Ненад Павлетич, Президент «АстраЗенека Россия», выступил в день открытия 19-го Российского фармацевтического форума Института Адама Смита с ключевым докладом «Инвестиции в российский фармрынок - анализ существующих инвестиционных моделей: R&D, производство, медицинское образование». Г-н Павлетич представил видение развития данных направлений инвестиций, а также ценности вложений в эти направления как для бизнеса компании, так и для российского здравоохранения.

Специалисты британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline утверждают, что стратегия снижения цен на лекарственные средства в развивающихся странах с целью увеличения объема продаж оказалась достаточно эффективной. Об этом свидетельствуют последние показатели, сообщает финансовый директор компании Саймон Дингенманс. После того как в 2009 году было принято решение уменьшить стоимость назального спрея против аллергии Авамус (Avamys) на фармацевтическом рынке стран с развивающейся экономикой, количество реализованных упаковок препарата увеличилось практически в пять раз. Также специалисты отметили рост продаж на 76% лекарственного средства Аводарт (Avodart), предназначенного для лечения доброкачественной гиперплазии простаты.
 

Аналитики компании «Visiongain» представили отчет «World Drug Market 2013-2023», согласно которому мировой объем продаж противодиабетических лекарственных средств в 2012 году составил 35,6 млрд долларов США. По их прогнозам, к 2017 году показатель может увеличиться до 55,3 млрд долларов США.
 

16-17 мая 2013 года в Москве прошла Всероссийская научно-практическая конференция «Неинфекционные заболевания и здоровье населения России», в ходе которой эксперты обсудили актуальные вопросы российской профилактической медицины. С докладом о мерах профилактики в сфере охраны здоровья выступила Татьяна Яковлева, заместитель министра здравоохранения.
 

Завершился набор пациентов для участия в основном клиническом исследовании III фазы ONTIME препарата ригосертиб (rigosertib). Об этом сообщила биофармацевтическая компания Onconova Therapeutics, специализирующаяся на разработке новых низкомолекулярных препаратов для лечения рака. Для участия в исследовании были отобраны пациенты с миелодиспластическим синдромом, которым не подошла терапия гипометилирующими препаратами.
 

Препарат Нимализ/Nymalize (нимодипин/nimodipine) в форме раствора для перорального применения получил одобрение FDA, сообщила американская специализированная фармацевтическая компания Arbor Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначается для улучшения неврологического исхода у взрослых пациентов с субарахноидальными кровоизлияниям, которые возникают вследствие разрыва мешотчатых внутричерепных аневризм независимо от их неврологического состояния. Применение нимодипина позволяет снизить частоту и тяжесть ишемического дефицита у таких больных.
 

Аналитики компании IMS Health отметили снижение расходов на рецептурные лекарственные средства в 2012 году в США. Это произошло впервые за последние 55 лет, в течение которых компания отслеживает цены на лекарственные препараты. Уровень расходов на эту группу лекарств сократился на 1% и составил 325,8 миллиардов долларов США, расходы на препараты на душу населения упали на 3,5% и составили 898 долларов США.
 

FDA зарегистрировало ингалятор Брео Эллипта / Breo Ellipta (флутиказон / вилантерол / fluticasone / vilanterol) британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline и американской Theravance. Данное лекарственное средство одобрено для длительного применения в качестве поддерживающей терапии один раз в день при нарушении проходимости дыхательных путей у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Также препарат может применяться для предотвращения обострений заболевания у пациентов, имеющих склонность к рецидивам.
 

Препарат SAR302503, предназначенный для лечения миелофиброза и являющийся селективным ингибитором Янус-киназы (JAK2), достиг первичных конечных точек исследования. Об этом сообщила французская фармацевтическая компания Sanofi.

Согласно отчету британской аналитической компании Visiongain, мировой рынок непатентованных аналогов биофармацевтических лекарственных средств (биоаналогов) в 2013 году достигнет отметки в 2,44 миллиарда долларов США. Если верить прогнозам аналитиков по сравнению с 2012 годом этот показатель будет на 20% выше, а на долю биоаналогов придется около двух процентов мирового рынка биопрепаратов.

Мужчины, длительное время принимающие высокие дозы опиоидных анальгетиков для облегчения боли в спине, рискуют развитием эректильной дисфункции, утверждают исследователи из медицинского консорциума Kaiser Permanente (штат Калифорния, США). Ученые провели сравнительный перекрестный анализ информации из базы данных, касающейся состояния здоровья и рецептурных назначений 11 тысячам пациентов медицинского центра, результаты которого были опубликованы в журнале Spine.
 

FDA одобрило расширение показаний к применению лекарственного средства Симпони/Simponi (голимумаб/golimumab) биотехнологической компании Janssen Biotech. Препарат утвержден для терапии умеренной и тяжелой формы язвенного колита у взрослых пациентов, если те не отвечают на традиционное лечение или же нуждаются в постоянном использовании стероидов.