

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) одобрило применение препарата Перьета (пертузумаб) для терапии ранее не получавших лечение больных HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы (мРМЖ). Применение Перьеты разрешено в комбинации с Герцептином (трастузумаб) и доцетакселом у взрослых пациенток с HER2-позитивным метастатическим или местно-распространенным неоперабельным раком молочной железы, которые ранее не получали анти-HER2 терапию или химиотерапию по поводу метастатического заболевания.

Минздрав РФ России разместил на своем сайте проекты документов, регламентирующих проведение диспансеризации, что можно рассматривать как приглашение к их обсуждению.

Эта проблема близка каждому, кто хоть раз страдал от нестерпимой боли. Ноющая, давящая, пульсирующая, схваткообразная – она стала постоянной спутницей миллионов людей в нашей стране, большинство из которых не получают должной помощи.
 
Особенно если речь идет об опиоидных (наркотических) анальгетиках, необходимых тогда, когда другие обезболивающие препараты либо не действуют, либо противопоказаны.
О том, что препятствует адекватному использованию наркотических обезболивающих у нас в стране, мы беседуем с одним из ведущих российских специалистов в области лечения боли, руководителем Центра паллиативной помощи онкологическим больным Московского научно-исследовательского онкологического института им. П. А. Герцена МЗ РФ, доктором медицинских наук Гузелью Абузаровой.
 

ЕМА в ходе заседания, состоявшегося 28 февраля - 1 марта 2013 года, приняло решение в рамках осуществления фармаконадзора предпринять комплекс мер по устранению недостатков работы системы сообщений об ошибках при приеме лекарственных средств.
 

Американская ассоциация клинических эндокринологов (American Association of Clinical Endocrinologists, AACE) рекомендует использование препарата Циклозет/Cycloset (бромокриптин-QR/bromocriptine-QR) при сахарном диабете второго типа. Соответствующие рекомендации и обзорная статья под названием «Роль бромокриптин-QR в лечении диабета второго типа» будут опубликованы в новом номере журнала «Лечебная практика эндокринных заболеваний», выпускаемом ААСЕ. Об этом сообщили компании Santarus и VeroSciencе, занимающиеся производством лекарственного средства и его реализацией.
 

Длительный прием ацетилсалициловой кислоты снижает риск развития меланомы у женщин европеоидной расы, утверждают ученые из Медицинской школы Стэнфордского университета (Stanford University School of Medicine).