Preview

Пациентоориентированная медицина и фармация

Расширенный поиск

Новости

2013-07-05

Вступает в силу новый порядок выписки рецептов


Минздрав РФ утвердил новый порядок выписывания рецептов на лекарственные препараты, в том числе наркотические и психотропные. Данные изменения определятся приказом №1175н от 20.12.2012 года, который был зарегистрирован Минюстом и опубликован на официальном сайте ведомства. Приказ вступит в силу через десять дней с момента опубликования.
 

2013-07-05

Безопасные дозы мышьяка в сочетании с эстрогеном могут вызывать рак


Мышьяк в сочетании с эстрогеном даже в малых дозах, считающихся по отдельности безопасными, могут провоцировать рак предстательной железы. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного учеными из Техасского технологического университета под руководством  Камалешвара Сингха.
 

2013-07-04

FDA требует изменения рекомендуемой дозировки препарата суворексант, предназначенного для лечения нарушений сна


FDA не разрешило компании Merck выпустить на американский рынок экспериментальный препарат суворексант (suvorexant), предназначенный для лечения бессонницы. Эксперты посчитали небезопасной для пациентов дозировку, в которой он должен приниматься. Согласно инструкции производителя по применению препарата, начальная доза для взрослых пациентов составляет 20 мг, если же его использование не позволяет достичь необходимого эффекта, при хорошей переносимости можно увеличить дозу до 40 мг. Для пожилых людей рекомендована начальная доза 15 мг с повышением при необходимости до 30 мг.
 

2013-07-04

Препарат Риксубис компании Baxter получил одобрение FDA


FDA одобрило препарат Риксубис (Rixubis) американской фармацевтической компании Baxter International, предназначенный для профилактики и контроля кровотечений, а также интраоперационного вмешательства у взрослых пациентов с гемофилией В. Препарат Риксубис представляет собой рекомбинантный фактор IX или rFIX. Это первый препарат, одобренный по данному показанию за последние пятнадцать лет.
 

2013-07-02

Российскую академию наук ждет реорганизация


27 июня 2013 года министр образования Дмитрий Ливанов и вице-премьер Ольга Голодец сообщили о слиянии трех российских академий наук - РАН, РАМН и РАСХН в одну организацию.
 

2013-07-01

Токсичность статинов повышается при совместном использовании с макролидами


Одновременное назначение кларитромицина или эритромицина со статинами приводит к высокому риску развития токсических эффектов последних у пожилых пациентов. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного канадскими исследователями, опубликованного в июньском номере журнала Annals of Internal Medicine. Статины - широко распространенные препараты, назначаемые пациентам по всему миру для лечения дислипидемии и профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний.

2013-07-01

ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита


Препарат Актемра/ Actemra (тоцилизумаб/ tocilizumab) фармацевтической компании Roche получил одобрение ЕМА в качестве средства для лечения детей с полиартикулярным ювенильным идиопатическим артритом (пЮИА). Лекарственное средство одобрено для применения детьми в возрасте двух лет и старше, если терапия метотрексатом не позволяет достичь необходимого эффекта. Препарат может назначаться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом. Ранее препарат был одобрен для применения в педиатрической практике для лечения системного ювенильного идиопатического артрита.
 

2013-07-01

Компания Amgen обнародовала положительные данные по препарату талимоген для лечения меланомы


Американская биофармацевтическая компания Amgen представила положительные данные базового клинического исследования III фазы препарата талимоген лагерпарепвек (talimogene laherparepvec), предназначенного для лечения пациентов с меланомой. Они были обнародованы на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), проходившем 31 мая – 4 июня 2013 года в Чикаго.
 

2013-07-01

FDA одобрило препарат Микамин (микафунгин содиум) для лечения кандидоза


Инъекционный препарат Микамин/ Mycamine (микафунгин содиум/ micafungin sodium) фармацевтической компании Astellas Pharma получил одобрение FDA по дополнительному показанию. Регуляторы разрешили использование лекарственного средства для лечения пациентов детского возраста от четырех месяцев и старше, у которых обнаружен острый диссеминированный кандидоз, кандидемия, абсцесс, перитонит, желудочный кандидоз. Также препарат может использоваться для профилактики инфекций кандидоза у пациентов, которым осуществляется трансплантация кроветворных стволовых клеток.
 

2013-07-01

Госпитальный рынок Санкт-Петербурга за первые три месяца 2013 года увеличился на 10% в натуральном выражении


По данным Аудита больничных закупок в России, за первые три месяца 2013 года объем госпитального рынка Санкт-Петербурга вырос на 10% в натуральном выражении, что составило 5,888 млн. упаковок. В стоимостном выражении динамика оказалась отрицательной – в рублях снизилась на 7% до 1,458 млрд рублей в оптовых ценах, в долларах – на 8% до 47,943 млн. долларов США в оптовых ценах.
 

2013-07-01

Мужчины болеют раком чаще, чем женщины


Согласно статистике, средняя продолжительность жизни у мужчин значительно ниже, чем у женщин. При этом результаты долгосрочного исследования данных Национального ракового регистра Ирландии показали, что мужчины также больше подвержены развитию раковых заболеваний. Так, от онкологических заболеваний мужчины страдают в 1,6-3 раза чаще, чем женщины, а уровень смертности среди них в 1,6-2,7 раза выше.

2013-07-01

Желудочно-кишечные бактерии влияют на эффективность вакцины


Ученые из Медицинской школы Университета Мэриленда предполагают, что эффективность вакцины может зависеть от желудочно-кишечной микрофлоры. Было проведено два исследования: одно направлено на изучение различного эффекта от вакцины против Salmonella enterica, вызывающей брюшной тиф, второе – на изучение различного действия вакцины против Shigella dysenteriae.