Результаты многочисленных исследований свидетельствуют о том, что чрезмерное употребление соленых продуктов повышает вероятность развития рака желудка. Последнее исследование, проведенное учеными из Университета Вандербильта (США), позволило сделать вывод, что риск развития онкологического заболевания значительно увеличивается, если помимо злоупотребления пищевой солью обнаруживается бактерия Helicobacter pylori.
 

FDA одобрило новый офтальмологический препарат Симбринза (Simbrinza) производства фармацевтической компании Alcon (подразделение Novartis, специализирующееся на разработке и выпуске препаратов для глаз). Лекарственное средство представляет собой комбинированный препарат в форме суспензии, в состав которого входят фиксированные дозы селективного агониста альфа-2-адренергичных рецепторов бримонидин тартрата (brimonidine tartrate) 0,2% и ингибитора карбоангидразы бринзоламида (brinzolamide) 1%. Препарат Симбринза предназначен для снижения внутриглазного давления у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией.

Еврокомиссия одобрила комбинированную вакцину для защиты детей в возрасте от шести недель от основных шести детских заболеваний производства французской фармацевтической компании Sanofi. Новая вакцина будет продаваться в странах Западной Европы под торговым наименованием Гексион (Hexyon), в странах Восточной Европы под наименованием Гексацима (Hexacima).
 

Премьер-министр Российской Федерации Дмитрий Медведев подписал распоряжение №614-р от 15.04.2013 года, утверждающее комплекс мер, необходимых для обеспечения системы здравоохранения РФ медицинскими кадрами до 2018 года. 

FDA присвоило препарату LJPC-6417, предназначенному для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии, статус орфанного. Разработчиком лекарственного средства является американская компания La Jolla Pharmaceutical Company, которая считается лидером по разработке лекарственных средств на основе протеинов галектина.
 

Согласно постановлению Правительства РФ №342 от 15.04.2013 года, подписанного премьер-министром Дмитрием Медведевым, расширяется перечень полномочий Минздрава РФ.
 

В соответствии с определением Всемирной организации по здравоохранению (ВОЗ, 2002 г.), фармаконадзор – это наука и деятельность, направленные на выявление, оценку, понимание и предупреждение неблагоприятных (нежелательных) побочных реакций (НПР) и/или любых других возможных проблем, связанных с лекарственными средствами (ЛС). Отмечается, что крайне необходимым является осуществление фармаконадзора во все периоды жизни лекарства – на предрегистрационном этапе, и, что еще более значимо, на этапе после регистрации. Поскольку наблюдение за эффектами, реализуемые ЛС в разных условиях применения, является важнейшим источником получения новой информации о них, важно, чтобы в сборе этой информации участвовали и представители фармацевтической индустрии, и государственные регулирующие органы, и непосредственно работники сферы здравоохранения.

12 апреля в отеле Swissotel «Красные холмы»  состоялась IV-ая практическая конференция «Стратегии продвижения фармацевтических товаров и брендов 2013». Партнерами конференции выступили VITA Media Group, Группа компаний Terrasoft,  Компании PVG, Коммуникационному агентству «НестЛайн», Компания DVTech.


Конференция проходила при поддержке Ассоциации Российских Фармацевтических Производителей, Российской Ассоциации Фармацевтического Маркетинга и Российской Ассоциации Аптечных Сетей.


Модератором конференции выступил Олег Фельдман, директор подразделения здравоохранения, «Синовейт Комкон». Открыла конференцию Оксана Колосова (управляющий партнер, Клуб практикующих врачей IVRACH) с тренингом, посвященным разработке эффективной интернет-стратегии для фармацевтических брендов. На примере западных кейсов Оксана рассказала об уникальных возможностях социальных медиа и о способах применения имеющегося опыта в России. Сегодня популярность как общих, так и специализированных социальных сетей среди врачей как площадок для профессионального общения и обмена опытом постоянно растет. Виртуальные консилиумы, обсуждения новинок,  врачебной практики – это ключевые темы. Поэтому фармкомпании начали уделять все большее внимание данному каналу коммуникаций.

В 2010-2012 гг. произошли значительные изменения в системе государственного регулирования в сфере обращения жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке. Вступление в силу двух ключевых федеральных законов в области охраны здоровья граждан и обращения лекарственных средств, утверждение федеральной целевой программы о развитии фармацевтической и медицинской промышленности РФ определили основные правовые нормы и ориентиры для субъектов фармацевтического рынка относительно жизненно необходимых и важнейших лекарственные препаратов. В настоящем материале последовательно раскрываются основные аспекты государственного регулирования упомянутых объектов.

Американская фармацевтическая компания Forest Laboratories и испанская фармацевтическая компания Almirall сообщили о получении положительных результатов клинического исследования III фазы, целью которого была оценка комбинации фиксированных доз препаратов аклидиниум бромид (aclidinium bromide) и формотерол фумарат (formoterol fumarate). Данная терапия предназначена для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Препараты вводятся с помощью ингалятора Genuair (в США известный под названием Pressair), являющегося разработкой компании Almirall.
 

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) представило отчет о деятельности за 2012 год. Согласно документу, за прошедший год в ЕМА поступило 96 заявок на регистрацию лекарственных средств для медицинского применения. Из них 59 препаратов было рекомендовано к одобрению Комитетом по лекарственным препаратам для медицинского применения (СНМР).
 

Ассоциация InPharma озвучила позицию ведущих инновационных фармацевтических компаний по вопросам комплексной программы лекарственного обеспечения населения России на Международном форуме IPhEB&CPhI Russia, который прошел 10-11 апреля 2013 года в Санкт-Петербурге. В дискуссии на тему «Комплексная программа лекарственного обеспечения населения России» приняла участие Нина Белозерцева, Директор по правовым и регуляторным вопросам InPharma. Участники дискуссии обсудили вопросы, затрагивающие приоритеты государственной политики в области лекарственного обеспечения, провели анализ текущего состояния лекарственного обеспечения в России и нормативно-правового обеспечения реализации стратегии, сформулировали возможные меры для реализации поставленных задач.