Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2013-06-07

Связь между ожирением и Clostridium difficile-ассоциированной инфекцией


В майском номере журнала Clinical Infectious Diseases были опубликованы результаты недавно проведенного исследования, в ходе которого изучалась связь между ожирением и риском развития Clostridium difficile-ассоциированной инфекции. Известно, что и лишняя масса тела, и инфекционные заболевания, вызванные Clostridium difficile, связаны с повышением соотношения фирмикуты/бактероиды в кишечной микробиоте.
 

2013-06-07

В США одобрены препараты для лечения меланомы Тафинлар и Мекинист компании GlaxoSmithKline


FDA одобрило препараты Тафинлар/Tafinlar (дабрафениб/dabrafenib) и Мекинист/ Mekinist (траметиниб/trametinib) производства британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline. Показанием к применению данных лекарственных средств является прогрессирующая меланома у пациентов со специфическими генетическими мутациями. Так, препарат Тафинлар, представляющий собой ингибитор протоонкогена BRAF, предназначен для лечения пациентов с мутациями в гене BRAF V600E, а препарат Мекинист, являющийся ингибитором МЕК, предназначен для пациентов с мутациями в гене BRAF V600E или V600K.
 

2013-06-07

Формула инновационного развития фармотрасли в России


31 мая 2013 г., Санкт-Петербург – Представители фарминдустрии назвали основные составляющие успешного внедрения инноваций в России. Свою позицию по ключевым вопросам эксперты обозначили в ходе пресс-конференции, организованной Ассоциацией международных фармацевтических производителей (AIPM) в Санкт-Петербурге в рамках 19-го Российского фармацевтического форума.

2013-06-06

Зарегистрирован приказ о преференциях отечественным производителям


В Минюсте 28 мая 2013 года был зарегистрирован приказ Минэкономразвития РФ от 17.04.2013 года под номером 211 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей размещения заказов на поставки товаров для нужд заказчиков» (рег. №28536). Данный документ определяет размер преференций равный 15 процентам, предоставляемых участникам размещения заказа, в том числе и лекарственных препаратов, если их заявки на участие содержат предложения о поставке товаров производства России и/или Беларуси.
 

2013-06-05

Компания Merrimack Pharmaceuticals завершила набор участников для исследования препарата для лечения рака молочной железы


Завершился набор пациентов для участия в клиническом исследовании II фазы препарата MM-121, о чем сообщила биофармацевтическая компания Merrimack Pharmaceuticals. Лекарственное средство MM-121 предназначено для лечения рака молочной железы и должно приниматься в комбинации с эксеместаном.
 

2013-06-05

Длительное применение магнезии при беременности может быть опасным для плода

FDA предупреждает, что курс магнезии (сульфат магния) продолжительностью более пяти-семи дней, назначенный беременной женщине, имеет высокий риск негативного воздействия на костную ткань плода.
 

2013-06-05

Препарат Луцентис рекомендован к одобрению в Европе


Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Луцентис/Lucentis (ранибизумаб/ranibizumab). Это человеческое терапевтическое антитело, направленное на нейтрализацию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-А). Показанием к применению препарата Луцентис (ранибизумаб) являются офтальмологические заболевания, сопровождающиеся нарушением зрения вплоть до неоваскуляризации хороидеи и патологической миопии.
 

2013-06-05

«АстраЗенека» приобретет «Омтера Фармасьютикалз»


В результате сделки в портфель препаратов «АстраЗенека» для лечения сердечно-сосудистых заболеваний может войти новый препарат для лечения дислипидемии. Компания «АстраЗенека» объявила о подписании соглашения о приобретении фармацевтической компании «Омтера Фармасьютикалз», базирующейся в Принстоне, штат Нью-Джерси, и специализирующейся на разработке и коммерциализации новых препаратов для лечения дислипидемии.
 

2013-06-05

Сахарный диабет II типа: достижение компенсации пациентов возможно!


Несмотря на применение инновационных сахароснижающих препаратов и инсулинов, проблема неудовлетворительной компенсации пациентов с сахарным диабетом до сих пор остаётся актуальной. По данным опроса, проведённого компанией «Эли Лилли», около 60% врачей считают, что проблема достижения цели терапии кроется в самих пациентах. Результаты исследования, в котором приняли участие более 300 эндокринологов из более чем 80 городов России, легли в основу сателлитного симпозиума «Сахарный диабет II типа. Достижение целей терапии – это несбыточная мечта или реальность?», прошедшего в рамках VI Всероссийского диабетологического конгресса.

2013-06-05

FDA одобрило применение препарата АКТЕМРА для лечения детей с редкой формой артрита


30 апреля 2013 г. компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что препарат АКТЕМРА (тоцилизумаб) был одобрен Управлением по надзору за качеством лекарственных препаратов и продуктов питания США (FDA) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (пЮИА). Лекарственный препарат можно использовать у детей в возрасте двух лет и старше с активной формой заболевания. Препарат АКТЕМРА можно назначать пациентам с пЮИА в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом (МТ). 

2013-06-05

Обновлённые рекомендации по терапии вирусного гепатита С


В США в 2013 г. в журнале Current Opinion in Gastroenterology появились обновлённые рекомендации по терапии вирусного гепатита С, которые были разработаны на детальном анализе новых данных по изучаемой проблеме, опубликованных по январь 2013 г. В обзоре обсуждаются текущие подходы к лечению, цели лечения и возможные варианты изменения имеющейся практики ведения пациентов с вирусным гепатитом С.
 

2013-06-05

Вышел в свет новый номер журнала «Качественная клиническая практика», №1, 2013 г.

ФАРМАКОЭКОНОМИКА
 
ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
 
ОЦЕНКА МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ


КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ