Завершился набор пациентов для участия в клиническом исследовании II фазы препарата MM-121, о чем сообщила биофармацевтическая компания Merrimack Pharmaceuticals. Лекарственное средство MM-121 предназначено для лечения рака молочной железы и должно приниматься в комбинации с эксеместаном.
 

FDA предупреждает, что курс магнезии (сульфат магния) продолжительностью более пяти-семи дней, назначенный беременной женщине, имеет высокий риск негативного воздействия на костную ткань плода.
 

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Луцентис/Lucentis (ранибизумаб/ranibizumab). Это человеческое терапевтическое антитело, направленное на нейтрализацию фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-А). Показанием к применению препарата Луцентис (ранибизумаб) являются офтальмологические заболевания, сопровождающиеся нарушением зрения вплоть до неоваскуляризации хороидеи и патологической миопии.
 

В результате сделки в портфель препаратов «АстраЗенека» для лечения сердечно-сосудистых заболеваний может войти новый препарат для лечения дислипидемии. Компания «АстраЗенека» объявила о подписании соглашения о приобретении фармацевтической компании «Омтера Фармасьютикалз», базирующейся в Принстоне, штат Нью-Джерси, и специализирующейся на разработке и коммерциализации новых препаратов для лечения дислипидемии.
 

Несмотря на применение инновационных сахароснижающих препаратов и инсулинов, проблема неудовлетворительной компенсации пациентов с сахарным диабетом до сих пор остаётся актуальной. По данным опроса, проведённого компанией «Эли Лилли», около 60% врачей считают, что проблема достижения цели терапии кроется в самих пациентах. Результаты исследования, в котором приняли участие более 300 эндокринологов из более чем 80 городов России, легли в основу сателлитного симпозиума «Сахарный диабет II типа. Достижение целей терапии – это несбыточная мечта или реальность?», прошедшего в рамках VI Всероссийского диабетологического конгресса.

30 апреля 2013 г. компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что препарат АКТЕМРА (тоцилизумаб) был одобрен Управлением по надзору за качеством лекарственных препаратов и продуктов питания США (FDA) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (пЮИА). Лекарственный препарат можно использовать у детей в возрасте двух лет и старше с активной формой заболевания. Препарат АКТЕМРА можно назначать пациентам с пЮИА в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом (МТ). 

В США в 2013 г. в журнале Current Opinion in Gastroenterology появились обновлённые рекомендации по терапии вирусного гепатита С, которые были разработаны на детальном анализе новых данных по изучаемой проблеме, опубликованных по январь 2013 г. В обзоре обсуждаются текущие подходы к лечению, цели лечения и возможные варианты изменения имеющейся практики ведения пациентов с вирусным гепатитом С.
 

ФАРМАКОЭКОНОМИКА
 
ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
 
ОЦЕНКА МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ


КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на регистрацию препарата Копаксон/ Copaxone (глатирамера ацетат/glatiramer acetate) 40 мг/1 мл, предназначенного для лечения рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза. Разработчиком лекарственного средства является израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical.
 

По прогнозам аналитической компании GlobalData, объем продаж лекарственных препаратов на фармацевтическом рынке Италии к 2020 году может снизиться до 23,5 млрд долларов США. По итогам 2012 года этот показатель составил 25,1 млрд долларов США.
 

В журнале Menopause International опубликованы обновленные руководящие принципы назначения заместительной гормональной терапии (ЗГТ). Разработкой новых принципов занимались представители Британского общества по изучению менопаузы и благотворительной организации Women"s Health Concern.
 

Ученые из Королевского колледжа Лондона (Великобритания) провели мета-анализ и систематический обзор с целью проверки гипотезы, свидетельствующей о влиянии применения жаропонижающих препаратов детьми с острыми инфекционными заболеваниями на замедление процесса выздоровления.