Лекарственный препарат Кстанди/ Xtandi (энзалутамид/ enzalutamide) компаний Astellas и Medivation, предназначенный для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы, если заболевание прогрессирует во время или после терапии доцетакселом (docetaxel), получил одобрение Еврокомиссии. Ранее лекарственное средство было рекомендовано к одобрению Комитетом по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА).
 

Французская фармацевтическая компания Sanofi сообщила о получении положительных данных из клинических исследований III фазы (EDITION I и EDITION II) по изучению препарата инсулина U300. Это новое лекарственное средство, предназначенное для лечения сахарного диабета второго типа. 
 

Минздрав РФ обратил внимание фармацевтических производителей на имеющиеся факты производства лекарственных средств из фармацевтических субстанций, которые не включены в государственный реестр лекарственных средств, качество которых контролируется по ГОСТу, а не по нормативной документации на препарат. Соответствующее письмо было направлено ведомством 28 мая 2013 года.
 

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о получении новых результатов клинического исследования экспериментального противодиабетического препарата албиглутид (albiglutide). У пациентов, принимавших лекарственное средство, не было достигнуто эффекта аналогичного препарату Актос (Actos) японской компании Takeda Pharmaceutial. Более того он продемонстрировал более высокий риск развития побочных эффектов, связанных с нарушениями работы ЖКТ.   
 

У патента на препарат Виагра/ Viagra (силденафил/ sildenafil) американской фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, закончился срок действия в ряде европейских стран, в том числе и в Великобритании.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical подала заявку в FDA на регистрацию экспериментального биологического препарата ведолизумаб (vedolizumab). Это лекарственное средство предназначено для лечения умеренной и тяжелой формы болезни Крона и язвенного колита.

Европейская ассоциация сердечного ритма (EHRA) опубликовала «Белую книгу аритмии» (Arrhythmias White Book), в основе которой лежит масштабная подборка данных, касающихся лечения аритмии в Европе по материалам международной конференции EHRA EUROPACE 2013 в Афинах (Греция).
 

19-22 июня 2013 года в Москве состоялся XI Всемирный конгресс по перинатальной медицине, в рамках которого прошла Специальная сессия Российского общества перинатологии. Торжественную церемонию закрытия Конгресса посетил Президент Российской Федерации Владимир Путин.

Законопроект прошёл второе и третье чтение в Думе. Его окончательная версия ещё хуже, чем промежуточные. Все поправки интернет-отрасли, которые могли бы добавить в механизм регулирования немного здравого смысла, были полностью проигнорированы.

Последняя информация о клинических испытаниях и практическом опыте применения препарата Халавен у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы была представлена на X Юбилейной Ежегодной Международной Конференции “Белые ночи Санкт-Петербурга” Проблемы диагностики и лечения рака молочной железы
 

Началась I фаза клинического исследования экспериментального противоракового препарата BGB324, разработкой которого занимается норвежская биотехнологическая компания BerGenBio.
 

Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.