Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline сообщила о получении новых результатов клинического исследования экспериментального противодиабетического препарата албиглутид (albiglutide). У пациентов, принимавших лекарственное средство, не было достигнуто эффекта аналогичного препарату Актос (Actos) японской компании Takeda Pharmaceutial. Более того он продемонстрировал более высокий риск развития побочных эффектов, связанных с нарушениями работы ЖКТ.   
 

У патента на препарат Виагра/ Viagra (силденафил/ sildenafil) американской фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, закончился срок действия в ряде европейских стран, в том числе и в Великобритании.
 

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical подала заявку в FDA на регистрацию экспериментального биологического препарата ведолизумаб (vedolizumab). Это лекарственное средство предназначено для лечения умеренной и тяжелой формы болезни Крона и язвенного колита.

Европейская ассоциация сердечного ритма (EHRA) опубликовала «Белую книгу аритмии» (Arrhythmias White Book), в основе которой лежит масштабная подборка данных, касающихся лечения аритмии в Европе по материалам международной конференции EHRA EUROPACE 2013 в Афинах (Греция).
 

19-22 июня 2013 года в Москве состоялся XI Всемирный конгресс по перинатальной медицине, в рамках которого прошла Специальная сессия Российского общества перинатологии. Торжественную церемонию закрытия Конгресса посетил Президент Российской Федерации Владимир Путин.

Законопроект прошёл второе и третье чтение в Думе. Его окончательная версия ещё хуже, чем промежуточные. Все поправки интернет-отрасли, которые могли бы добавить в механизм регулирования немного здравого смысла, были полностью проигнорированы.

Последняя информация о клинических испытаниях и практическом опыте применения препарата Халавен у пациентов с местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы была представлена на X Юбилейной Ежегодной Международной Конференции “Белые ночи Санкт-Петербурга” Проблемы диагностики и лечения рака молочной железы
 

Началась I фаза клинического исследования экспериментального противоракового препарата BGB324, разработкой которого занимается норвежская биотехнологическая компания BerGenBio.
 

Фармацевтическая компания Roche на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (12-15 июня 2013, Мадрид, Испания) представила результаты двух исследований III фазы препарата РоАктемра/ RoActemra (тоцилизумаб/ tocilizumab), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом.

FDA одобрило обновление инструкции по применению препарата Спрайсел/ Sprycel (дасатиниб/ dasatinib) компаний Bristol-Myers Squibb (США) и Otsuka America Pharmaceutical (Япония). Спрайсел представляет собой ингибитор киназы, направленный на терапию недавно диагностированного хронического миелобластного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой у взрослых пациентов.
 

Аналитики отмечают рост сегмента ДЛО за первые три месяца 2013 года. Так, за анализируемый период объем поставок ГЛС в рамках программы был равен 46,816 миллиарда рублей или 1,539 миллиарда долларов США в контрактных ценах. По сравнению с аналогичным периодом 2012 года данный показатель увеличился на 34% в рублях или на 32% в долларах США. В натуральных показателях объем поставок снизился на один процент и составил 33,332 миллиона упаковок. Средняя стоимость упаковки в рамках программы равна 46,18 долларов США в контрактных ценах, в 2012 году она была равна 34,55 доллара США.
 

Правительство планирует к 2020 году довести сумму расходов на здравоохранение до уровня шести процентов от ВВП, сообщила вице-премьер РФ Ольга Голодец. По ее мнению, именно такой уровень расходов необходим для создания надежной хорошей системы в сфере охраны здоровья населения. "Для хорошей медицины нам надо тратить около 6 процентов, это заложено во всех наших планах" – сказала она в кулуарах Петербургского международного экономического форума.