Заболеваемость населения характеризуется, прежде всего, на основе данных об обращаемости – по числу случаев заболеваний, выявленных (или взятых под диспансерное наблюдение) в течение года при обращении в лечебно-профилактические учреждения или при профилактическом осмотре. 

Как говорится в заявлении японской фармацевтической компании Chugai Pharmaceutical (подразделение швейцарской Roche), Министерство здравоохранения, труда и и благосостояния Японии одобрило форму для подкожного введения препарат Актемра (тоцилизумаб / tocilizumab), применяемого для лечения ревматоидного артрита, сообщает FirstWord Pharma. Внутривенная форма препарата доступна японским пациентам с 2005 г., когда он был одобрен для лечения болезни Кастлемана. Затем он был разрешен для лечения ревматоидного артрита.  

Подразделение французской фармацевтической компании Санофи (Sanofi) - Джензайм (Genzyme) объявила в четверг промежуточные результаты продолжительного исследования двух клинических испытаний поздней стадии препарата для лечения рассеянного склероза Лемтрада/ алемтузумаб (Lemtrada/ alemtuzumab). Данные показали, что более чем половина пациентов, которые принимали участие в испытаниях, не страдали от рецидивов после первого года лечения двумя курсами препарата Лемтрада. В общем, 67 процентов пациентов, участвовавших в испытании CARE-MS I, и 55 процентов пациентов из испытания CARE-MS II не страдали от рецидивов заболевания на протяжении первого года после прохождения лечения препаратом Лемтрада.
 

Проблема правильной организации лечения больных - очень актуальна во всем мире. Это сложная и комплексная задача, зависящая от множества факторов, таких как, в первую очередь, структура и система организации здравоохранения, пред- и постдипломного образования специалистов, наличие регулирующих профессиональную деятельность механизмов и пр. Не углубляясь во все тонкости организации здравоохранения, можно сказать, что во всех странах постсоветского пространства эта система и порожденные ею проблемы примерно одинаковы. Наиболее важной из них является качественное и грамотное лечение пациентов - конечная цель и смысл здравоохранения. Существенная роль в ее решении отводится рациональной фармакотерапии, научной основой которой является клиническая фармакология. Ключевая роль для внедрения принципов клинической фармакологии отводится специалисту, хорошо обученному основным принципам этой науки и также с узкой специализацией по различным направлениям. Как известно на всем постсоветском пространстве все еще идет дискуссия о необходимости введения нового штата - то ли клинического фармаколога, то ли клинического фармацевта, и в большинстве стран предпочтение отдается клиническому фармакологу (врачу по базовому образованию). До недавнего времени как врачу и фармакологу, мне больше импонировало последнее.

Каждый россиянин в праве самостоятельно выбирать способы лечения — от аптечного аспирина до всяких травок знахарок. Но чаще всего люди выбирают проверенные, разрекламированные PR-службами и маркетологами препараты. Поэтому потребление лекарств в стране растет из года в год, и в 2011 году фармацевтический рынок России занял восьмое место среди самых крупных мировых рынков лекарственных средств, а по темпам роста поднялся аж на третью позицию.
 

20–22 марта 2013 г. в Харькове состоялся Национальный конгресс «Клиническая фармация: 20 лет в Украине», лейтмотивом которого стали рациональное применение лекарственных средств, роль клинического провизора в системе здравоохранения, качество и безопасность препаратов. Кроме того, во время этого мероприятия обсуждалось множество других актуальных вопросов национальной и зарубежной фармации. Генеральным спонсором конгресса, в котором приняли участие организаторы системы здравоохранения, практикующие врачи, провизоры, сотрудники фармацевтических компаний, а также научные сотрудники и преподаватели фармацевтических и медицинских вузов из Украины и зарубежных стран, выступила компания «Boehringer Ingelheim».

20 марта в Государственной Думе состоялся круглый стол «Законодательное регулирование вопросов регистрации и обращения биотехнологических лекарственных средств в России», организованный фракцией «Справедливая Россия». На встрече за круглым столом эксперты обсудили вопросы нормативно-правового регулирования биотехнологических препаратов, включая биоаналоги. По мнению специалистов, ФЗ №61 нуждается в поправках. 

Регулярный прием ацетилсалициловой кислоты помогает снизить риск развития рака ротовой полости, утверждают специалисты международной независимой организации по исследованиям в сфере онкологии «Cancer Research UK». Они провели крупномасштабное исследование с использованием данных Национального института рака предстательной железы, легкого, колоректального рака и рака яичников (National Cancer Institute Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer), целью которого было определить влияние ибупрофена и ацетилсалициловой кислоты на риск развития рака головы и шеи.
 

Еврокомиссия одобрила заявку американской фармацевтической компании AbbVie на расширение показаний к применению препарата Хумира/Humira (адалимумаб/аdalimumab), в частности увеличение диапазона возрастной группы пациентов. Лекарственное средство утверждено для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита у больных в возрасте от двух до 17 лет, если у них наблюдался неадекватный ответ на один и более болезнь-модифицирующий антиревматический препарат. Ранее адалимумаб был одобрен для лечения пациентов от четырех лет до семнадцати.
 

Журнал Therapeutic Delivery сообщает о разработке нового способа доставки лекарственных средств в раковые опухоли. Его суть заключается в использовании особых холестериновых «плотов», которые помогают молекулам онкопрепаратов проникать через мембраны раковых клеток и уничтожать их.
 

20 марта Минпромторг разместил на своем сайте Стратегию развития медицинской промышленности РФ на период  до 2020 г., утвержденной приказом министерства №118 от 31.01.2013 г.
 

Новый противозачаточный препарат Квартет/ Quartette (левоноргестрел, этинил эстрадиол и этинил эстрадиол / levonorgestrel, ethinyl estradiol and ethinyl estradiol) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries получил одобрение FDA. Это лекарственное средство нового поколения, с помощью которого можно уменьшить прорывные кровотечения между менструальными циклами.