Минздрав России с 2013 года реализует программу ранней реабилитации пациентов с тяжелыми заболеваниями, сообщила РИА Новости главный специалист министерства по медицинской реабилитации, профессор Галина Иванова.
 

В соответствии с Указом Президента РФ Владимира Путина, полномочия по разработке и утверждению санитарных правил и норм (СанПиН) вернулись к Роспотребнадзору. С 2011 года это было в компетенции Минздрава. Соответствующий документ размещен на официальном портале правовой информации.
 

По данным аналитической компании IMS Health, объем коммерческого розничного сектора российского фармацевтического рынка в 2012 году увеличился на 11% в национальной валюте или на 6% в долларовом эквиваленте и достиг отметки 521 миллиард рублей (16,8 миллиардов долларов США).
 

ФАС выдвинула ряд предложений по установлению взаимозаменяемости лекарственных средств. Выступая 27 марта на пресс-конференции в ИД «АиФ», начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев пояснил, что правильное законодательное регулирование этого вопроса поможет сократить расходы на лекарственные препараты на десятки миллиардов долларов.

Издательство «Атмосфера» представляет вашему вниманию третье, дополненное издание монографии О.Г. Мелихова «Клинические исследования».

FDA предлагает взимать взносы с аптек, которые занимаются изготовлением лекарственных средств. Руководитель Управления Маргарет Хамбург объясняет, что такие аптечные учреждения требуют дополнительного контроля, а данные средства могут быть направлены на его осуществление.
 

Cоздание нового лекарственного средства – это крайне трудоемкий и затратный процесс, тогда как воспроизведение уже существующего препарата требует куда меньших усилий. В итоге на рынке обращаются и более дорогие оригинальные лекарственные средства, и их более дешевые аналоги. Соперничество между ними неизбежно. В последние годы вопросы, связанные с лекарственной конкуренцией на российском рынке, приобрели особую актуальность, т.к. начал истекать срок действия многих патентов на оригинальные препараты, зарегистрированных в начале 1990-х гг. В чем причина противоборства, и какие формы оно чаще всего принимает в конкретных юридических спорах?

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения  (CHMP) при ЕМА рекомендовал одобрить лекарственное средство Стрибилд (Stribild) производства биофармацевтической компании Gilead Sciences.
 
  

Применение глюкометров OneTouch VerioIQ от компании LifeScan, являющейся подразделением Johnson&Johnson, может быть опасным для пациента с сахарным диабетом. Приборы не в состоянии определить высокий уровень глюкозы в крови – когда показатель достигает отметки в 1,024 мг/дл, глюкометр просто отключается. С таким уровнем глюкозы в крови пациенту необходима срочная медицинская помощь.
 

Одним из важных и новых направлений фармаконадзора является управление рисками. Последнее подразумевает необходимость и возможность раннего выявления рисков, факторов, способствующих их возникновению, а также разработка мер по изучению и минимизации рисков, связанных с приемом лекарственных средств.

Фармацевтические компании Boehringer Ingelheim и Eli Lilly подали заявку в FDA на регистрацию противодиабетического препарата эмпаглифлозин (empagliflozin). Это экспериментальное лекарственное средство для лечения сахарного диабета второго типа. Оно представляет собой ингибитор-котранспортера-2 натрия глюкозы. Препарат способствует снижению уровня глюкозы в крови - он выводит чрезмерное количество глюкозы через мочевыводящие пути, при этом блокирует повторное поглощение глюкозы в почках.
 

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова 25 марта 2013 года в ходе Всероссийского совещания по медицинской реабилитации, проходившего в Чебоксарах, заявила об острой необходимости развития контрольно-надзорных мероприятий в сфере здравоохранения в регионах.